Moștenirea legată de sex. Sarcini de legare sexuală dihibridă Gena recesivă legată de X pentru daltonism
Trăsăturile legate de sex sunt trăsături ale căror gene sunt localizate pe cromozomii sexuali. La rezolvarea problemelor, genele ar trebui desemnate împreună cu cromozomii sexuali, de exemplu, X d - gena pentru daltonism situată pe cromozomul X.
Problema 69. La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de X. Soțul și soția au vedere normală, în ciuda faptului că tații lor sunt daltonici. Care este probabilitatea de a avea copii daltonişti în această familie?
Soluţie: Să desemnăm genele:
X D - diferențierea normală a culorilor
X d - daltonism
În funcție de starea problemei, bărbatul are vedere normală, prin urmare, genotipul său este X D y (în ciuda faptului că tatăl său era dalton). O femeie are și vedere normală a culorilor, ceea ce înseamnă că genotipul ei trebuie să aibă o genă normală dominantă X D. Deoarece tatăl ei era daltonist, ea a primit de la el cromozomul X cu gena daltonismului și este purtătoarea acestei gene: X D X d .
Scriem schema de încrucișare, scriem toate tipurile de gameți de soț și soție și toate genotipurile posibile în F 1:
R O X D X d - O X D y
D X D X d X D y
F 1 X D X D, X D X d, X D y, X d y
Analizând descendenții F 1, stabilim că ¼ din toți descendenții sau ½ dintre toți fiii vor fi daltonici, ¼ din toți descendenții sau ½ dintre fii vor avea vedere normală a culorilor. Toate fetele vor fi sănătoase, dar jumătate dintre ele sunt purtătoare ale genei daltonismului.
Răspuns: probabilitatea de a avea copii daltonişti într-o anumită familie este de 25% din toţi descendenţii. După sex, numai băieții pot fi daltonişti, ceea ce înseamnă că probabilitatea de a fi daltonişti este de 50% din fii.
Problema 70. Hipoplazia smalțului dentar (întunecarea smalțului dentar) este determinată de o genă dominantă legată de cromozomul X. Într-o familie în care soțul și soția au hipoplazie a smalțului dinților, s-a născut un fiu cu dinți normali. Care este probabilitatea nașterii unor copii cu această anomalie în această familie?
Soluţie: Să desemnăm genele:
X A - hipoplazia smalțului dentar
Xa - dinți normali
În funcție de starea problemei, soțul are hipoplazie a smalțului dentar, deci genotipul său este X A y. De această anomalie suferă și soția, ceea ce înseamnă că genotipul ei conține o genă dominantă care determină boala X A. Întrucât în această familie s-a născut un fiu cu dinți normali, adică. cu genotipul X a y, și a primit șchiopul X de la mama sa, ceea ce înseamnă că genotipul mamei trebuie să aibă o genă recesivă X a. Astfel, genotipul soției: X A X a.
R O X A X a - O X A y
G X A X a X A y
F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y - cu dinți normali
cu hipoplazie
După analizarea descendenților lui F 1, stabilim că toate fetele vor fi cu hipoplazie (jumătate dintre ele sunt homozigoți X A X A și jumătate sunt heterozigoți X A X a), jumătate dintre fii cu hipoplazie (X A y) și jumătate dintre fii cu dinți normali. (X a y). Astfel, toate fiicele și jumătate dintre fii vor fi cu hipoplazie a smalțului dentar, adică. ¾ (75%) din toți descendenții.
Răspuns: probabilitatea de a avea copii cu hipoplazie a smalțului dentar este de 75%.
Problema 71. La om, daltonismul este cauzată de o genă recesivă, legată de X, albinismul este determinat de o genă autosomal recesivă. Într-o familie de doi soți normali, s-a născut un fiu cu două anomalii. Care este probabilitatea ca următorul copil să se nască sănătos?
Soluţie: Să desemnăm genele:
A - pigmentare normală
a - albinism
X D - vedere normală a culorilor
X d - daltonism
Întrucât ambii părinți sunt normali în două moduri, genotipul lor are în mod necesar o genă dominantă din fiecare pereche alelică: A și X D. Fiul are ambele anomalii, de unde genotipul său: aaX d y. Copilul a primit una dintre genele recesive pentru albinism de la mamă, cealaltă de la tată, prin urmare, atât în genotipul mamei, cât și al tatălui, trebuie să existe o genă - a. Deci ambii părinți sunt heterozigoți pentru prima pereche de gene: Aa. Fiul a primit de la mamă cromozomul X cu gena pentru daltonism, ceea ce înseamnă că genotipul ei trebuie să conțină gena pentru daltonism. Ea este, de asemenea, heterozigotă pentru a doua pereche: X D X d.
Astfel, genotipurile părinților: AaX D X d și AaX D y. Pentru analiza descendenților, este cel mai convenabil să construiți o rețea Punnett
R O AaX D X d - O AaX D y
G ACH D ACH d ACH D aC D
aX D aX d Ay ay
| : AH D: aX D: Ay: ai |
| AH D: AAH D X D : Aah D X D : AAH D y : Aah D y |
| aX D: Aah D X D: aaX D X D: Aah D y: aah y |
| AX d: AAH D X d : AaX D X d: AAX d y: AaX d y |
| aX d: AaX D X d: aaX D X d: AaX d y: aaX d y |
Subliniem acele genotipuri care corespund fenotipurilor normale în ambele trăsături, i.e. genotipuri în care există cel puțin o genă dominantă din fiecare pereche (A și X D). Primim ¾ la fete și 3/8 la băieți, adică. 9/16 din toți urmașii.
Răspuns: probabilitatea de a avea următorul copil fără anomalii este de 9/16 din toți descendenții, inclusiv 3/4 fete și 3/8 băieți.
Problema 72. La om, hemofilia (tulburare de coagulare a sângelui) este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie sănătoasă al cărei tată era hemofil s-a căsătorit cu un bărbat sănătos al cărui tată avea și hemofilie. Care este probabilitatea nașterii unor copii sănătoși și hemofili în această familie?
Problema 73. La unele rase de pui, culoarea dungi a penajului este determinată de gena dominantă legată de cromozomul X, iar culoarea albă este determinată de gena recesivă, localizată tot pe cromozomul X. La pui, sexul homogametic este mascul, iar sexul heterogametic este feminin. La încrucișarea găinilor albe cu cocoși dungi, toți descendenții din F 1 s-au dovedit a fi cu penaj dungi. Ce divizare după fenotip și genotip se va obține în F 2 la încrucișarea cocoșilor și găinilor din F 1 între ei?
Problema 74. La încrucișarea găinilor albe cu cocoși dungați, jumătate din totalul puilor F 1 (jumătate de cocoși și găini) s-a dovedit a fi cu penaj dungat și jumătate cu alb. Determinați genotipurile părinților și urmașilor, dacă se știe că genele care determină culoarea albă și culoarea penajului în dungi sunt localizate pe cromozomul X. Gena de culoare în dungi domină gena albă. Sexul homogametic la pui este mascul.
Problema 75. Într-o fermă de păsări, la încrucișarea găinilor dungate cu cocoși dungați, s-au obținut descendenți a 798 găini dungate, 400 găini dungate și 397 găini albe. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Genele care determină penajul alb și dungi sunt legate de cromozomul X. Gena albă este recesivă față de gena dungi. Sexul heterogametic la pui este femel.
Problema 76. La Drosophila, gena recesivă cu ochi albi este legată de cromozomul X. Gena dominantă alelică la aceasta determină culoarea roșie a ochilor. Femelele cu ochi roșii au fost încrucișate cu masculi cu ochi albi. Întreaga generație de F 1 s-a dovedit a fi cu ochii roșii. Care va fi culoarea ochilor puilor lui F 2 când masculii și femelele din F 1 se încrucișează între ei?
Problema 77. Când muștele de fructe cu ochi roșii au fost încrucișate cu masculi cu ochi roșii, 86 de femele cu ochi roșii și 88 de masculi cu ochi roșii și albi au fost găsiți la descendenții F 1. Determinați genotipurile indivizilor încrucișați și ale descendenților dacă se știe că genele de culoarea ochilor sunt localizate pe cromozomul X și gena de culoare roșie domină gena albă.
Problema 78. La pisici, genele care determină culoarea blanii negre și roșii sunt localizate pe cromozomii X. Niciuna dintre aceste gene nu domină, iar dacă ambele gene sunt prezente în genotip, se formează o colorare „cu trei păr” în fenotip. Ce descendenți pot fi așteptați de la încrucișarea unei pisici „cu trei păr” cu o pisică roșie? Care este probabilitatea apariției pisicilor „cu trei păr” de la încrucișarea unei pisici roșii cu o pisică neagră?
Problema 79. La om, ochii căprui se datorează unei gene autosomale dominante, hemofilia este recesivă, legată de cromozomul X. O femeie cu ochi albaștri, cu coagulare normală a sângelui, al cărei tată era hemofil, s-a căsătorit cu un bărbat sănătos, cu ochi căprui, al cărui tată era cu ochi albaștri și hemofil. Care este probabilitatea de a avea copii cu ochi albaștri cu hemofilie în această familie?
Problema 80. La om, ochi albaștri este determinat de o genă autozomală recesivă, daltonismul este determinată de o genă recesivă, legată de cromozomul X. O femeie cu ochi căprui, cu vedere normală, a cărei mamă era cu ochi albaștri și al cărei tată era daltonist, s-a căsătorit cu un bărbat cu ochi albaștri și dalton. Care este probabilitatea nașterii unor copii cu vedere normală în această familie și care va fi culoarea ochilor lor?
Problema 81. La om, dreptacia se datorează unei gene autosomale dominante, iar hemofilia este recesivă, localizată pe cromozomul X. O femeie dreptaci cu coagulare normală a sângelui s-a căsătorit cu un bărbat dreptaci sănătos. Au avut un fiu stângaci care suferea de hemofilie. Determinați probabilitatea de a avea copii stângaci sănătoși în această familie.
Problema 82. O femeie stângaci cu vedere normală, al cărei tată era daltonist, s-a căsătorit cu un bărbat dreptaci și dalton. Se știe că mama bărbatului era stângacă. Determinați probabilitatea de naștere a copiilor dreptaci cu vedere normală din această familie. Stângaciul este determinat de o genă autozomală recesivă, iar daltonismul este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X.
Problema 83. La om, albinismul este cauzat de o genă autozomală recesivă, iar hipertricoza (urechile păroase) este cauzată de o genă situată pe cromozomul y. Un bărbat cu hipertricoză și pigmentare normală s-a căsătorit cu o femeie normală din ambele privințe. Au avut un fiu - un albinos cu hipertricoză. Care este probabilitatea de a avea copii normali din ambele privințe?
Problema 84. La om, hipertricoza (părozitatea urechilor) este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul Y, iar daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie, normală în raport cu ambele semne, al cărei tată avea ambele anomalii, s-a căsătorit cu un bărbat cu vedere normală și hipertricoză. Care este prognoza pentru urmașii acestui cuplu?
Problema 85. La om, hipoplazia smalțului dentar (întunecarea dinților) se datorează unei gene dominante legate de cromozomul X, iar albinismul se datorează unei gene autosomale recesive. Într-o familie în care ambii soți aveau o pigmentare normală și sufereau de hipoplazie a smalțului dentar, s-a născut un fiu albinos cu dinți normali. Care este probabilitatea de naștere în această familie de copii fără anomalii?
Problema 86. La om, hipoplazia smalțului dentar (întunecarea dinților) este determinată de o genă dominantă legată de cromozomul X, iar daltonismul este determinată de o genă recesivă, localizată tot pe cromozomul X. O femeie cu dinți normali și vedere normală, al cărei tată era daltonist, s-a căsătorit cu un bărbat cu hipoplazie și vedere normală. Care este prognosticul pentru descendenții din această familie?
Exemplu. O femeie care suferea de daltonism s-a căsătorit cu un bărbat cu vedere normală. Care va fi percepția de culoare a fiilor și fiicelor acestor părinți?
Soluţie: la oameni, daltonismul (daltonismul) se datorează genei recesive w, iar vederea normală a culorilor se datorează alelei sale dominante W. Gena pentru daltonism este legată de cromozomul X. Cromozomul Y nu are un locus corespunzător și nu conține o genă care controlează vederea culorilor. Prin urmare, în setul diploid al bărbaților, există o singură alelă responsabilă de percepția culorii, în timp ce la femei există două, deoarece au doi cromozomi X.
Schema încrucișată pentru acest tip de sarcină este construită oarecum diferit de schemele pentru trăsături care nu sunt legate de sex. Aceste scheme indică nu numai simbolurile genelor, ci și simbolurile cromozomilor sexuali ale indivizilor masculin și feminin X și Y. Acest lucru trebuie făcut pentru a arăta absența celei de-a doua alele la indivizii de sex masculin și feminin.
Deci, în funcție de starea problemei, schema de încrucișare va arăta astfel. O femeie are doi cromozomi X și fiecare are o genă recesivă pentru daltonism (Xw). Un bărbat are un singur cromozom X, care poartă gena pentru vederea normală a culorilor (X W), și un cromozom Y care nu conține gena alelică. În primul rând, desemnăm cei doi cromozomi X ai unei femei și indicăm că aceștia conțin gene pentru daltonism (X w X w). Apoi notăm cromozomii masculini (X W Y). Mai jos scriem gameții pe care îi produc. La o femeie, sunt la fel, toate conțin cromozomul X cu gena pentru daltonism. La un om, jumătate dintre gameți poartă cromozomul X cu gena pentru percepția normală a culorii și jumătate din cromozomul Y care nu conține alela. După aceea, se determină genotipurile F 1 .
Toate fetele primesc un cromozom X de la tatăl lor, care conține gena pentru vederea normală (W) și un alt cromozom X de la mama lor, care conține gena pentru daltonism (w).
Astfel, fetele vor avea două gene Ww, iar din moment ce domină gena pentru vederea normală, nu vor avea daltonism. Toți băieții își primesc unicul cromozom X de la mama lor și gena pentru daltonism (w) localizată în acesta. Deoarece nu au a doua alela, vor suferi de daltonism.
58. Fiica unui daltonist se căsătorește cu fiul unui daltonist, iar mirii pot distinge culorile în mod normal. Cum va fi viziunea copiilor lor?
59. Bărbații și femeile care sunt sănătoși din punct de vedere al vederii culorilor au un fiu care suferă de daltonism, care are o fiică sănătoasă. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
60. Bărbații și femeile care sunt sănătoși din punct de vedere al vederii culorilor au o fiică sănătoasă care are un fiu sănătos și un fiu daltonist. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
61. Bărbații și femeile care sunt sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au o fiică sănătoasă care are cinci fii sănătoși. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
62. Ce fenotipuri pot fi așteptate pentru o trăsătură legată de Y la următorii descendenți ai unui tată cu această trăsătură:
a) fii
b) fiice
c) nepoții din fii,
d) nepoate din fiice,
e) nepoate din fii,
f) nepoţii din fiice.
63. Hipertricoza (creșterea părului pe marginea auriculului) se moștenește ca o trăsătură legată de cromozomul Y, care se manifestă abia la vârsta de 17 ani. Ihtioza comună (îngroșarea solzoasă și neregulată a pielii) este moștenită ca o trăsătură recesivă, legată de X. Într-o familie în care femeia este sănătoasă în raport cu ambele semne, iar soțul suferă doar de hipertricoză, s-a născut un băiat cu semne de ihtioză. Determinați: a) probabilitatea de manifestare a hipertricozei la acest copil; b) probabilitatea nașterii copiilor în această familie fără ambele anomalii. Ce gen vor fi?
64. La om, gena dominantă P determină rahitismul persistent, care este moștenit legat de sex. Care este probabilitatea de a avea copii bolnavi dacă mama este heterozigotă pentru gena rahitismului, iar tatăl este sănătos?
65. Gena pentru culoarea ochilor la muștele Drosophila este localizată pe cromozomul X. Ochii roșii (normali) (W) sunt dominanti față de ochii albi (w). Determinați fenotipul și genotipul puilor F 1 și F 2 dacă încrucișați o femelă cu ochi albi cu un mascul cu ochi roșii.
66. La muștele Drosophila, gena pentru culoarea normală a ochilor (roșu) W domină peste w cu ochi albi, gena pentru structura abdominală anormală - peste gena pentru structura sa normală. Aceste perechi de gene sunt situate pe cromozomul X la o distanță de trei morganide. Determinați probabilitatea ca diferite genotipuri și fenotipuri la descendenți să încrucișeze o femelă heterozigotă pentru ambele trăsături cu un mascul cu culoarea ochilor normale și structură abdominală normală.
67. Gena H determină coagularea normală a sângelui la om, iar gena h determină hemofilia. O femeie heterozigotă pentru gena hemofiliei s-a căsătorit cu un bărbat cu coagulare normală a sângelui.Determină fenotipul și genotipul copiilor care se pot naște dintr-o astfel de căsătorie. Care este tipul de moștenire a trăsăturilor?
68. La puii Plymouth Rock, gena pestriță dominantă este legată de cromozomul X. Alela recesivă, gena neagră, este observată la puii Austrolon. Care încrucișare va permite marcarea timpurie a sexului puilor?
1. O persoană are două tipuri de orbire și fiecare este determinată de gena sa autozomală recesivă, care nu sunt legate. Care este probabilitatea de a avea un copil orb dacă tatăl și mama suferă de același tip de orbire și ambii sunt diomozigoți? Care este probabilitatea de a avea un copil orb dacă ambii părinți sunt dihomozigoți și suferă tipuri diferite orbire ereditară?
Explicaţie:
Prima cruce:
R: AAvv x AAvv
G: Av x Av
F1: AABB este un copil orb.
Apare legea uniformității. Probabilitatea de a avea un copil orb este de 100%.
A doua cruce:
R: AAvv x aaBB
G: Av x aV
F1: AaBv este un copil sănătos.
Apare legea uniformității. Ambele tipuri de orbire sunt absente. Probabilitatea de a avea un copil orb este de 0%.
2. La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de X. Talasemia este moștenită ca trăsătură autosomal dominantă și apare sub două forme: la homozigoți este severă, adesea fatală, la heterozigoți este ușoară.
O femeie cu talasemie ușoară și vedere normală, căsătorită cu un bărbat dalton care este sănătos pentru gena talasemiei, are un fiu dalton cu talasemie ușoară. Care este probabilitatea de a avea această pereche de copii cu ambele anomalii? Determinați genotipurile și fenotipurile posibililor descendenți.
Explicaţie:
R: AaXDXd x aaXdY
G: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY
F1: AaXdY - baiat daltonist cu talasemie usoara
AaXDXd - o fată cu vedere normală și talasemie ușoară
aaXdXd - fată daltonică fără talasemie
AaXdXd - fată daltonică cu talasemie ușoară
aaXDХd - o fată cu vedere normală fără talasemie
AaXDY - băiat cu vedere normală și talasemie ușoară
aaXdY - băiat daltonist fără talasemie
aaXDY - băiat cu vedere normală și fără talasemie
Adică, opt variante ale genotipului sunt obținute cu o probabilitate egală de apariție. Probabilitatea de a avea un copil cu o formă ușoară de talasemie și daltonism este de 2/8 sau 25% (12,5% șanse de a avea un băiat și 12,5% de a avea o fată). Probabilitatea de a avea un copil daltonist cu o formă severă de talasemie este de 0%.
3. Un bărbat blond cu ochi albaștri și o femeie diheterozigotă cu ochi căprui și păr negru s-au căsătorit. Determinați genotipurile cuplu căsătorit, precum și posibilele genotipuri și fenotipuri ale copiilor. Stabiliți probabilitatea de a avea un copil cu un genotip dihomozigot.
Explicaţie: A - ochi caprui
un ochi albaștri
B - părul închis la culoare
c - păr blond
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, av, aB
F1: AaBv - ochi căprui, păr întunecat
aavv - ochi albaștri, păr blond
Aaww - ochi căprui, păr blond
aaBv - ochi albaștri, păr închis
Probabilitatea de a avea un copil cu fiecare dintre genotipuri este de 25%. (și probabilitatea de a avea un copil cu un genotip dihomozigot (aavb) - 25%)
Semnele nu sunt legate de sex. Aici intervine legea moștenirii independente.
4. Atunci când un iepure cenușiu (a) shaggy a fost încrucișat cu un iepure negru shaggy, s-a observat despărțirea la descendenți: iepuri shaggy negri și iepuri shaggy gri. În a doua încrucișare a aceiași iepuri fenotipic, s-au obținut descendenți: iepuri negri cu păr neted, cu păr neted, cenușiu, cenușiu cu păr neted. Ce lege a eredității se manifestă în aceste cruci?
Explicaţie:
A - culoare neagră
a - culoare gri
B - iepure blănos
c - iepure cu părul neted
Prima cruce:
R: aaBB x AaBB
F1: AaBB - iepuri negri pufosi
aaBB - iepuri cu blană gri
A doua cruce:
R: aaBv x AaBv
G: аВ, АВ x АВ, av, АВ, аВ
F1: 8 genotipuri și 4 fenotipuri
АаВВ, 2АаВв - iepuri cu blană gri
Aavv - iepuri negri cu păr neted
ааВВ, ааВв - iepuri cu blană gri
aavv - iepuri cenușii cu părul neted
În acest caz, se aplică legea moștenirii independente, deoarece semnele prezentate sunt moștenite independent.
5. Pentru o femelă cu crestă (A) verde (B) s-a efectuat o încrucișare de analiză, s-au obținut patru clase fenotipice la descendenți. Progeniturile crestate rezultate au fost încrucișate între ei. Este posibil să obțineți descendenți fără o creastă în această traversare? Dacă da, ce gen va fi, ce fenotip? La canari, prezența unei creste depinde de o genă autozomală, culoarea penajului (verde sau maro) depinde de o genă legată de cromozomul X. Sexul heterogametic la păsări este feminin.
Explicaţie:
Prima cruce:
R: AaHVU x aaHvHv
G: AHV, AHV, AU, AU X AHV
F1: АаХВХв - mascul verde crestat
ааХВХв - mascul verde fără creastă
AaHvU - femela brună cu creastă
Încrucișăm un mascul și o femelă cu o creastă:
R: AaHVHv x AaHvU
G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU, AHV, AU
F2: obținem 16 genotipuri, dintre care se pot distinge doar 4 fenotipuri.
Fenotipuri ale indivizilor fără creastă:
Femele: ааХВУ - femela verde fără creastă
ааХвУ - femela brună fără creastă
Masculi: ааХВХв - mascul verde fără creastă
ааХвХв - mascul brun fără creastă.
6. La încrucișarea femelelor Drosophila cu aripi normali și ochi normali și masculii cu aripi reduse și ochi mici, toți descendenții au avut aripi normali și ochi normali. Femelele obținute în prima generație au fost încrucișate cu părintele original. Forma aripilor la Drosophila este determinată de o genă autozomală, gena pentru dimensiunea ochiului este situată pe cromozomul X. Realizați scheme de încrucișare, determinați genotipurile și fenotipurile indivizilor parentali și urmașilor în încrucișări. Care sunt legile încrucișării?
Explicaţie:
A - aripi normale
a - aripi reduse
XB - ochi normali
Prima cruce:
R: AAHVHV x vvHvU
G: AHV x AHV, AU
AaHVHv - aripi normale, ochi normali
AaHVU - aripi normale, ochi normali
A doua cruce:
R: AaHVHv x aaHvN
G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU
АаХВХв, АаХВУ - aripi normale, ochi normali
ааХвХв, ааХвУ - aripi reduse, ochi mici
AaHvHv, AaHvU - aripi normale, ochi mici
ааХВХв, ааХВУ - aripi reduse, ochi normali
Aici se aplică legea moștenirii legate de sex (gena formei ochiului este moștenită cu cromozomul X), iar gena aripii este moștenită independent.
7. La încrucișarea unei muscă Drosophila cu corp gri (A) și aripi normale (B), cu o muscă cu corp negru și aripi răsucite, s-au obținut 58 muște cu corp gri și aripi normale, 52 cu corp negru și aripi răsucite, 15 - cu corp gri și aripi învolburate, 14 - cu corp negru și aripi normale. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile indivizilor părinte, descendenți. Explicați formarea a patru clase fenotipice. Ce lege se aplica in acest caz?
Explicaţie: A - corp gri
un corp negru
B - aripi normale
c - aripi învolburate
Încrucișare: R: AaVv x aavv
G: AB, av, av, aB x av
F1: AaBv - corp gri, aripi normale - 58
aavv - corp negru, aripi învolburate - 52
Aavv - corp gri, aripi învolburate - 15
aaBv - corp negru, aripi normale - 14
Genele A și B și a și b sunt legate, deci formează grupuri de 58 și 52 de indivizi, iar în cazul celorlalte două grupuri, a avut loc încrucișarea și aceste gene au încetat să mai fie legate și, prin urmare, au format 14 și 15 indivizi.
8. Analizând încrucișarea unei plante de tomate înalte diheterozigote cu fructe rotunde, s-a obținut o împărțire a urmașilor după fenotip: 38 de plante înalte cu fructe rotunde, 10 plante înalte cu fructe în formă de pară, 10 plante pitice cu fructe rotunde, 42 de plante pitice cu fructe în formă de pară. Faceți o schemă de încrucișare, determinați genotipurile și fenotipurile indivizilor originali, descendenți. Explicați formarea a patru clase fenotipice.
Explicaţie:
A este o plantă înaltă
a - plantă pitică
B - fructe rotunde
c - fructe în formă de pară
R: AaBv x aavb
G: AB, av, aB, Av x av
F1: AaBv - plante înalte cu fructe rotunde - 38
aavv - plante pitice cu fructe în formă de pară - 42
aaBv - plante pitice cu fructe rotunde - 10
Aavv - plante înalte cu fructe în formă de pară - 10
Aici putem distinge două grupuri de semne:
1. AaBv și aavb - în primul caz, A și B sunt moștenite legate, iar în al doilea - a și c.
2. aaBv și Aavb - a fost o trecere.
9. La oameni, parul neroscat este dominant asupra parului roscat. Tatăl și mama sunt roșcate heterozigote. Au opt copii. Câte dintre ele pot fi roșii? Există un răspuns cert la această întrebare?
Explicaţie: A - păr roșu
un par roscat
R: Aa x Aa
G: A, a x A, a
F1: AA: 2Aa: aa
Împărțirea după genotip - 1:2:1.
Împărțirea după fenotip - 3:1. Prin urmare, probabilitatea de a avea un copil nerosu este de 75%. Probabilitatea de a avea un copil roșcat este de 25%.
Nu există un răspuns fără echivoc la întrebare, deoarece este imposibil să presupunem genotipul copilului nenăscut, deoarece pot fi găsite celule sexuale cu genotipuri diferite.
10. Determinați genotipurile părinților dintr-o familie în care toți fiii sunt daltonieri și fiicele sunt sănătoase.
Explicaţie: XDXd - fată sănătoasă
XdY - băiatul este daltonist
Această situație va fi mai posibilă dacă mama este daltonică (deoarece sexul feminin este homogametic), iar tatăl este sănătos (sex heterogametic).
Să scriem o schemă încrucișată.
P: XdXd x XDY
G: Xd x XD, Y
F1: XDXd - o fată sănătoasă, dar purtătoare a genei pentru daltonism.
XdY - băiat daltonist
11. La om, glaucomul este moștenit ca trăsătură autosomal recesivă (a), iar sindromul Marfan, însoțit de o anomalie în dezvoltarea țesutului conjunctiv, este moștenit ca trăsătură autosomal dominantă (B). Genele sunt localizate în diferite perechi de autozomi. Unul dintre soți suferă de glaucom și nu a avut strămoși cu sindromul Marfan, iar al doilea este diheterozigot după aceste caracteristici. Determinați genotipurile părinților, genotipurile și fenotipurile posibile ale copiilor, probabilitatea de a avea un copil sănătos. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
Explicaţie: glaucomul este o trăsătură recesivă și se manifestă doar cu homozigot, iar sindromul Marfan se manifestă atât cu heterozigot, cât și cu homozigot, dar este o trăsătură dominantă, respectiv, vom determina genotipurile părinților: un părinte suferă de glaucom - aa, dar nu suferă de sindromul Marfan - cc, iar al doilea părinte este heterozigot pentru ambele trăsături - AaBv.
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, av, aB
F1: AaBv - vedere normală + sindromul Marfan
aavv - glaucom
Aavv - vedere normală, fără sindrom Marfan - copil sănătos
aaBv - glaucom + sindromul Marfan
Desenând rețeaua Punnett, puteți vedea că probabilitatea de a avea fiecare copil este aceeași - 25%, ceea ce înseamnă că probabilitatea de a avea un copil sănătos va fi aceeași.
Genele acestor trăsături nu sunt legate, ceea ce înseamnă că legea moștenirii independente se manifestă.
12. Au fost încrucișate plante de tomate subdimensionate (pitici) cu fructe nervurate și plante de înălțime normală cu fructe netede. La urmași s-au obținut două grupe fenotipice de plante: fructe subdimensionate și netede și înălțime normală cu fructe netede. La încrucișarea plantelor de roșii subdimensionate cu fructe cu nervuri cu plante cu o înălțime normală a tulpinii și fructe cu nervuri, toți urmașii au avut o înălțime normală a tulpinii și fructe cu nervuri. Creați modele încrucișate. Determinați genotipurile părinților și urmașilor plantelor de tomate în două încrucișări. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
Explicaţie:în prima încrucișare, un dihomozigot este încrucișat cu o plantă homozigotă pentru o trăsătură și o plantă heterozigotă pentru alta (pentru a înțelege acest lucru, trebuie să scrieți mai multe opțiuni, acest descendent este obținut numai cu astfel de părinți). în a doua încrucișare, totul este mai simplu - sunt încrucișați doi dihomozigoți (doar al doilea părinte va avea o trăsătură dominantă).
a - persoane subdimensionate
A - înălțime normală
c - fructe cu nervuri
B - fructe netede
P: aavb x aabb
F1: aaBb - indivizi subdimensionați cu fructe netede
AaBv - înălțime normală, fructe netede
P: aavv x AAiv
F1: Aavv - înălțime normală, fructe netede.
În ambele cazuri se manifestă legea moștenirii independente, întrucât aceste două trăsături se moștenesc independent.
13. Pe baza pedigree-ului prezentat în figură, determinați și explicați natura moștenirii trăsăturii evidențiate cu negru. Determinați genotipurile părinților, descendenților, indicați pe diagramă prin numerele 2, 3, 8 și explicați formarea lor.
Explicaţie:întrucât în prima generație vedem uniformitate, iar în a doua generație - scindare 1: 1, concluzionăm că ambii părinți erau homozigoți, dar unul pentru o trăsătură recesivă, iar celălalt pentru una dominantă. Adică, în prima generație, toți copiii sunt heterozigoți. 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa.
14. La încrucișarea unui pui pestriț (B) cu același cocoș, s-au obținut opt găini: patru găini pestrițe, doi alb (a) și doi negru. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților și urmașilor, explicați natura moștenirii trăsăturilor și aspectul indivizilor cu colorație pestriță. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz?
Explicaţie: o astfel de divizare este posibilă numai dacă părinții sunt heterozigoți la culoare, adică culoarea pestriță are genotipul - Aa
AA - culoare neagră
aa - culoare albă
Aa - colorare pestriță
P: AaBB x AaBB
G: AB, aB
F1: AaBB - cu crestă (4 pui)
aaBB - crestă albă (două găini)
AABB - crestă neagră
În ceea ce privește culoarea, împărțirea după genotip și fenotip este aceeași: 1:2:1, deoarece există un fenomen de dominanță incompletă (apare o variantă intermediară atât între alb, cât și negru), trăsăturile sunt moștenite independent.
15. La om, gena auzului normal (B) domină gena surdității și este localizată în autozom; gena pentru daltonism (daltonism - d) este recesivă și legată de cromozomul X. Într-o familie în care mama suferea de surditate, dar avea vedere normală a culorilor, iar tatăl auz normal (homozigot), daltonică, s-a născut o fată daltonică cu auz normal. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, fiicelor, posibilele genotipuri ale copiilor și probabilitatea nașterii viitoare în această familie de copii daltonisti cu auz normal și copii surzi.
Explicaţie: Din condițiile problemei se poate observa că mama este heterozigotă pentru gena surdității și homozigotă pentru gena orbirii, iar tatăl are gena orbirii și este heterozigot pentru gena surdității. Apoi fiica va fi homozigotă pentru gena orbirii și heterozigotă pentru gena surdității.
P: (mama)XDXd x (tatăl)XdYBB
fiica - XdXdBb - daltonist, auz normal
Gamete - XDb, Xdb, XdB, YB
Copii: XDXdBb - vedere normală, auz normal
XDYBb - vedere normală, auz normal
XdXdBb - daltonism, auz normal
XdYBb - daltonism, auz normal
Împărțire: 1:1:1:1, adică probabilitatea ca un copil daltonist cu auz normal este de 50%, iar probabilitatea ca un copil dalton să se nască este de 0%.
16. Soțul și soția au vedere normală, în ciuda faptului că tații ambilor soți suferă de daltonism (daltonism). Gena pentru daltonism este recesivă și legată de cromozomul X. Determinați genotipurile soțului și soției. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Care este probabilitatea de a avea un fiu cu vedere normală, o fiică cu vedere normală, un fiu daltonic, o fiică daltonică?
Explicaţie: Să zicem că mamele soțului și soției erau sănătoase.
De asemenea, vom nota eventualele genotipuri ale părinților soțului și soției.
P: XDXD x XdY XDXD x XdY
↓ ↓
XDXd x XDY
↓
Genotipuri posibile ale copiilor:
XDXD - fată sănătoasă
XDY - băiat sănătos
XDXd - fată sănătoasă
XdY - băiat daltonist
Probabilitatea de a avea un copil cu fiecare dintre genotipuri este de 25%. Probabilitatea de a avea o fată sănătoasă este de 50% (într-un caz, copilul este heterozigot, în celălalt, homozigot). Probabilitatea de a avea o fată daltonică este de 0%. Probabilitatea de a avea un băiat dalton este de 25%.
17. La semănat de mazăre, culoarea galbenă a semințelor domină peste verde, forma convexă a fructului - peste fructele cu constricție. Când o plantă cu fructe galbene convexe a fost încrucișată cu o plantă cu semințe galbene și fructe cu constricție, s-au obținut 63 de plante cu semințe galbene și fructe convexe. 58 cu semințe galbene și fructe strânse, 18 cu semințe verzi și fructe convexe și 20 cu semințe verzi și fructe strânse. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile plantelor originale și ale descendenților. Explicați apariția diferitelor grupuri fenotipice.
Explicaţie:
A - culoare galbenă
o culoare verde
B - formă convexă
c - fructe cu constrictie
După ce ați citit cu atenție starea problemei, se poate înțelege că o plantă părinte este diheterozigotă, iar a doua este homozigotă pentru forma fructului și heterozigotă pentru culoarea semințelor.
Să scriem o schemă pentru rezolvarea problemei:
P: AaBv x Aavb
G: AB, av, av, aB x av, av
F1: Rezultă o împărțire 3:1 și următorii urmași din prima generație:
63 - A_Vv - seminte galbene, fructe convexe
58 - A_vv - seminte galbene, fructe cu constrictie
18 - aaBv - seminte verzi, forma convexa a fructului
20 - aavv - seminte verzi, fructe cu constrictie
Aici respectăm legea moștenirii independente, deoarece fiecare trăsătură este moștenită independent.
18. La snapdragons, culoarea roșie a florilor domină incomplet peste alb, iar frunzele înguste peste cele late. Genele sunt localizate pe diferiți cromozomi. Plantele cu flori roz și frunze de lățime intermediară sunt încrucișate cu plante cu flori albe și frunze înguste. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Ce urmași și în ce proporție se poate aștepta de la această încrucișare? Determinați tipul de încrucișare, genotipurile părinților și descendenților. Care este legea in acest caz.
Explicaţie: AA - culoare roșie
Aa - colorare roz
aa - culoare albă
BB - frunze înguste
Вв - frunze de lățime intermediară
cc - frunze late
Încrucișare:
R: AaVv x aaVV
G: AB, av, AV, aB x aB
F1: AaBB - flori roz, frunze înguste
aaBv - flori albe, frunze de lățime intermediară
AaBv - flori roz, frunze de lățime intermediară
aaBB - flori albe, frunze înguste
Probabilitatea ca florile să apară cu fiecare dintre genotipuri este de 25%.
Încrucișarea este dihibridă (deoarece analiza se bazează pe două trăsături).
În acest caz, se aplică legile dominanței incomplete și moștenirii independente a trăsăturilor.
Sarcini pentru soluție independentă
1. La câini, blana neagră domină peste maro, iar blana lungă peste cea scurtă (genele nu sunt legate). Puii au fost obținuți de la o femelă neagră cu păr lung în timpul analizei încrucișărilor: 3 cățeluși negri cu păr lung, 3 cățeluși bruni cu păr lung. Determinați genotipurile părinților și urmașilor corespunzătoare fenotipurilor acestora. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Explicați-vă rezultatele.
2. La oi, culoarea cenușie (A) a lânii domină peste negru, iar cornul (B) domină peste poled (fără coarne). Genele nu sunt legate. În starea homozigotă, gena de culoare gri provoacă moartea embrionilor. Ce descendenți viabili (în funcție de fenotip și genotip) și în ce raport se poate aștepta de la încrucișarea unei oaie diheterozigote cu un mascul heterozigot cenușiu? Faceți o schemă pentru rezolvarea hadachi-ului. Explicați-vă rezultatele. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
3. La porumb, gena recesivă „internoduri scurtate” (b) se află pe același cromozom cu gena recesivă „paniculă rudimentară” (v). La efectuarea unei încrucișări de analiză a unei plante diheterozigote cu internoduri normale și o paniculă normală, s-au obținut descendenți: 48% cu internoduri normali și o paniculă normală, 48% cu internoduri scurte și o paniculă rudimentară, 2% cu internoduri normali și o paniculă rudimentară. , 2% cu internoduri scurtate și paniculă normală. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Explicați-vă rezultatele. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
4. Când se încrucișează o plantă de porumb cu semințe netede colorate cu o plantă care produce semințe șifonate necolorate (genele sunt legate), urmașii s-au dovedit a fi cu semințe netede colorate. La analiza încrucișării hibrizilor din F1 s-au obținut plante cu semințe netede colorate, semințe ridate necolorate, semințe ridate colorate și semințe netede necolorate. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, urmașii F1 și F2. Ce legi ale eredității se manifestă în aceste cruci? Explicați apariția a patru grupuri fenotipice de indivizi în F2?
5. Când o plantă de porumb cu semințe netede colorate a fost încrucișată cu o plantă cu semințe ridate necolorate (gene legate), urmașii s-au dovedit a avea semințe netede colorate. Analizând în continuare încrucișările hibridului din F1, s-au obținut plante cu semințe: 7115 cu semințe netede colorate, 7327 cu semințe șifonate necolorate, 218 cu semințe șifonate colorate, 289 cu semințe netede necolorate. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, descendenților F1, F2. Ce lege a eredității se manifestă în F2? Explicați pe ce se bazează răspunsul dvs.
6. La om, cataracta (boala oculară) depinde de o genă autozomală dominantă, iar ihtioza (boala de piele) depinde de o genă recesivă legată de X. Femeie cu ochi sanatosi si cu piele normală, al cărui tată suferea de ihtioză, se căsătorește cu un bărbat care suferă de cataractă și Piele sanatoasa al cărui tată nu avea aceste boli. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, genotipurile și fenotipurile posibile ale copiilor. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz?
7. La încrucișarea iepurilor albi cu păr zdruncinat și iepuri negri cu păr neted, s-au obținut descendenți: 50% negru shaggy și 50% negru neted. Când s-au încrucișat o altă pereche de iepuri albi cu păr zdruncinat și iepuri negri cu păr neted, 50% din urmași s-au dovedit a fi negri și 50% alb. Faceți o diagramă a fiecărei cruci. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Explicați ce lege se manifestă în acest caz?
8. Când o plantă de pepene verde cu fructe lungi dungate a fost încrucișată cu o plantă cu fructe rotunde verzi, la urmași s-au obținut plante cu fructe lungi verzi și rotunde. Când același pepene verde cu fructe în dungi lungi a fost încrucișat cu o plantă cu fructe în dungi rotunde, toți urmașii au avut fructe în dungi rotunde. Faceți o diagramă a fiecărei cruci. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Cum se numește această traversare și de ce se efectuează?
9. O femeie cu părul negru, cu ochi albaștri, diomozigotă, s-a căsătorit cu un bărbat cu părul negru, cu ochi albaștri, heterozigot pentru prima alela. Culoare inchisa părul și ochii căprui sunt trăsături dominante. Determinați genotipurile părinților și urmașilor, tipurile de gameți și genotipurile probabile ale copiilor.
10. O femeie cu părul închis la culoare, cu părul creț, heterozigotă pentru prima trăsătură, s-a căsătorit cu un bărbat cu părul neted și închis la culoare, heterozigotă pentru prima alela. Întuneric și par cret sunt trăsături dominante. Determinați genotipurile părinților, tipurile de gameți pe care îi produc, genotipurile și fenotipurile probabile ale descendenților.
11. O femeie cu părul negru, cu ochi căprui, heterozigotă pentru prima alela, s-a căsătorit cu un bărbat blond, cu ochi căprui, heterozigotă pentru a doua trăsătură. Par inchis la culoare iar ochii căprui sunt trăsături dominante, părul blond și ochii albaștri sunt trăsături recesive. Determinați genotipurile părinților și gameții pe care aceștia îi produc, genotipurile și fenotipurile probabile ale urmașilor.
12. O Drosophila cenușie cu ochi roșii (A), heterozigotă pentru două alele, a fost încrucișată cu o Drosophila cu ochi roșii negru (XB), heterozigotă pentru prima alele. Determinați genotipurile părinților, gameții pe care îi produc, raportul numeric al împărțirii descendenților după genotip și fenotip.
13. Un iepure păros negru heterozigot pentru două alele a fost încrucișat cu un iepure păros alb heterozigot pentru a doua alele. Blana neagră este trăsături dominante, blana albă netedă este trăsături recesive. Determinați genotipurile părinților și gameții pe care îi produc, raportul numeric al împărțirii descendenților după fenotip.
14. Mama are a 3-a grupă sanguină și factor Rh pozitiv, iar tatăl are grupa a 4-a sanguină și factorul Rh este negativ. Determinați genotipurile părinților, gameții pe care îi produc și posibilele genotipuri ale copiilor.
15. Dintr-o pisica neagra s-au nascut o carapa de testoasa si mai multi pisoi negri. Aceste trăsături sunt legate de sex, adică genele de culoare se găsesc numai pe cromozomii X sexuali. Gena pentru culoarea neagră și gena pentru culoarea roșie dau dominanță incompletă, atunci când aceste două gene sunt combinate, se obține o culoare tortie. Determinați genotipul și fenotipul tatălui, gameții pe care îi produc părinții, sexul pisoilor.
16. O femelă cenușie heterozigotă Drosophila a fost încrucișată cu un mascul cenușiu. Aceste trăsături sunt legate de sex, adică genele se găsesc numai pe cromozomii X sexuali. Culoarea gri a corpului domină peste galben. Determinați genotipurile părinților, gameți. pe care le produc și împărțirea numerică a descendenților după sex și culoarea corpului.
17. La tomate, genele care provoacă creșterea ridicată a plantelor (A) și forma rotundă a fructului (B) sunt legate și localizate pe același cromozom, iar genele care provoacă creștere scăzută și formă de pară se află în autozom. . Au încrucișat o plantă de roșii heterozigotă, care are o creștere mare și o formă rotundă de fructe, cu o plantă joasă, purtătoare de pere. Determinați genotipurile și fenotipurile descendenților părinților, gameți formați în meioză dacă nu a existat încrucișarea cromozomilor.
18. La Drosophila, genele dominante pentru culoarea normală a aripii și a corpului gri sunt legate și localizate pe un cromozom, iar genele recesive pentru culoarea aripii rudimentare și a corpului negru sunt pe celălalt cromozom omolog. Am încrucișat două Drosophila diheterozigote cu aripi normale și culoarea corpului gri. Determinați genotipul părinților și gameților formați fără încrucișarea cromozomilor, precum și raportul numeric al împărțirii descendenților după genotip și fenotip.
19. Care sunt genotipurile părinților și copiilor dacă o mamă cu părul blond și un tată cu părul negru au avut cinci copii în căsătorie, toți cu părul negru? Care este legea eredității?
20. Care sunt genotipurile părinților și urmașilor, dacă toți descendenții sunt negri de la încrucișarea unei vaci cu o culoare roșie a hainei cu un taur negru? Determinați genele dominante și recesive și natura dominanței.
21. Ce fenotipuri și genotipuri sunt posibile la copii dacă mama are prima grupă sanguină și factor homozigot Rh pozitiv, iar tatăl are a patra grupă sanguină și Factorul Rh negativ(trăsătură recesivă)? Determinați probabilitatea de a avea copii cu fiecare dintre aceste caracteristici.
22. Un copil cu ochi albaștri s-a născut în familie, asemănător în această trăsătură cu tatăl său. Mama copilului are ochi căprui, bunica linie maternă- cu ochi albaștri, iar bunicul - cu ochi căprui. Bunicii paterni au ochi căprui. Determinați genotipurile părinților și bunicilor paterni. Care este probabilitatea de a avea un copil cu ochi căprui în această familie?
23. Femeie cu păr blondși cu nasul drept, s-a căsătorit cu un bărbat cu păr negru și nas roman, heterozigot pentru prima trăsătură și homozigot pentru a doua. Părul întunecat și un nas roman sunt trăsături dominante. Care sunt genotipurile și gameții părinților? Care sunt genotipurile și fenotipurile probabile ale copiilor?
24. Mai mulți pisoi s-au născut dintr-o pisică țestoasă, dintre care unul s-a dovedit a fi o pisică roșie. La pisici, genele de culoare a blanii sunt legate de sex și se găsesc doar pe cromozomul X. Culoarea hainei din carapa țestoasă este posibilă cu o combinație a genei pentru culoarea neagră și roșie. Determinați genotipurile părinților și fenotipul tatălui, precum și genotipurile urmașilor.
25. O femelă cenușie heterozigotă Drosophila a fost încrucișată cu un mascul cenușiu. Determinați gameții produși de părinți, precum și raportul numeric al divizării hibrizilor după fenotip (după sex și culoarea corpului) și genotip. Aceste trăsături sunt legate de sex și se găsesc doar pe cromozomii X. Culoarea gri a corpului este o trăsătură dominantă.
26. La porumb, genele dominante pentru culoarea maro și forma netedă a semințelor sunt legate și localizate pe un cromozom, iar genele recesive pentru culoarea albă și forma încrețită sunt pe celălalt cromozom omolog. La ce urmași în funcție de genotip și fenotip ar trebui să se aștepte atunci când o plantă diheterozigotă cu semințe albe netede este încrucișată cu o plantă cu semințe albe șifonate. Încrucișarea nu a avut loc în timpul meiozei. Determinați gameții produși de părinți.
27. La porumb, genele dominante pentru culoarea maro și forma netedă a semințelor sunt legate și localizate pe un cromozom, iar genele recesive pentru culoarea albă și forma încrețită sunt pe celălalt cromozom omolog. Ce descendenți în funcție de genotip și fenotip ar trebui să fie așteptați atunci când se încrucișează o plantă diheterozigotă cu semințe albe netede cu o plantă homozigotă cu semințe netede întunecate. În meioză, apare încrucișarea. Determinați gameții produși de părinți fără încrucișare și după încrucișare.
28. Când un iepure alb zdruncinat a fost încrucișat cu un iepure negru zdruncinat, la urmași a apărut un iepure alb neted. Determinați genotipurile părinților. În ce raport numeric ne putem aștepta la împărțirea descendenților în funcție de genotip și fenotip?
29. Un vânător a cumpărat un câine care are părul scurt. Este important pentru el să știe că este de rasă pură. Ce acțiuni îl vor ajuta pe vânător să determine că câinele său nu poartă gene recesive - părul lung? Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați raportul dintre genotipurile descendenților obținute din încrucișarea unui câine de rasă pură cu unul heterozigot.
30. Un bărbat suferă de hemofilie. Părinții soției sale sunt sănătoși pe această bază. Gena hemofiliei (h) este localizată pe cromozomul X sexual. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile unui cuplu căsătorit, posibil urmași, probabilitatea de a avea fiice care sunt purtătoare ale acestei boli.
31. Hipertricoza se transmite la o persoană cu un cromozom Y, iar polidactilia (multi-degetul) este o trăsătură autosomal dominantă. Într-o familie în care tatăl avea hipertricoză și mama polidactilie s-a născut o fiică normală. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați genotipul fiicei născute și probabilitatea ca următorul copil să aibă două trăsături anormale.
32. Plante de tomate diheterozigote cu fructe rotunjite (A) și cu frunze pubescente (B) au fost încrucișate cu plante cu fructe ovale și epidermă de frunze nepubescente. Genele responsabile pentru structura epidermei frunzelor și forma fructului sunt moștenite legate. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, genotipurile și fenotipurile descendenților, probabilitatea apariției plantelor cu trăsături recesive la urmași.
33. La încrucișarea unei roșii cu tulpină violet (A) și fructe roșii (B) și o roșie cu tulpină verde și fructe roșii, au fost 750 de plante cu tulpină violet și fructe roșii și 250 de plante cu tulpină violet și fructe galbene. obținut. Genele dominante pentru culoarea tulpinii violet și culoarea fructelor roșii sunt moștenite independent. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, urmașii din prima generație și raportul dintre genotipuri și fenotipuri la descendenți.
34. O plantă Datura cu flori violet (A) și cutii netede (c) a fost încrucișată cu o plantă cu flori violet și cutii spinoase. La urmași s-au obținut următoarele fenotipuri: cu flori violet și cutii spinoase, cu flori violet și cutii netede, cu flori albe și cutii spinoase, cu flori albe și cutii netede. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, urmașilor și raportul posibil al fenotipurilor. Stabiliți natura moștenirii trăsăturilor.
35. Au fost încrucișate două plante snapdragon cu flori roșii și albe. Progeniturile lor s-au dovedit a fi cu flori roz. Determinați genotipurile părinților, hibrizilor din prima generație și tipul de moștenire a trăsăturilor.
36. O femelă brună (a) cu păr lung (c) este încrucișată cu un bărbat homozigot negru (A) cu păr scurt (B) (genele nu sunt legate). Elaborați o schemă de rezolvare a problemei și determinați genotipurile și raportul fenotip al descendenților din prima generație a acestora. Care este raportul dintre genotipurile și fenotipurile din a doua generație din încrucișarea diheterozigoților. Ce tipare genetice se manifestă în această încrucișare?
37. La porci, culoarea perilor negri (A) domină peste roșu, peri lungi (B) - peste cei scurti (genele nu sunt legate). Un negru diheterozigot cu miriști lungi a fost încrucișat cu o femelă neagră homozigotă cu miriște scurte. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, urmașilor, fenotipurilor descendenților și raportul acestora.
38. Absența molarilor mici la om este moștenită ca trăsătură autozomală dominantă. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților și urmașilor dacă unul dintre soți are molari mici, iar celălalt este heterozigot pentru această genă. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați probabilitatea de a avea copii care nu au molari mici.
Când rezolvați astfel de probleme, ar trebui să folosiți principiile rezolvării problemelor pentru traversarea dihibridă, ținând cont de caracteristicile moștenirea trăsăturilor legate de sex.
Sarcina 7-14
Genele recesive care codifică semne de hemofilie și daltonism sunt legate de cromozomul X. Un bărbat cu hemofilie se căsătorește femeie sanatoasa, al cărui tată era daltonist, dar nu hemofil. Ce urmași va veni din căsătoria fiicei lor cu un bărbat sănătos?
A - coagulare normală, a - hemofilie,
B - percepția normală a culorilor, b - daltonism.
- Genotipul unui bărbat este X aB Y, deoarece poartă un semn de hemofilie și nu este dalton.
- Tatăl femeii era daltonist, prin urmare a primit de la el gena recesivă pentru daltonism. A doua alela a acestei gene se afla intr-o stare dominanta, deoarece femeia este sanatoasa. Pe baza hemofiliei, femeia este homozigotă, deoarece este sănătoasă (trăsătură dominantă), iar tatăl ei era sănătos. Genotipul unei femei este X AB X Ab.
- Genotipul soțului fiicei este X AB Y, deoarece acesta nu suferă nici de daltonism, nici de hemofilie.
- Pe baza hemofiliei, fiica este heterozigotă, deoarece poate primi doar o genă recesivă de la tatăl ei și doar o genă dominantă de la o mamă homozigotă. Tatăl ei i-a dat o genă dominantă pentru daltonism, iar mama ei i-ar fi putut trece atât o genă dominantă, cât și una recesivă. Prin urmare, genotipul fiicei poate fi X aB X Ab sau X aB X AB. Problema are două soluții.
În primul caz - 25% dintre copii (jumătate dintre băieți) vor suferi de hemofilie, în al doilea - jumătate dintre băieți vor suferi de hemofilie, iar jumătate - daltonism.
Sarcina 7-15
Genele recesive pentru hemofilie și daltonism sunt asociate cu cromozomul X. Ce urmași se vor obține din căsătoria unui bărbat cu hemofilie și a unei femei cu daltonism (homozigot pentru absența hemofiliei)?
Sarcina 7-16
Un bărbat care suferea de hemofilie și daltonism s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă care nu avea genele acestor boli. Care este probabilitatea ca un copil din căsătoria fiicei sale cu un bărbat sănătos:
- va fi una dintre aceste boli;
- Vor fi ambele anomalii?
Nu există nicio trecere între genele pentru daltonism și hemofilie.
Sarcina 7-17
Genele recesive care determină dezvoltarea hemofiliei și a daltonismului pot fi localizate pe cromozomul X uman. O femeie are un tată cu hemofilie, dar nu daltonism și o mamă sănătoasă hemofilică (homozigotă) care este daltonică. Această femeie se căsătorește cu un bărbat sănătos. Care este probabilitatea de a da naștere unui copil cu o anomalie, presupunând că nu există nicio trecere între genele pentru hemofilie și daltonism?
Citeste si alte subiecte capitolul VII „Moștenirea genelor localizate în cromozomii sexuali”.
Gena pentru daltonism este legată de cromozomul X. normal în raport cu vederea, un bărbat și o femeie au un fiu daltonist și o fiică sănătoasă. Ce vor fi nepoțiiDacă copiii lor se vor căsători cu oameni sănătoși?
Vă rog să rezolvați problemele, este foarte necesar, ce, ce, dar biologia nu este a mea!(1. Gena recesivă pentru daltonism este situată pe cromozomul X, mamafata suferă de daltonism, iar tatăl, ca toți strămoșii săi, distinge culorile în mod normal, fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. persoană. Probabilitatea de a ne naște sănătos și de a suferi de daltonism
2. Gena recesivă este pe cromozomul X, tatăl fetei este sănătos, mama ei este sănătoasă, dar tatăl ei era bolnav de hemofilie (tatăl mamei), fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. Ce poți spune despre viitorii lor copii și nepoți?
Daltonismul (daltonismul) este moștenit ca o trăsătură recesivă controlată de o genă legată de cromozomul X. Într-o familie în care soțiaeste purtătoarea genei pentru daltonism, iar soțul ei suferă de daltonism. Care este probabilitatea ca această familie să aibă copii cu discriminare normală de culoare?
1.
Un bărbat dalton (daltonism, o trăsătură legată de sex) s-a căsătorit cu o femeie cu vedere normală, dar care avea un tată daltonist. Pot eisă se nască o fiică daltonică? Care este probabilitatea de a avea primii doi fii daltonişti?
La pui, penajul argintiu este o trăsătură dominantă. Gena penajul de argint S (Argint) este localizat în Z-cromozom. Un cocos de argint a fost incrucisat cu o gaina neagra. Care sunt posibilele consecințe ale acestei traversări?
Hipoplazia smalțului este moștenită ca legată de X-trăsătură dominantă cromozomală. Într-o familie în care ambii părinți sufereau de anomalia marcată, s-a născut un fiu cu dinți normali. Determinați probabilitatea ca următorul copil să aibă și dinți normali.
O formă de hemofilie este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X-cromozom. Un bărbat cu hemofilie se căsătorește femeie normală(ai carui tata si mama sunt sanatosi). Vor suferi copiii de această boală?
* O pisică țestoasă (pătată) a fost încrucișată cu o pisică roșie. Cum va merge împărțirea hibrizilor după genotip și fenotip (după culoarea blanii și sex)?
*Hipertensiunea arterială la om este determinată de o genă autozomală dominantă, atrofia optică este cauzată de o genă recesivă legată de sex. O femeie cu atrofie optică se căsătorește cu un bărbat hipertensiv al cărui tată avea și el hipertensiune arterială și a cărui mamă era sănătoasă. Care este probabilitatea ca un copil din această familie să sufere de ambele anomalii (în %)? Care este probabilitatea de a avea un copil sănătos (în %)?
* Care sunt genotipurile părinților dacă un băiat hemofil cu ochi albaștri s-a născut din căsătoria unei femei sănătoase (după coagularea sângelui) cu ochi căprui cu un bărbat sănătos cu ochi albaștri. Hemofilia și ochii albaștri sunt trăsături recesive, dar gena ochi albaștrii localizat pe autozom, iar gena hemofiliei este legată de X-cromozom.
Un bărbat care suferea de daltonism și surditate s-a căsătorit cu o femeie cu auz și vedere bun. Au avut un fiu cu surditate și vedere normală și o fiicădaltonist cu auz bun. determinați genotipurile părinților și copiilor, dacă ambele semne (surditate și daltonism) sunt recesive, surditatea este o trăsătură autozomală, iar daltonismul este legată de cromozomul x