Uzrokuju se katarakta i polidaktilija. Glavne odredbe hromozomske teorije nasljeđa. Povezano nasljeđivanje gena

Problem 20. Kod zaljubljenih ptica, boju perja određuju dva nealelna gena. Prisustvo u genotipu dva dominantna gena (najmanje jedan od svakog alela) određuje zelene boje, prisustvo dominantnog alela u genotipu u kombinaciji sa recesivnim alelima drugog gena određuje žutu ili plavu boju. Recesivni dihomozigoti su bijeli. Prilikom ukrštanja zelenih papagaja dobijeno je potomstvo od 54 zelenih, 18 žutih, 18 plavih i 6 bijelih. Odrediti oblik interakcije gena i genotipove roditelja i potomstva.

Problem 21. Drosophila Smeđa boja oko je zbog prisustva dominantnog alela A u genotipu, jarko crvene - dominantnog alela B, crveno - zbog kombinovanog prisustva A i B. Bijelo je uočeno kod recesivnih dihomozigota. Odredite oblik interakcije gena. Koliki je omjer potomaka u F 2 dobiven ukrštanjem čistih alelnih muva AAvv, aaBB?

Zadatak 22. Prilikom ukrštanja crnih miševa (AAbv) sa albinosima (aaBB), cijela prva generacija će imati sivu boju zbog neravnomjerne distribucije pigmenta preko dlake. Odredite oblik interakcije gena. Koji omjeri potomaka se mogu očekivati u F 2 ako su miševi sa aavb genotipom albino?

Problem 23. Prilikom ukrštanja biljke crvene lukovice sa biljkom bijele lukovice u F 1, sve jedinke su imale crvenu boju, a u drugoj generaciji uočeno je cijepanje 9/16 crvene lukovice, 4/16 bijele lukovice, 3/16 žute lukovice. Odredite oblik interakcije gena. Koji su genotipovi matičnih biljaka, F1 hibrida i žutih lukovica?

Problem 24. Boju cvjetova slatkog graška određuju dva nealelna gena. Ljubičasti alel je dominantan nad bijelim za oba gena. Odredite oblik interakcije gena. Šta će biti potomstvo ukrštanja dvostruko dominantnog homozigota sa dvostrukim recesivnim homozigotom? Kakav će biti omjer ljubičastih i bijelih cvjetova u hibridima druge generacije?

Zadatak 25. Kod ljudi su razlike u boji kože uglavnom zbog dva para gena koji međusobno djeluju prema vrsti polimera: BBCC - crna koža, bbcc - bijela koža. Bilo koja tri alela za crnu kožu rezultiraju tamnom kožom, bilo koja dva alela za tamnu kožu i jedan za svijetlu kožu. Par tamnoputih roditelja imao je beloputo i tamnoputo dete. Da li je moguće odrediti genotipove roditelja?

9. Povezano nasljeđivanje gena

primjer: Katarakta A i polidaktilija B uzrokovane su dominantnim autozomno usko povezanim genima (ukrštanje nije moguće). Žena je kataraktu naslijedila od majke, a polidaktiliju od oca. Njen muž je zdrav za oba znaka. Šta je vjerojatnije očekivati od njihove djece: istovremena manifestacija katarakte i polidaktilije, odsustvo ovih anomalija ili prisustvo samo jedne od njih?

Rješenje: Poznato je da je žena diheterozigotna i da je dobila znakove od različitih roditelja. To sugerira da je njen A genotip majčin hromozom.

a B je očinski hromozom.

Njen muž je zdrav, pa je njegov aavb genotip recesivan homozigot.

Takođe je poznato da je prelaz između ovih gena nemoguć, geni su usko povezani i zajedno se prenose. Dakle, žena može imati samo dvije vrste gameta - Av i aB. Hajde da napravimo crossover šemu.

	Shema križanja:
Ljudska katarakta i polidaktilija
A - katarakta	kat., polidakt.
a - normalan vid
B - polidaktilija
c - normalna ruka
genotipovi F1 – ?
Vjerovatnoća?	50% djece pati samo od katarakte	50% djece ima samo polidaktiliju

Zadatak 26. Geni A i B su povezani i nalaze se na udaljenosti od 3,6 morganida. Koje vrste gameta i u kom omjeru se formiraju kod jedinki s genotipovima:

b) Av

Problem 27. Katarakta i polidaktilija uzrokovani su dominantnim autozomno usko povezanim genima. Kakvo potomstvo se može očekivati u porodici u kojoj je muž zdrav, a žena heterozigotna po obe osobine, ako se zna da je i ženina majka bolovala od obe anomalije, a otac zdrav?

Problem 28. Katarakta i polidaktilija uzrokovani su dominantnim autozomno usko povezanim genima. Kakvo potomstvo se može očekivati od braka supružnika heterozigotnih po oba svojstva, ako se zna da su njihove majke bolovale samo od katarakte, a otac od polidaktilije?

Problem 29. Kod ljudi je Rh faktor vezan za lokus koji određuje oblik crvenih krvnih zrnaca, a nalazi se na udaljenosti od 3 morganida od njega (ukrštanje je moguće u 3% slučajeva). Rh-pozitivnost i eliptocitoza (eliptični eritrociti) određuju dominantni autozomni geni. Jedan od supružnika je heterozigotan za obje osobine. Drugi supružnik je Rh negativan i ima normalna crvena krvna zrnca. Odredite procente vjerovatnih genotipova i fenotipova djece u ovoj porodici.

Problem 30. Homozigotna biljka sa ljubičastim cvetovima i kratkom stabljikom ukrštena je sa homozigotnom biljkom sa crvenim cvetovima i dugačkom stabljikom. F 1 je imao ljubičaste cvjetove i kratku stabljiku. Analizirajući ukrštanje F 1 biljaka sa dvostrukim homozigotom za recesivne gene, dobijeni su sljedeći potomci:

52 sa ljubičastim cvjetovima i kratkim stabljikom,

47 sa ljubičastim cvjetovima i dugačkom stabljikom,

49 sa crvenim cvjetovima i kratkom stabljikom,

45 sa crvenim cvjetovima i dugom stabljikom.

Odredite učestalost rekombinacije gena za boju i dužinu stabljike.

1. Geni se nalaze na hromozomima. Svaki hromozom je grupa povezanost gena.

2. Svaki gen u hromozomu zauzima određeno mjesto – lokus. Geni su raspoređeni linearno na hromozomima.

3. Između homolognih hromozoma može doći do razmene alelnih regiona između nesestrinskih hromatida (crossing over).

4. Udaljenost između gena u hromozomu je proporcionalna učestalosti prelaska između njih.

Prema odredbama hromozomske teorije nasljeđa, geni koji se nalaze na jednom hromozomu formiraju grupa kvačila i nasljeđuju se na povezan način. Broj vezanih grupa jednak je haploidnom broju autosoma plus broju vezanih grupa polnih hromozoma i mitohondrijalne DNK grupe. Tako je kod ljudi identifikovano 25 grupa povezivanja: 22 su autozomne, 2 su grupe za vezu polnih hromozoma (X i Y) i grupa veza mitohondrijalne DNK.

Dakle, prema modernim konceptima, svaki par homolognih hromozoma uvijek sadrži nekoliko alela. Osobine čiji se geni nalaze na istom hromozomu nazivaju se povezanim. Naravno, povezane osobine se uglavnom prenose zajedno. Ali zajedno povezani znakovi se ne prenose uvijek. Činjenica je da se u profazi prve podjele mejoze homologni kromosomi međusobno približavaju (konjugiraju). Ponekad u trenutku konjugacije može doći do ukrštanja homolognih hromozoma. U budućnosti, kada se raziđu na mjestu ukrštanja, moguć je prekid hromozoma, a potom i ponovno spajanje izgubljenih dijelova zbog hromozoma partnera. Kao rezultat, upareni hromozomi razmjenjuju homologne regije. Geni jednog hromozoma, takoreći, prelaze u drugi, njemu homologan. Ovaj fenomen se zove prelazeći preko. Tokom razmjene homolognih regija, povezani geni divergiraju u različite gamete. Učestalost divergencije osobina tokom križanja je direktno proporcionalna udaljenosti između gena, tj. što su geni udaljeniji u hromozomu, to češće dolazi do razmjene, što su bliže jedni drugima, to je rjeđe divergencija znakova.

Prilikom povezivanja gena, broj određenih gameta ovisi o udaljenosti između gena. Ova udaljenost se obično izračunava u morganidima (M). Jedan morganid odgovara jednom postotku formiranja gameta u kojima su homologni hromozomi zamijenili svoja mjesta. Obrasce nasljeđivanja povezanih osobina koriste genetičari za sastavljanje hromozomskih mapa. Eksperimentalno se utvrđuje učestalost divergencije pojedinih znakova, tj. udaljenost između gena. Zatim se crta kromosom i na njemu se označavaju relativne lokacije lokusa.

Primjer rješavanja problema

zadatak: U čoveku katarakta I polidaktilija određuju autosomno dominantni blisko povezani aleli različitih gena. Žena, normalna na oba načina, udala se za muškarca sa dvije anomalije. Poznato je da je kataraktu naslijedio od majke, a polidaktiliju od oca. Kakva je prognoza za potomstvo u ovoj porodici?

Rješenje:

Označimo alele gena:

A– katarakta

A- normalan vid

IN– polidaktilija

b- normalan broj prstiju

Utvrdimo genotipove roditelja: pošto je žena fenotipski normalna na dva načina, njen genotip je: aabb. Čovjek ima obje anomalije, što znači da njegov genotip mora imati dominantne alele A I IN. Čovjek je od majke naslijedio jednu anomaliju, što znači da je po ovom osnovu od oca naslijedio normalni alel, tj. mužjak je heterozigotan za prvu osobinu (genotip Ah). Drugu anomaliju (polidaktiliju) dobio je od oca, a od majke je po ovom osnovu dobio alel norme, tj. heterozigotan je za drugi gen: Vb. Dakle, njegov genotip je: AaBb. Budući da su geni dvije osobine povezani, treba dati raspored alela u homolognom hromozomu kod muškarca:

A b

na hromozomu koji je dobio od majke nalaze se aleli katarakte - A i alel normalnog broja prstiju - b. Alel normalnog vida nalazi se na očevom hromozomu. A i alel polidaktilije - IN. Pošto su geni ove dvije osobine apsolutno povezani, kod diheterozigotnog mužjaka sa genotipom AaBb formiraju se dvije vrste gameta: Ab I aB. Zapišimo shemu ukrštanja, ispišimo gamete roditelja i sve moguće genotipove u F 1:

P 1: ♀ aabb - ♂ AaBb

Pokazalo se da su u F 1 moguća dva genotipa: Aabb– po fenotipu odgovara katarakti i normalnom broju prstiju, i aaBb- Odgovara normalnom vidu i polidaktiliji. Vjerovatnoća svakog od ovih genotipova je ½ ili 50%.

odgovor: U ovoj porodici je moguće rađanje djece sa samo jednom anomalijom: 50% šanse da se rode djeca sa kataraktom i normalnim brojem prstiju, a 50% sa normalnim vidom i polidaktilijom.

Zadatak 2: AaBbDd? Udaljenost između alela A I b

Rješenje:

1. Napišimo šematski crtež genotipa:

A b D

2. G: ne-crossover AbD Abd, aBD, aBd,

Crossover abD, abd, ABD, ABd

3. Da bismo izračunali omjer ukrštenih i neukrštanih gameta, uzimamo u obzir da je broj ukrštenih gameta jednak udaljenosti između alela. Dakle: 20% - ukrštanje, 80% neukrštanje gameta.

odgovor: 20% - crossover, 80% non-crossover gamete.

ZADACI:

1. Koje vrste gameta i u kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom AaBbCs

a) sa potpunom vezom gena,

b) kada se geni nalaze u različitim parovima homolognih hromozoma? Odgovor objasnite crtežom.

2. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom AaBbCs

a) u odsustvu genske veze,

b) sa potpunom vezom gena A, b I c. Odgovor objasnite crtežom.

3. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom AaBbDd? Udaljenost između alela A I b jednak 20 morganida, alel D je na drugom hromozomu.

4. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom AaBBCc ako aleli gena nisu povezani?

5. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom NnCcPpDd? alela P I D su apsolutno povezane, udaljenost između alela N I With jednako 10 morganida.

6. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom BbCcKkNn? alela IN I With K I N jednako 25 morganida.

7. Koje vrste gameta iu kom odnosu se formiraju kod jedinke sa genotipom MMNNOODdccPp pod uslovom da se aleli nalaze u različitim parovima homolognih hromozoma.

8. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom MMNnCcDDEE sa potpunim povezivanjem gena i njihovom lokacijom u različitim parovima hromozoma?

9. Koje vrste polnih ćelija iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom CcDd?Alleles C I D apsolutno izjednačen.

10. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom BbCcEe? alela IN I WITH apsolutno povezan, alel E nalazi se na drugom hromozomu.

11. Koje vrste gameta i u kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom AaBbCsDd? alela A I IN apsolutno povezana, udaljenost između alela With I D jednako 40 morganida.

12. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom AaBbCsDd? alela A I IN apsolutno povezana, udaljenost između alela With I D jednako 8 morganida.

13. Koje vrste gameta i u kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom SsDdBb ako je udaljenost između alela C i d 18 morganida, alel B se nalazi na drugom hromozomu.

14. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom BbDd? Udaljenost između alela IN I d jednako 6 morganida?

15. Koje vrste gameta iu kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom DdCcVb? Udaljenost između gena D I With jednako 16 morganida. alel IN nalazi na drugom hromozomu.

16. Koje vrste gameta i u kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom KkDd? Udaljenost između gena TO I d jednako 8 morganida.

17. Koje vrste gameta i u kom odnosu formiraju jedinku sa genotipom DdEeNnPp ako je udaljenost između alela D I E jednak je 20 morganida i alela n I P apsolutno izjednačen.

18. Kod muva Drosophila, znaci boje tijela i oblika krila su povezani. Tamna boja tijela je recesivna u odnosu na siva, kratka krila - na duga. U laboratoriju su sive dugokrile ženke, heterozigotne po oba svojstva, ukrštene sa mužjacima crnog tijela i kratkih krila. Potomstvo je uključivalo 1394 sivih dugokrilih jedinki, 1418 crnih kratkokrilih jedinki, 287 crnih dugokrilih jedinki i 288 sivih jedinki kratkih krila.Odredite udaljenost između gena.

19. Kod pacova tamna boja dlake dominira nad svijetlom, roze boje oko - preko crvenog. Obje osobine su povezane. U laboratoriji su potomci dobijeni ukrštanjem ružičastih tamnokosih štakora sa crvenookim svijetlookim štakorima: svijetli crvenooki - 24, tamnoružičasti - 26, svijetloružičasti - 24, tamnocrveni - 25. Odrediti udaljenost između gena.

20. Aleli gena za sljepoću za boje i noćno sljepilo nasljeđuju se preko X-hromozoma i nalaze se na udaljenosti od 50 morganida jedan od drugog (K. Stern, 1965). Obe osobine su recesivne. Odrediti vjerovatnoću istovremenog rađanja djece sa obje anomalije u porodici u kojoj je žena heterozigotna za obje osobine i naslijedila obje anomalije od oca, a muž ima oba oblika sljepoće.

21. Classic hemofilija I daltonizam se nasljeđuju kao X-vezane recesivne osobine. Udaljenost između gena je definirana kao 9,8 morganida. Devojka čiji otac boluje i od hemofilije i od daltonizma, a majka je zdrava i potiče iz napredne porodice zbog ovih bolesti, udaje se za zdravog muškarca. Odredite vjerovatne fenotipove djece iz ovog braka.

22. Katarakta I polidaktilija kod ljudi su posljedica dominantnih autozomno usko povezanih (tj. ne pokazuju crossing over) alela. Kakvo potomstvo se može očekivati u porodici sa roditeljima koji su heterozigotni po oba svojstva, ako se zna da su majke oba supružnika bolovale samo od katarakte, a očevi samo od polidaktilije?

23. Kod ljudi, lokus Rh faktora je vezan za lokus koji određuje oblik eritrocita, i nalazi se na udaljenosti od 3 morganida od njega (K. Stern, 1965). Rh-pozitivna i eliptocitoza određuju dominantni autozomni aleli. Jedan od supružnika je heterozigotan za obje osobine. Istovremeno, Rh-pozitivnost je naslijedio od oca, eliptocitozu od majke. Drugi supružnik je Rh negativan i ima normalna crvena krvna zrnca. Definirajte procente verovatni genotipovi i fenotipovi djece u ovoj porodici.

24. Recesivni aleli a I b kod osobe izazivaju prisustvo dijabetesa i sklonost ka hipertenzija. Neki rodovnici sugeriraju da su ovi geni povezani. Koje se vrste gameta formiraju kod žene sa genotipom AaBb(povezani aleli A I B) i kod muškarca sa genotipom AaBb(povezano A I b)? Kolika je vjerovatnoća da svako od njih istovremeno prenese obje bolesti na isto dijete u potomstvu?

25. Alele A I IN pripadaju istoj grupi veza, udaljenost između gena je 40 morganida. Procijenite vjerovatnoću da ćete imati djecu sa oba dominantna alela u braku u kojem su oba roditelja diheterozigotna, dok je žena dobila dominantne alele od oca, a muškarac - jedan od oca, drugi od majke.

26. Aleli gena daltonizam i noćno sljepilo se nasljeđuju X-hromozoma i nalaze se na udaljenosti od 40 morganida. Odrediti vjerovatnoću da će imati djecu sa obje anomalije u porodici u kojoj žena ima normalan vid, iako je njena majka bolovala od noćnog sljepila, a otac daltonist, a muž je normalan u odnosu na oba znaka.

27. Žena je od majke dobila autozom sa dominantnim alelom Pat gena, koji uzrokuje defekt na pateli, i sa alelom gena koji određuje II krvnu grupu. Od oca je dobila alel pat koji određuje razvoj normalne patele i alel koji određuje krvnu grupu I. Udaljenost između ovih gena je 10 morganida. Njen muž ima normalnu patelu i krvnu grupu I. Odredite vjerovatnoću da ćete imati dijete sa karakteristikama oca.

ODJELJAK IV

VARIJABILNOST

Varijacija je zajedničko vlasništvoživi organizmi dobijaju nove osobine. Promjena se dešava:

1.fenotipski (nenasljedni)

2. genotipski (nasljedni)

a) kombinativna

b) mutacijski

Modifikaciona varijabilnost nastaje pod uticajem faktora sredine bez promena u genotipu. Zbog varijabilnosti modifikacije, organizmi se prilagođavaju promjenjivim uvjetima okoline.

Kombinaciona varijabilnost je varijabilnost u kojoj kombinacija roditeljskih gena dovodi do pojave novih osobina kod jedinki. Obezbeđuje se ukrštanjem u profazi I mejoze, nezavisnom divergencijom hromozoma u anafazi mejoze I i nasumičnom kombinacijom gameta sa različitim skupom hromozoma tokom oplodnje.

Mutacijska varijabilnost je posljedica mutacija - promjene u genetskom materijalu. Mutacije nastaju pod uticajem spoljašnjih ili unutrašnjih faktora sredine. Proces nastanka mutacija naziva se mutageneza, a faktori koji uzrokuju mutacije nazivaju se mutageni. Prema prirodi promjene u genetskom materijalu, mutacije se dijele u tri grupe:

1. Genske mutacije su promjene unutar jednog gena

a) nukleotidne insercije ili delecije

b) supstitucija jednog nukleotida drugim

2. Hromozomske mutacije (aberacije) su mutacije uzrokovane promjenama u strukturi hromozoma. Mogu biti intrahromozomski (delecije, duplikacije, inverzije), kao i interhromozomski (translokacije)

3. Genomske mutacije su mutacije uzrokovane promjenom broja hromozoma: poliploidija i heteroploidija (aneuploidija). Poliploidija je višestruki haploidni porast broja hromozoma. Poliploidija kod ljudi je smrtonosna mutacija. Heteroploidija je povećanje ili smanjenje broja pojedinačnih hromozoma. Kod ljudi je dobro proučeno nekoliko bolesti čiji je uzrok promjena broja hromozoma (Downov sindrom, Klinefelterov sindrom itd.)

Boja kože mulata se nasljeđuje kao kumulativni polimer. Istovremeno, dva autozomno nepovezana gena odgovaraju na ovu osobinu. Sin bjelkinje i crnca oženio se bjelkinjom. Može li dijete iz ovog braka biti tamnije od svog oca?

DANO:

A 1 - melanin A 2 - melanin

a 1 - odsustvo a 2 - odsustvo

DEFINE:

Može li dijete iz ovog braka biti tamnije od svog oca?

RJEŠENJE:

1) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 A 1 A 2 A 2

White Negro

G: a 1 a 2 A 1 A 2

F 1: A 1 a 1 A 2 a 2

Genotip: svi heterozigoti

Fenotip: 100%

srednji mulati

2) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 a 1 A 2 a 2

G: a 1 a 2 A 1 A 2 ; A 1 a 2 ; a 1 A 2 ; a 1 a 2

F 2: A 1 a 1 A 2 a 2; A 1 a 1 a 2 a 2 ; a 1 a 1 A 2 a 2 ; a 1 a 1 a 2 a 2

Genotip: 1:1:1:1

Fenotip: 1:2:1

srednje svijetlo bijelo

ODGOVOR:

Ako je otac prosječan mulat, a majka bijela, sin ne može biti tamniji od oca.

TEORIJSKO OBRAZLOŽENJE:

Ovaj zadatak je na polimernoj interakciji gena. Kod polimernog nasljeđivanja razvoj jedne osobine kontrolira nekoliko parova nealelnih gena smještenih u različitim parovima homolognih hromozoma. U ovom slučaju postoji kumulativna (kvantitativna, akumulativna polimerizacija), u kojoj kvaliteta osobine ovisi o broju dominantnih gena: što ih je više u genotipu, to je izraženija fenotipska manifestacija (zapravo, mnogo više gena je odgovorno za boju kože nego što je naznačeno u zadatku, stoga je boja kože kod ljudi vrlo raznolika).

Povezano nasljeđivanje

Br. 1. Kod ljudi je lokus Rh faktora vezan za lokus koji određuje oblik eritrocita i nalazi se na udaljenosti od 3 morganida od njega (K. Stern, 1965). Rh-pozitivnost i eliptocitoza određuju dominantni autozomni geni. Jedan od supružnika je heterozigotan za obje osobine. Istovremeno je od jednog roditelja naslijedio Rh-pozitivnost, od drugog eliptocitozu. Drugi supružnik je Rh negativan i ima normalna crvena krvna zrnca. Odredite procente vjerovatnih genotipova i fenotipova djece u ovoj porodici.

Br. 2. Katarakta i polidaktilija kod ljudi uzrokovani su dominantnim autozomno usko povezanim (tj. ne pokazuju crossover) genima. Međutim, ne moraju nužno biti povezani geni ovih anomalija, već i gen za kataraktu sa genom za normalnu građu šake i obrnuto.

1. Žena je naslijedila kataraktu od majke, a polidaktiju od oca. Njen muž je normalan za oba znaka. Ono što je vjerojatnije očekivati kod njihove djece istovremena pojava katarakte i polidaktije, odsustvo oba ova znaka, ili prisustvo samo jedne anomalije - katarakte ili polidaktije.

2. Kakvo potomstvo se može očekivati u porodici u kojoj je muž normalan, a žena heterozigotna po obe osobine, ako se zna da je i ženina majka patila od obe anomalije, a otac normalan.

3. Kakvo potomstvo se može očekivati u porodici sa roditeljima heterozigotnim po oba svojstva, ako se zna da su majke oba supružnika bolovale samo od katarakte, a očevi samo od polidaktilije.

Br. 3. Klasična hemofilija i daltonizam se nasljeđuju kao X-vezane recesivne osobine. Udaljenost između gena je definitivno 9,8 morganida.

1. Djevojčica čiji otac boluje i od hemofilije i od daltonizma, a majka je zdrava i potiče iz porodice bogate za ove bolesti, udaje se za zdravog muškarca. Odredite vjerovatne fenotipove djece iz ovog braka.

2. Žena čija je majka bila daltonista, a otac hemofilija, udaje se za muškarca sa oba stanja. Odredite vjerovatnoću da imate djecu u ovoj porodici u isto vrijeme sa obje anomalije.

Br. 4. Gen za daltonizam i gen za noćno sljepilo, naslijeđeni preko X hromozoma, nalaze se na udaljenosti od 50 morganida jedan od drugog (K. Stern, 1965). Obe osobine su recesivne.

1. Odrediti vjerovatnoću istovremenog rađanja djece sa obje anomalije u porodici u kojoj žena ima normalan vid, ali njena majka je bolovala od noćnog sljepila, a otac od daltonizma, dok je muž normalan u odnosu na oba znaka.

2. Odrediti vjerovatnoću istovremenog rađanja djece sa obje anomalije u porodici u kojoj je žena heterozigotna po obje osobine i obje anomalije je naslijedila od oca, a muž ima oba oblika sljepoće.

Br. 5. Dominantni geni za kataraktu i eliptocitozu nalaze se u prvom autozomu. Odredite vjerojatne fenotipove i genotipove djece iz braka zdrave žene i diheterozigotnog muškarca. Ne postoji crossover.

Br. 6. Udaljenost između gena C i D je 4,6 morganida. Odredite postotak gameta svakog tipa: CD, cd, Cd i cD koje proizvodi diheterozigotni organizam.

Br. 7. Geni koji kontrolišu anemiju srpastih ćelija i b-talasemiju kod ljudi su recesivni, usko povezani na hromozomu C. Muž i žena su diheterozigotni i nasleđuju oba mutantna alela od različitih roditelja. Odredite relativnu vjerovatnoću razvoja ovih nasljednih bolesti za njihovu buduću djecu.

Br. 8. Geni koji kontrolišu leukodistrofiju, methemoglobinemiju i jedan oblik očnog albinizma kod ljudi nalaze se na hromozomu 22. Leukodistrofija i okularni albinizam su recesivne osobine, dominantna je methemoglobinemija. Odredite relativnu vjerovatnoću razvoja nasljednih bolesti kod buduće djece sljedećeg parovi: a) muž i žena su zdravi; muž je od oca naslijedio gene leukodistrofije i očnog albinizma, žena je iste gene dobila od dva roditelja; b) muž je od oca naslijedio gen methemoglobinemije, a od majke gen očnog albinizma; supruga je zdrava i heterozigotna na gene albinizma i leukodistrofije.

Br. 9. Geni koji utiču na prisustvo Rh faktora i oblik crvenih krvnih zrnaca nalaze se u istom autozomu na udaljenosti od 3 morganida. Žena je od oca dobila dominantni gen Rh koji određuje Rh-pozitivnost i dominantni gen E koji određuje eliptični oblik eritrocita, a od majke recesivne gene za Rh-negativnost rh i normalan oblik eritrocita (e). Njen muž je Rh negativan i ima normalan oblik crvenih krvnih zrnaca. Odrediti vjerovatnoću rođenja djeteta fenotipski sličnog po ovim znakovima: a) sa majkom; b) sa ocem.

Broj 10. Muškarac je od oca dobio dominantni gen za Rh-pozitivan Rh i recesivni gen koji određuje normalan oblik crvenih krvnih zrnaca (e), a od majke - recesivni gen za Rh-negativnost rh i dominantni gen E koji uzrokuje stvaranje eliptičnih crvenih krvnih zrnaca. Njegova žena je Rh negativna, sa normalnim crvenim krvnim zrncima. Kolika je vjerovatnoća (u procentima) da će dijete po ovim karakteristikama biti slično ocu?

Broj 11. Žena je od majke dobila autosom sa dominantnim genom koji uzrokuje defekt na noktima i pateli i gen koji određuje krvnu grupu A. Homologni hromozom sadrži recesivni gen koji ne utiče na patelu, i gen za krvnu grupu I. Udaljenost između gena je 10 morganida. Muž ima normalnu patelu i nema defekta noktiju i homozigotnu krvnu grupu III. Odredite moguće fenotipove u potomstvu ove porodice.

Algoritam za rješavanje problema br. 2.

Katarakta i polidaktilija kod ljudi uzrokovani su dominantnim autonomnim usko povezanim (tj. ne pokazuju ukrštanje) genima. Međutim, ne moraju nužno biti povezani geni ovih anomalija, već i gen katarakte sa genom za normalnu građu šake i obrnuto:

a) žena je naslijedila kataraktu od majke, i
polidaktilija - od oca njen muž je normalan u odnosu na oba znaka.
Ono što je vjerojatnije očekivati od njene djece: simultana manifestacija
katarakte i polidaktilije, odsustvo oba ova znaka ili
prisustvo samo jedne anomalije?

b) kakvo potomstvo se može očekivati u porodici u kojoj je muž normalan, i
žena je heterozigotna za obje osobine, ako se zna da je i ženina majka patila od obje anomalije, a njen otac normalan;

c) kakvo potomstvo se može očekivati u porodici roditelja
heterozigot za obe osobine, ako se zna da su majke obe
supružnici su imali samo kataraktu, a očevi - polidaktiliju?

DEFINE:

F 1 - u svakoj porodici

RJEŠENJE:

1. Zapišimo šemu braka žene koja je naslijedila kataraktu od majke, polidaktiliju od oca sa muškarcem koji je normalan u oba aspekta.

ODGOVOR:

Ako žena naslijedi kataraktu od jednog od roditelja (od majke), a polidaktiliju od oca, a njen muž je normalan u oba znaka, onda iz ovog braka 50% djece može biti sa polidaktilijom, a 50% sa kataraktom.

2. Zapišimo šemu braka žene, diheterozigotne (obe anomalije od majke) sa muškarcem, normalne u odnosu na obe osobine.

ODGOVOR:

Ako je žena heterozigotna za obje osobine, a naslijedila je oba abnormalna gena od majke, a muškarac je normalan za obje osobine, tada će 50% njihove djece iz braka imati obje anomalije (i polidaktiliju i kataraktu), a 50% će biti zdravo s obzirom na ove patologije.

3. Zapišimo šemu braka roditelja koji su heterozigoti po oba svojstva, s obzirom da su majke oba supružnika bolovale samo od katarakte, a očevi od polidaktilije.

ODGOVOR:

Ako su roditelji heterozigotni za obje osobine, s obzirom da su majke oba supružnika imale samo kataraktu, očevi - polidaktiliju, tada će 25% djece iz ovog braka oboljeti od katarakte, 25% - polidaktilije, a 50% djece će pokazivati obje anomalije.

TEORIJSKO OBRAZLOŽENJE:

Zadatak Morganovog zakona povezanog nasljeđivanja je da se geni koji se nalaze na istom hromozomu nasljeđuju povezani.

Algoritam za rješavanje zadatka br. 11.

Žena je od majke dobila autosom sa dominantnim genom koji uzrokuje defekt na noktima i pateli, te gen koji određuje krvnu grupu A. Homologni hromozom sadrži recesivni gen koji ne utiče na patelu i prirodu noktiju, te gen I krvne grupe. Udaljenost između gena je 10 morganida. Muž ima normalnu patelu i nema defekta noktiju i homozigotnu krvnu grupu III. Odredite moguće fenotipove u potomstvu ove porodice

DANO:

A - sindrom defekta noktiju i patele

a - norma

i - prva krvna grupa

J A - druga krvna grupa

J B - treća krvna grupa

J A, J B - četvrta krvna grupa

DEFINE:

Fenotipovi F 1

RJEŠENJE:

Moguće grupe kvačila:

I , J A , J B i , J A , J B

P: ♀ A a x ♂ a a