Naslijeđe vezano za spol. Zadaci dihibridnog spolnog povezivanja X-vezani recesivni gen za sljepoću za boje
Osobine vezane za pol su osobine čiji se geni nalaze na polnim hromozomima. Prilikom rješavanja problema, gene treba označiti zajedno sa polnim hromozomima, na primjer, X d - gen za sljepoću za boje koji se nalazi na X hromozomu.
Problem 69. Kod ljudi, daltonizam je uzrokovan recesivnim X-vezanim genom. Muž i žena imaju normalan vid, uprkos činjenici da su njihovi očevi daltonisti. Kolika je vjerovatnoća da u ovoj porodici imate djecu slepu za boje?
Rješenje: Označimo gene:
X D - normalna diferencijacija boja
X d - daltonizam
Prema stanju problema, muškarac ima normalan vid, dakle, njegov genotip je X D y (uprkos činjenici da mu je otac bio daltonist). Žena takođe ima normalan vid boja, što znači da njen genotip mora imati dominantan normalan gen X D. Pošto je njen otac bio slep za boje, ona je od njega dobila X hromozom sa genom za slepilo u boji i nosilac je ovog gena: X D X d .
Zapisujemo shemu ukrštanja, ispisujemo sve vrste polnih ćelija muža i žene i sve moguće genotipove u F 1:
R O X D X d - O X D y
D X D X d X D y
F 1 X D X D, X D X d, X D y, X d y
Analizirajući F 1 potomstvo, ustanovili smo da će ¼ svih potomaka ili ½ svih sinova biti daltonisti, ¼ svih potomaka ili ½ sinova će imati normalan vid. Sve devojke će biti zdrave, ali polovina njih su nosioci gena za slepilo za boje.
Odgovor: vjerovatnoća da će se u datoj porodici roditi daltonistična djeca je 25% svih potomaka. Prema polu, samo dječaci mogu biti daltonisti, što znači da je vjerovatnoća da budu daltonisti 50% sinova.
Problem 70. Hipoplazija zubne cakline (potamnjenje zubne cakline) određena je dominantnim genom vezan za X hromozom. U porodici u kojoj muž i žena imaju hipoplaziju zubne gleđi, rođen je sin sa normalnim zubima. Kolika je vjerovatnoća rođenja djece sa ovom anomalijom u ovoj porodici?
Rješenje: Označimo gene:
X A - hipoplazija zubne gleđi
Xa - normalni zubi
Prema stanju problema, muž ima hipoplaziju zubne gleđi, pa mu je genotip X A y. Supruga takođe pati od ove anomalije, što znači da njen genotip sadrži dominantan gen koji određuje bolest X A. Pošto je u ovoj porodici rođen sin sa normalnim zubima, tj. sa genotipom X a y, a hromog X je dobio od svoje majke, što znači da genotip majke mora imati recesivni gen X a. Dakle, genotip žene: X A X a.
R O X A X a - O X A y
G X A X a X A y
F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y - sa normalnim zubima
sa hipoplazijom
Analizom potomaka F 1 utvrđujemo da će sve djevojčice biti sa hipoplazijom (pola njih je homozigot X A X A, a polovina heterozigot X A X a), polovina sinova sa hipoplazijom (X A y) i polovina sinova sa normalnim zubima (X a y ). Tako će sve kćerke i polovina sinova biti sa hipoplazijom zubne gleđi, tj. ¾ (75%) svih potomaka.
Odgovor: vjerovatnoća da ćete imati djecu sa hipoplazijom zubne gleđi je 75%.
Problem 71. Kod ljudi, daltonizam je uzrokovan recesivnim, X-vezanim genom, albinizam je određen autosomno recesivnim genom. U porodici dvoje normalnih supružnika rođen je sin sa dvije anomalije. Kolika je vjerovatnoća da se sljedeće dijete rodi zdravo?
Rješenje: Označimo gene:
A - normalna pigmentacija
a - albinizam
X D - normalan vid u boji
X d - daltonizam
Pošto su oba roditelja normalna na dva načina, njihov genotip nužno ima dominantan gen iz svakog alelnog para: A i X D. Sin ima obje anomalije, pa otuda i njegov genotip: aaX d y. Dijete je dobilo jedan od recesivnih gena za albinizam od majke, drugi od oca, dakle, u genotipu i majke i oca mora postojati gen - a. Dakle, oba roditelja su heterozigotna za prvi par gena: Aa. Sin je od majke dobio X hromozom sa genom za sljepoću za boje, što znači da njen genotip mora sadržavati gen za sljepoću za boje. Takođe je heterozigotna za drugi par: X D X d.
Dakle, genotipovi roditelja: AaX D X d i AaX D y. Za analizu potomaka najpogodnije je konstruirati Punnettovu rešetku
R O AaX D X d - O AaX D y
G ACH D ACH d ACH D aC D
aX D aX d Ay ay
| : AH D: aX D: Ay: ay |
| AH D: AAH D X D : Aah D X D : AAH D y : Aah D y |
| aX D: Aah D X D: aaX D X D: Aah D y: aah y |
| AX d: AAH D X d : AaX D X d: AAX d y: AaX d y |
| aX d: AaX D X d: aaX D X d: AaX d y: aaX d y |
Ističemo one genotipove koji odgovaraju normalnim fenotipovima u oba svojstva, tj. genotipovi u kojima postoji najmanje jedan dominantni gen iz svakog para (A i X D). Dobijamo ¾ među djevojčicama i 3/8 među dječacima, tj. 9/16 od svih potomaka.
Odgovor: vjerovatnoća da ćete imati sljedeće dijete bez anomalija je 9/16 svih potomaka, uključujući 3/4 djevojčica i 3/8 dječaka.
Problem 72. Kod ljudi, hemofiliju (poremećaj zgrušavanja krvi) određuje recesivni gen vezan za X hromozom. Zdrava žena čiji je otac bio hemofiličar udala se za zdravog muškarca čiji je otac takođe imao hemofiliju. Kolika je vjerovatnoća rađanja zdrave djece i hemofiličara u ovoj porodici?
Problem 73. Kod nekih rasa pilića, prugasta boja perja određena je dominantnim genom vezan za X hromozom, a bijelu boju određuje recesivni gen, također lokaliziran na X kromosomu. Kod pilića, homogametni pol je muški, a heterogametni pol je ženski. Prilikom križanja bijelih kokoši s prugastim pijetlovima, pokazalo se da su svi potomci u F 1 s prugastim perjem. Kakvo će se cijepanje po fenotipu i genotipu dobiti u F 2 pri ukrštanju petlova i kokošaka iz F 1 međusobno?
Problem 74. Prilikom ukrštanja bijelih kokoši s prugastim pijetlovima, polovina ukupnog F 1 potomstva (pola pijetlova i kokoši) ispostavilo se da je s prugastim perjem, a polovica s bijelim. Odredite genotipove roditelja i potomstva, ako je poznato da su geni koji određuju bijelu boju i boju prugastog perja lokalizirani na X kromosomu. Gen prugaste boje dominira nad bijelim genom. Homogametski pol kod pilića je muški.
Problem 75. Na peradarskoj farmi, ukrštanjem prugastih kokoši sa prugastim pijetlovima, dobijeno je potomstvo od 798 prugastih kokoši, 400 prugastih kokoši i 397 bijelih kokoši. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Geni koji određuju bijelo i prugasto perje povezani su s X hromozomom. Bijeli gen je recesivan u odnosu na prugasti gen. Heterogametni pol kod pilića je ženski.
Problem 76. Kod Drosophile, recesivni gen za belooke je vezan za X hromozom. Dominantni gen alel za njega određuje crvenu boju očiju. Crvenooke ženke su ukrštane sa belookim mužjacima. Ispostavilo se da je cijela generacija F 1 crvenooka. Koje će biti boje očiju potomaka F 2 kada se mužjaci i ženke iz F 1 ukrste jedni s drugima?
Problem 77. Kada su crvenooke ženke voćne mušice ukrštane sa crvenookim mužjacima, kod F 1 potomaka pronađeno je 86 crvenookih i ženki i 88 crvenookih i bijelookih mužjaka. Odredite genotipove ukrštenih jedinki i potomaka ako je poznato da su geni za boju očiju lokalizirani na X hromozomu i da gen crvene boje dominira nad bijelim genom.
Problem 78. Kod mačaka, geni koji određuju crnu i crvenu boju dlake lokalizirani su na X kromosomima. Nijedan od ovih gena ne dominira, a ako su oba gena prisutna u genotipu, u fenotipu se formira "trodlaka" boja. Kakvo potomstvo se može očekivati od ukrštanja "trodlake" mačke sa crvenom mačkom? Kolika je vjerovatnoća pojave "trodlakih" mačaka da ukrste crvenu i crnu mačku?
Problem 79. Kod ljudi je smeđe oči zbog dominantnog autosomnog gena, hemofilija je recesivna, vezana za X hromozom. Plavooka žena sa normalnim zgrušavanjem krvi, čiji je otac bio hemofiličar, udala se za smeđeokog zdravog muškarca čiji je otac bio plavooki i hemofiličan. Kolika je vjerovatnoća da u ovoj porodici imate plavooku djecu sa hemofilijom?
Problem 80. Kod ljudi je plavooka određena recesivnim autosomnim genom, daltonizam je određen recesivnim, vezan za X hromozom. Žena smeđih očiju, normalnog vida, čija je majka bila plavooka, a otac daltonist, udala se za plavookog i daltonista. Kolika je vjerovatnoća rođenja djece sa normalnim vidom u ovoj porodici i koja će im biti boja očiju?
Problem 81. Kod ljudi je dešnjak posledica dominantnog autosomnog gena, a hemofilija je recesivna, lokalizovana na X hromozomu. Desnoruka žena sa normalnim zgrušavanjem krvi udala se za zdravog dešnjaka. Imali su sina ljevorukog koji je bolovao od hemofilije. Odredite vjerovatnoću da ćete u ovoj porodici imati zdravu ljevoruku djecu.
Problem 82. Ljevoruka žena sa normalnim vidom, čiji je otac bio slep za boje, udala se za dešnjaka i daltonista. Poznato je da je muškarčeva majka bila ljevoruka. Odrediti vjerovatnoću rođenja djece dešnjaka sa normalnim vidom u ovoj porodici. Ljevorukost je određena recesivnim autosomnim genom, a sljepoća za boje je određena recesivnim genom vezan za X hromozom.
Problem 83. Kod ljudi, albinizam je uzrokovan recesivnim autosomnim genom, a hipertrihozu (dlakave uši) uzrokuje gen koji se nalazi na y kromosomu. Muškarac sa hipertrihozom i normalnom pigmentacijom oženio se ženom normalnom u oba aspekta. Imali su sina - albina sa hipertrihozom. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati djecu koja su normalna u oba aspekta?
Problem 84. Kod ljudi, hipertrihozu (dlakavost ušiju) uzrokuje recesivni gen vezan za Y hromozom, a daltonizam je uzrokovan recesivnim genom vezan za X hromozom. Žena, normalna u odnosu na oba znaka, čiji je otac imao obe anomalije, udala se za muškarca sa normalnim vidom i hipertrihozom. Kakva je prognoza za potomstvo ovog para?
Problem 85. Kod ljudi je hipoplazija zubne cakline (zamračenje zuba) posljedica dominantnog gena povezanog s X hromozomom, a albinizam je posljedica recesivnog autosomnog gena. U porodici u kojoj su oba supružnika imala normalnu pigmentaciju i hipoplaziju zubne gleđi, rođen je sin albino sa normalnim zubima. Kolika je vjerovatnoća rođenja u ovoj porodici djece bez anomalija?
Problem 86. Kod ljudi je hipoplazija zubne cakline (zamračenje zuba) određena dominantnim genom vezan za X hromozom, a daltonizam je determinisan recesivnim genom, takođe lokalizovanim na X hromozomu. Žena sa normalnim zubima i normalnim vidom, čiji je otac bio daltonista, udala se za muškarca sa hipoplazijom i normalnim vidom. Kakva je prognoza za potomstvo u ovoj porodici?
Primjer. Žena koja boluje od daltonizma udala se za muškarca sa normalnim vidom. Kakva će biti percepcija boja kod sinova i kćeri ovih roditelja?
Rješenje: kod ljudi sljepoća za boje (sljepoća za boje) nastaje zbog recesivnog gena w, a normalan vid boja zbog njegovog dominantnog alela W. Gen za sljepoću za boje vezan je za X hromozom. Y hromozom nema odgovarajući lokus i ne sadrži gen koji kontrolira vid boja. Dakle, u diploidnom skupu muškaraca postoji samo jedan alel odgovoran za percepciju boja, dok su kod žena dva, budući da imaju dva X hromozoma.
Shema ukrštanja za ovu vrstu zadatka konstruirana je nešto drugačije od shema za osobine koje nisu povezane sa spolom. Ove šeme ukazuju ne samo na simbole gena, već i na simbole polnih hromozoma muških i ženskih pojedinaca X i Y. Ovo se mora učiniti kako bi se pokazalo odsustvo drugog alela kod muških i ženskih pojedinaca.
Dakle, prema stanju problema, shema skretnice će izgledati ovako. Žena ima dva X hromozoma i svaki ima recesivni gen za sljepoću za boje (Xw). Muškarac ima samo jedan X hromozom, koji nosi gen za normalan vid boja (X W), i Y hromozom koji ne sadrži alelni gen. Prvo, označavamo dva X hromozoma žene i ukazujemo da oni sadrže gene za sljepoću za boje (X w X w). Zatim označavamo muške hromozome (X W Y). Ispod pišemo gamete koje one proizvode. Kod žene su isti, svi sadrže X hromozom sa genom za sljepoću za boje. Kod muškarca polovina gameta nosi X hromozom sa genom za normalnu percepciju boja, a polovina Y hromozom koji ne sadrži alel. Nakon toga, određuje se genotip F 1 .
Sve djevojčice dobijaju jedan X hromozom od oca, koji sadrži gen za normalan vid (W), i drugi X hromozom od majke, koji sadrži gen za sljepoću za boje (w).
Tako će djevojčice imati dva Ww gena, a budući da dominira gen za normalan vid, neće imati daltonistiku. Svi dječaci dobijaju svoj pojedinačni X hromozom od majke i gen za sljepoću za boje (w) koji se nalazi u njemu. Pošto nemaju drugi alel, patiti će od daltonizma.
58. Ćerka daltonista se udaje za sina daltonista, a mlada i mladoženja mogu normalno da razlikuju boje. Kakva će biti vizija njihove djece?
59. Muškarci i žene sa zdravim vidom boja imaju sina koji boluje od daltonizma, koji ima zdravu ćerku. Odredite genotipove i fenotipove roditelja, djece i unučadi.
60. Muškarci i žene sa zdravim vidom boja imaju zdravu ćerku koja ima jednog zdravog sina i jednog daltonista. Odredite genotipove i fenotipove roditelja, djece i unučadi.
61. Muškarci i žene koji su zdravi po pitanju boja imaju zdravu kćerku koja ima pet zdravih sinova. Odredite genotipove i fenotipove roditelja, djece i unučadi.
62. Koji se fenotipovi mogu očekivati za Y-vezanu osobinu kod sljedećih potomaka oca sa ovom osobinom:
a) sinovi
b) kćeri
c) unuci od sinova,
d) unuke od kćeri,
e) unuke od sinova,
f) unuci od kćeri.
63. Hipertrihoza (rast dlaka na rubu ušne školjke) se nasljeđuje kao osobina vezana za Y hromozom, koja se manifestuje tek do 17. godine. Uobičajena ihtioza (ljuskasto i mrljasto zadebljanje kože) nasljeđuje se kao recesivna, X-vezana osobina. U porodici u kojoj je žena zdrava u odnosu na oba znaka, a muž boluje samo od hipertrihoze, rođen je dječak sa znacima ihtioze. Odrediti: a) vjerovatnoću ispoljavanja hipertrihoze kod ovog djeteta; b) vjerovatnoća rađanja djece u ovoj porodici bez obje anomalije. kog će pola biti?
64. Kod ljudi dominantni gen P određuje perzistentni rahitis, koji se nasljeđuje spolno vezan. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati bolesnu djecu ako je majka heterozigotna za gen za rahitis, a otac zdrav?
65. Gen za boju očiju kod muva Drosophila nalazi se na X hromozomu. Crvene (normalne) oči (W) dominiraju nad bijelim očima (w). Odredite fenotip i genotip potomstva F 1 i F 2 ako ukrstite bijelooku ženku s crvenookim mužjakom.
66. Kod muva Drosophila, gen za normalnu boju očiju (crveno) W dominira nad belookim w, gen za abnormalnu strukturu abdomena - nad genom za njegovu normalnu strukturu. Ovi parovi gena nalaze se na X hromozomu na udaljenosti od tri morganida. Odrediti vjerovatnoću da različiti genotipovi i fenotipovi u potomstvu ukrste heterozigotnu ženu za obje osobine s mužjakom normalnog boje očiju i normalne abdominalne strukture.
67. H gen određuje normalno zgrušavanje krvi kod ljudi, a h gen određuje hemofiliju. Žena heterozigotna po genu za hemofiliju udala se za muškarca normalnog zgrušavanja krvi.Odredite fenotip i genotip djece koja se mogu roditi iz takvog braka. Koji je tip nasljeđivanja osobina?
68. Kod pilića Plymouth Rock, dominantni šareni gen je vezan za X hromozom. Recesivni alel, crni gen, uočen je kod pilića Austrolon. Koji križ će omogućiti rano obilježavanje spola pilića?
1. Osoba ima dvije vrste sljepoće, a svaka je određena svojim recesivnim autozomnim genom, koji nisu povezani. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati slijepo dijete ako otac i majka boluju od iste vrste sljepoće i oboje su dihomozigotni? Kolika je vjerovatnoća da ćete imati slijepo dijete ako su oba roditelja dihomozigotna i boluju od različite vrste nasledno slepilo?
Objašnjenje:
Prvi križ:
R: AAvv x AAvv
G: Av x Av
F1: AABB je slijepo dijete.
Pojavljuje se zakon uniformnosti. Vjerovatnoća da ćete imati slijepo dijete je 100%.
Drugi krst:
R: AAvv x aaBB
G: Av x aV
F1: AaBv je zdravo dijete.
Pojavljuje se zakon uniformnosti. Obje vrste sljepoće su odsutne. Vjerovatnoća da ćete imati slijepo dijete je 0%.
2. Kod ljudi, daltonizam je uzrokovan X-vezanim recesivnim genom. Talasemija se nasljeđuje kao autosomno dominantna osobina i javlja se u dva oblika: kod homozigota je teška, često fatalna, kod heterozigota je blaga.
Žena sa blagom talasemijom i normalnim vidom, udata za daltonista koji je zdrav za gen za talasemiju, ima sina slepog za boje sa blagom talasemijom. Kolika je vjerovatnoća da ovaj par djece ima obje anomalije? Odredite genotipove i fenotipove mogućeg potomstva.
Objašnjenje:
R: AaXDXd x aaXdY
G: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY
F1: AaXdY - daltonist dječak sa blagom talasemijom
AaXDXd - djevojka sa normalnim vidom i blagom talasemijom
aaXdXd - daltonista bez talasemije
AaXdXd - daltonista sa blagom talasemijom
aaXDHd - djevojka sa normalnim vidom bez talasemije
AaXDY - dječak sa normalnim vidom i blagom talasemijom
aaXdY - daltonist bez talasemije
aaXDY - dječak sa normalnim vidom i bez talasemije
Odnosno, dobije se osam varijanti genotipa sa jednakom vjerovatnoćom pojave. Vjerovatnoća da ćete imati dijete sa blagim oblikom talasemije i daltonizmom je 2/8 ili 25% (12,5% šanse da ćete imati dječaka i 12,5% da ćete imati djevojčicu). Vjerovatnoća da ćete imati dijete slijepo za boje sa teškim oblikom talasemije je 0%.
3. U brak su stupili plavooki svijetlokosi muškarac i diheterozigotna tamnokosa žena smeđih očiju. Odredite genotipove vjenčani par, kao i mogući genotipovi i fenotipovi djece. Postavite vjerovatnoću da ćete imati dijete sa dihomozigotnim genotipom.
Objašnjenje: A - smeđe oči
plave oči
B - tamna kosa
c - plava kosa
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, av, aB
F1: AaBv - smeđe oči, tamna kosa
aavv - plave oči, plava kosa
Aaww - smeđe oči, plava kosa
aaBv - plave oči, tamna kosa
Vjerovatnoća da ćete imati dijete sa svakim od genotipova je 25%. (i vjerovatnoća da ćete imati dijete sa dihomozigotnim genotipom (aavb) - 25%)
Znakovi nisu vezani za spol. Tu stupa na snagu zakon nezavisnog nasljeđivanja.
4. Ukrštanjem sivog (a) čupavog zeca sa crnim čupavim zecem uočeno je cijepanje u potomstvu: crni čupavi zečevi i sivi čupavi zečevi. U drugom ukrštanju fenotipski istih zečeva dobijeno je potomstvo: crni čupavi zečevi, crni glatkodlaki, sivi čupavi, sivi glatkodlaki. Koji se zakon naslijeđa manifestuje u ovim ukrštanjima?
Objašnjenje:
A - crna boja
a - siva boja
B - krzneni zec
c - glatkodlaki zec
Prvi križ:
R: aaBB x AaBB
F1: AaBB - crni pahuljasti zečevi
aaBB - sivi krzneni zečevi
Drugi krst:
R: aaBv x AaBv
G: aV, AV x AV, av, AV, aV
F1: 8 genotipova i 4 fenotipa
AaVV, 2AaVv - sivi krzneni zečevi
Aavv - crni glatkodlaki zečevi
aaVV, aaVv - sivi krzneni zečevi
aavv - sivi glatkodlaki zečevi
U ovom slučaju se primjenjuje zakon samostalnog nasljeđivanja, budući da se predstavljeni znakovi nasljeđuju samostalno.
5. Za ženku (A) zelenu (B) urađeno je analiziranje ukrštanja, dobijene su četiri fenotipske klase u potomstvu. Rezultirajuće čebrasto potomstvo ukršteno je među sobom. Da li je na ovom prelazu moguće dobiti potomstvo bez grba? Ako je tako, kojeg će spola biti, kakvog fenotipa? Kod kanarinaca, prisustvo grebena zavisi od autosomnog gena, boja perja (zelena ili smeđa) zavisi od gena koji je povezan sa X hromozomom. Heterogametni pol kod ptica je ženka.
Objašnjenje:
Prvi križ:
R: AaHVU x aaHvHv
G: AHV, AHV, AU, AU X AHV
F1: AaHVHv - zeleni mužjak
aaHVHv - zeleni mužjak bez grebena
AaHvU - žuta smeđa ženka
Ukrštamo mužjaka i ženku sa grbom:
R: AaHVHv x AaHvU
G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU, AHV, AU
F2: dobijamo 16 genotipova, među kojima se mogu razlikovati samo 4 fenotipa.
Fenotipovi jedinki bez grebena:
Ženke: aaHVU - zelena ženka bez grebena
aaHvU - smeđa ženka bez grebena
Mužjaci: aaHVHv - zeleni mužjak bez grebena
aaHvHv - smeđi mužjak bez grebena.
6. U ukrštanju ženke drozofile sa normalnim krilima i normalnim očima i mužjaka sa smanjenim krilima i malim očima, svi potomci su imali normalna krila i normalne oči. Ženke dobijene u prvoj generaciji su ukrštene sa prvobitnim roditeljem. Oblik krila kod Drosophile određen je autosomnim genom, gen za veličinu oka nalazi se na X kromosomu. Napravite sheme ukrštanja, odredite genotipove i fenotipove roditeljskih jedinki i potomaka u križanjima. Koji su zakoni ukrštanja?
Objašnjenje:
A - normalna krila
a - smanjena krila
XB - normalne oči
Prvi križ:
R: AAHVHV x vvHvU
G: AHV x AHV, AU
AaHVHv - normalna krila, normalne oči
AaHVU - normalna krila, normalne oči
Drugi krst:
R: AaHVHv x aaHvN
G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU
AaHVHv, AaHVU - normalna krila, normalne oči
aaHvHv, aaHvU - smanjena krila, male oči
AaHvHv, AaHvU - normalna krila, male oči
aaHVHv, aaHVU - smanjena krila, normalne oči
Ovdje se primjenjuje zakon nasljeđivanja vezanog za spol (gen za oblik oka nasljeđuje se X hromozomom), a gen za krilo se nasljeđuje nezavisno.
7. Prilikom ukrštanja muhe Drosophile sa sivim tijelom (A) i normalnim krilima (B), sa mušom crnog tijela i uvijenih krila, dobijeno je 58 muha sa sivim tijelom i normalnim krilima, 52 sa crnim tijelom i uvijena krila, 15 - sa sivim tijelom i vrtložnim krilima, 14 - sa crnim tijelom i normalnim krilima. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditeljskih jedinki, potomaka. Objasnite nastanak četiri fenotipske klase. Koji zakon se primjenjuje u ovom slučaju?
Objašnjenje: A - sivo tijelo
crno telo
B - normalna krila
c - vrtložna krila
Ukrštanje: R: AaVv x aavv
G: AB, av, av, aB x av
F1: AaBv - sivo tijelo, normalna krila - 58
aavv - crno tijelo, vrtložna krila - 52
Aavv - siva karoserija, vrtložna krila - 15
aaBv - crno tijelo, normalna krila - 14
Geni A i B i a i b su povezani, tako da formiraju grupe od 58 i 52 jedinke, au slučaju preostale dvije grupe došlo je do crossingovera i ovi geni su prestali da se vezuju, pa je formirano 14 i 15 jedinki.
8. Analiziranjem ukrštanja diheterozigotne visoke biljke paradajza sa okruglim plodovima, dobijeno je cijepanje potomstva prema fenotipu: 38 visokih biljaka sa okruglim plodovima, 10 visokih biljaka sa kruškolikim plodovima, 10 patuljastih biljaka sa okruglim plodovima, 42 patuljaste biljke sa kruškolikim plodovima. Napravite shemu ukrštanja, odredite genotipove i fenotipove originalnih jedinki, potomaka. Objasnite nastanak četiri fenotipske klase.
Objašnjenje:
A je visoka biljka
a - patuljasta biljka
B - okrugli plodovi
c - plodovi u obliku kruške
R: AaBv x aavb
G: AB, av, aB, Av x av
F1: AaBv - visoke biljke sa okruglim plodovima - 38
aavv - patuljaste biljke sa plodovima u obliku kruške - 42
aaBv - patuljaste biljke sa okruglim plodovima - 10
Aavv - visoke biljke sa plodovima u obliku kruške - 10
Ovdje možemo razlikovati dvije grupe znakova:
1. AaBv i aavb - u prvom slučaju, A i B se nasljeđuju povezani, au drugom - a i c.
2. aaBv i Aavb - došlo je do prelaska.
9. Kod ljudi necrvena kosa dominira nad crvenom kosom. Otac i majka su heterozigotni crvenokosi. Imaju osmoro djece. Koliko njih može biti crveno? Postoji li definitivan odgovor na ovo pitanje?
Objašnjenje: A - crvena kosa
crvenu kosu
R: Aa x Aa
G: A, a x A, a
F1: AA: 2Aa: aa
Razdvajanje prema genotipu - 1:2:1.
Razdvajanje po fenotipu - 3:1. Dakle, vjerovatnoća da ćete imati dijete koje nije crveno je 75%. Verovatnoća da ćete imati crvenokoso dete je 25%.
Ne postoji jednoznačan odgovor na pitanje, jer je nemoguće pretpostaviti genotip nerođenog djeteta, jer se mogu pronaći polne ćelije različitih genotipova.
10. Odredite genotipove roditelja u porodici u kojoj su svi sinovi daltonisti, a ćerke zdrave.
Objašnjenje: XDXd - zdrava djevojka
XdY - dječak je daltonist
Ova situacija će biti moguća ako je majka slepa za boje (pošto je ženski pol homogametan), a otac zdrav (heterogametni pol).
Hajde da napišemo crossover šemu.
P: XdXd x XDY
G: Xd x XD, Y
F1: XDXd - zdrava devojčica, ali nosilac gena za slepilo za boje.
XdY - daltonist dječak
11. Kod ljudi se glaukom nasljeđuje kao autosomno recesivna osobina (a), a Marfanov sindrom, praćen anomalijom u razvoju vezivnog tkiva, nasljeđuje se kao autosomno dominantna osobina (B). Geni se nalaze u različitim parovima autosoma. Jedan od supružnika boluje od glaukoma i nije imao pretke sa Marfanovim sindromom, a drugi je po ovim karakteristikama diheterozigotan. Odrediti genotipove roditelja, moguće genotipove i fenotipove djece, vjerovatnoću zdravog djeteta. Napravite šemu za rješavanje problema. Koji se zakon naslijeđa manifestira u ovom slučaju?
Objašnjenje: glaukom je recesivna osobina i manifestuje se samo kod homozigota, a Marfanov sindrom se manifestuje i kod hetero- i kod homozigota, ali je dominantna osobina, respektivno, odredićemo genotipove roditelja: jedan roditelj boluje od glaukoma - aa, ali ne boluje od Marfanovog sindroma - cc, a drugi roditelj je heterozigotan za oba svojstva - AaBv.
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, av, aB
F1: AaBv - normalan vid + Marfanov sindrom
aavv - glaukom
Aavv - normalan vid, nema Marfanov sindrom - zdravo dijete
aaBv - glaukom + Marfanov sindrom
Crtajući Punnettovu rešetku, možete vidjeti da je vjerovatnoća da ćete imati svako dijete ista - 25%, što znači da će vjerovatnoća da ćete imati zdravo dijete biti ista.
Geni ovih osobina nisu povezani, što znači da se manifestuje zakon nezavisnog nasljeđivanja.
12. Ukrštane su niske (patuljaste) biljke paradajza sa rebrastim plodovima i biljke normalne visine sa glatkim plodovima. U potomstvu su dobijene dvije fenotipske grupe biljaka: niski i glatki plodovi i normalne visine sa glatkim plodovima. Prilikom ukrštanja niskih biljaka paradajza sa rebrastim plodovima sa biljkama normalne visine stabljike i rebrastih plodova, svi potomci su imali normalnu visinu stabljike i rebraste plodove. Kreirajte crossover obrasce. Odredite genotipove roditelja i potomaka biljaka paradajza u dva ukrštanja. Koji se zakon naslijeđa manifestira u ovom slučaju?
Objašnjenje: u prvom križanju, dihomozigot se križa s homozigotnom biljkom za jednu osobinu i heterozigotnom biljkom za drugu (da biste to razumjeli, morate napisati nekoliko opcija, ovo potomstvo se dobiva samo s takvim roditeljima). kod drugog ukrštanja sve je jednostavnije - ukrštaju se dva dihomozigota (samo drugi roditelj će imati jednu dominantnu osobinu).
a - male jedinke
A - normalna visina
c - rebrasti plodovi
B - glatki plodovi
P: aavb x aabb
F1: aaBb - male jedinke sa glatkim plodovima
AaBv - normalne visine, glatki plodovi
P: aavv x AAiv
F1: Aavv - normalna visina, glatki plodovi.
U oba slučaja se manifestuje zakon nezavisnog nasljeđivanja, budući da se ove dvije osobine nasljeđuju nezavisno.
13. Na osnovu pedigrea prikazanog na slici odredite i objasnite prirodu nasljeđivanja osobine označene crnom bojom. Odredite genotipove roditelja, potomaka, označene na dijagramu brojevima 2, 3, 8, i objasnite njihovo formiranje.
Objašnjenje: budući da u prvoj generaciji vidimo uniformnost, a u drugoj generaciji - cijepanje 1:1, zaključujemo da su oba roditelja bila homozigotna, ali jedan za recesivnu osobinu, a drugi za dominantnu. Odnosno, u prvoj generaciji sva djeca su heterozigotna. 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa.
14. Prilikom ukrštanja šarenog (B) pilića sa istim pijetlom, dobijeno je osam pilića: četiri piletina sa šarenom čokoladom, dva bijela (a) s kokošima i dva crna kurjaka. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i potomstva, objasnite prirodu nasljeđivanja osobina i izgled jedinki šarolike boje. Koji se zakoni nasljeđa manifestiraju u ovom slučaju?
Objašnjenje: takvo cijepanje je moguće samo ako su roditelji heterozigotni u boji, odnosno šarena boja ima genotip - Aa
AA - crna boja
aa - bijela boja
Aa - šareno bojanje
P: AaBB x AaBB
G: AB, aB
F1: AaBB - piletina (4 pileta)
aaBB - bijela kresana (dvije kokoške)
AABB - crn crested
Što se tiče boje, podjela po genotipu i fenotipu je ista: 1:2:1, budući da postoji fenomen nepotpune dominacije (pojavljuje se međuvarijanta između crne i bijele), osobine se nasljeđuju nezavisno.
15. Kod ljudi, gen normalnog sluha (B) dominira genom za gluvoću i nalazi se u autozomu; gen za daltonizam (sljepilo za boje - d) je recesivan i vezan za X hromozom. U porodici u kojoj je majka bolovala od gluvoće, ali je imala normalan vid boja, a otac je imao normalan sluh (homozigot), daltonista, rođena je daltonista normalnog sluha. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, kćeri, moguće genotipove djece i vjerovatnoću budućeg rođenja u ovoj porodici daltonistove djece sa normalnim sluhom i gluhe djece.
Objašnjenje: Iz uslova problema se vidi da je majka heterozigotna po genu gluvoće i homozigotna po genu sljepoće, a otac ima gen za sljepoću i heterozigotan je po genu za gluvoću. Tada će kćerka biti homozigotna za gen sljepoće i heterozigotna za gen gluvoće.
P: (majka)XDXd x (otac)XdYBB
kćerka - XdXdBb - daltonista, normalan sluh
Gamete - XDb, Xdb, XdB, YB
Djeca: XDXdBb - normalan vid, normalan sluh
XDYBb - normalan vid, normalan sluh
XdXdBb - daltonist, normalan sluh
XdYBb - daltonist, normalan sluh
Podela: 1:1:1:1, odnosno verovatnoća daltonista sa normalnim sluhom je 50%, a verovatnoća da se rodi daltonista je 0%.
16. Muž i žena imaju normalan vid, uprkos činjenici da očevi oba supružnika boluju od daltonizma (sljepoća za boje). Gen za sljepoću za boje je recesivan i vezan za X hromozom. Odredite genotipove muža i žene. Napravite šemu za rješavanje problema. Kolika je verovatnoća da ćete imati sina sa normalnim vidom, ćerku sa normalnim vidom, sina slepog za boje, ćerku slepu za boje?
Objašnjenje: Recimo da su majke muža i žene bile zdrave.
Zapisaćemo i moguće genotipove roditelja muža i žene.
P: XDXD x XdY XDXD x XdY
↓ ↓
XDXd x XDY
↓
Mogući genotipovi djece:
XDXD - zdrava devojka
XDY - zdrav dječak
XDXd - zdrava djevojka
XdY - daltonist dječak
Vjerovatnoća da ćete imati dijete sa svakim od genotipova je 25%. Verovatnoća da će se roditi zdrava devojčica je 50% (u jednom slučaju dete je heterozigot, u drugom homozigot). Verovatnoća da ćete imati devojku slepu za boje je 0%. Verovatnoća da ćete imati dečaka slepog za boje je 25%.
17. Kod sjetve graška žuta boja sjemena dominira nad zelenom, konveksni oblik ploda - nad plodovima sa suženjem. Ukrštanjem biljke sa žutim konveksnim plodovima sa biljkom sa žutim sjemenkama i plodovima sa suženjem, dobivene su 63 biljke sa žutim sjemenkama i konveksnim plodovima. 58 sa žutim sjemenkama i suženim plodovima, 18 sa zelenim sjemenkama i konveksnim plodovima i 20 sa zelenim sjemenkama i suženim plodovima. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove izvornih biljaka i potomaka. Objasnite nastanak različitih fenotipskih grupa.
Objašnjenje:
A - žuta boja
zelene boje
B - konveksan oblik
c - plodovi sa stezanjem
Nakon pažljivog čitanja stanja problema, može se shvatiti da je jedna roditeljska biljka diheterozigotna, a druga homozigotna po obliku ploda, a heterozigotna po boji sjemena.
Napišimo šemu za rješavanje problema:
P: AaBv x Aavb
G: AB, av, av, aB x av, av
F1: Ovo rezultira podjelom 3:1 i sljedećim potomcima prve generacije:
63 - A_Vv - žuto sjeme, konveksni plodovi
58 - A_vv - žute sjemenke, plodovi sa suženjem
18 - aaBv - zeleno sjeme, konveksan oblik ploda
20 - aavv - zelene sjemenke, plodovi sa suženjem
Ovdje promatramo zakon nezavisnog nasljeđivanja, budući da se svaka osobina nasljeđuje nezavisno.
18. Kod zmajeva crvena boja cvijeća neu potpunosti dominira nad bijelom, a uski listovi nad širokim. Geni se nalaze na različitim hromozomima. Biljke ružičastih cvjetova i listova srednje širine križaju se s biljkama bijelih cvjetova i uskih listova. Napravite šemu za rješavanje problema. Kakvo potomstvo i u kom omjeru se može očekivati od ovog ukrštanja? Odrediti vrstu ukrštanja, genotipove roditelja i potomstva. Kakav je zakon u ovom slučaju.
Objašnjenje: AA - crvena boja
Aa - ružičasta boja
aa - bijela boja
BB - uski listovi
Vv - listovi srednje širine
cc - široki listovi
križanje:
R: AaVv x aaVV
G: AB, av, AV, aB x aB
F1: AaBB - roze cvjetovi, uski listovi
aaBv - bijeli cvjetovi, listovi srednje širine
AaBv - ružičasti cvjetovi, listovi srednje širine
aaBB - bijeli cvjetovi, uski listovi
Vjerovatnoća pojave cvjetova sa svakim od genotipova je 25%.
Ukrštanje je dihibridno (pošto se analiza zasniva na dva svojstva).
U ovom slučaju vrijede zakoni nepotpune dominacije i nezavisnog nasljeđivanja osobina.
Zadaci za samostalno rješavanje
1. Kod pasa crna dlaka dominira nad smeđom, a duga nad kratkom (geni nisu povezani). Analizom ukrštanja dobijeno je potomstvo od crne dugodlake ženke: 3 crna dugodlaka šteneta, 3 smeđa dugodlaka šteneta. Odredite genotipove roditelja i potomaka koji odgovaraju njihovim fenotipovima. Napravite šemu za rješavanje problema. Objasnite svoje rezultate.
2. Kod ovaca dominira siva boja (A) vune nad crnom, a rog (B) nad poliranim (bezrogom). Geni nisu povezani. U homozigotnom stanju, gen sive boje uzrokuje smrt embriona. Koje održivo potomstvo (prema fenotipu i genotipu) iu kom omjeru se može očekivati od ukrštanja diheterozigotne ovce sa heterozigotnim sivim poliranim mužjakom? Napravite šemu za rješavanje hadačija. Objasnite svoje rezultate. Koji se zakon naslijeđa manifestira u ovom slučaju?
3. Kod kukuruza, recesivni gen "skraćene internodije" (b) nalazi se na istom hromozomu kao i recesivni gen "rudimentarna metlica" (v). Analiziranjem ukrštanja diheterozigotne biljke sa normalnim internodijama i normalnom metlicom dobijeno je potomstvo: 48% sa normalnim internodijama i normalnom metlicom, 48% sa skraćenim internodijama i rudimentarnom metlicom, 2% sa normalnim internodijama i rudimentarnom metlicom , 2% sa skraćenim internodijama i normalnom metlicom. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Napravite šemu za rješavanje problema. Objasnite svoje rezultate. Koji se zakon naslijeđa manifestira u ovom slučaju?
4. Prilikom ukrštanja biljke kukuruza sa glatko obojenim sjemenkama sa biljkom koja daje naborano neobojeno sjeme (geni su povezani), pokazalo se da je potomstvo sa glatkim obojenim sjemenkama. Analizirajući ukrštanje hibrida iz F1, dobijene su biljke sa glatkim obojenim sjemenom, naboranim neobojenim sjemenom, naboranim obojenim sjemenom i glatkim neobojenim sjemenom. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, potomaka F1 i F2. Koji se zakoni nasljeđa manifestiraju u ovim ukrštanjima? Objasnite pojavu četiri fenotipske grupe jedinki u F2?
5. Kada je biljka kukuruza sa glatko obojenim semenom ukrštena sa biljkom sa naboranim neobojenim semenom (geni povezani), pokazalo se da potomci imaju glatko obojeno seme. Daljnjom analizom ukrštanja hibrida iz F1 dobijene su biljke sa semenom: 7115 sa glatko obojenim semenom, 7327 sa naboranim neobojenim semenom, 218 sa naboranim obojenim semenom, 289 sa glatkim neobojenim semenom. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, potomaka F1, F2. Koji se zakon nasljeđa manifestira u F2? Objasnite na čemu se zasniva vaš odgovor.
6. Kod ljudi, katarakta (očna bolest) zavisi od dominantnog autosomnog gena, a ihtioza (kožna bolest) zavisi od X-vezanog recesivnog gena. Žena sa zdrave oči i sa normalna koža, čiji je otac bolovao od ihtioze, udaje se za muškarca koji boluje od katarakte i zdravu kožučiji otac nije imao ove bolesti. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, moguće genotipove i fenotipove djece. Koji se zakoni nasljeđa manifestiraju u ovom slučaju?
7. Ukrštanjem bijelih zečeva čupave dlake i crnih zečeva sa glatkom dlakom dobijeno je potomstvo: 50% crnih čupavih i 50% crnih glatkih. Prilikom ukrštanja drugog para bijelih zečeva sa čupavom kosom i crnih zečeva sa glatkom dlakom, pokazalo se da je 50% potomstva crno čupavo, a 50% bijelo čupavo. Napravite dijagram svakog križa. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Objasnite koji se zakon manifestuje u ovom slučaju?
8. Ukrštanjem biljke lubenice sa dugim prugastim plodovima sa biljkom okruglih zelenih plodova, u potomstvu su se dobile biljke dugih zelenih i okruglozelenih plodova. Kada je ista lubenica sa dugim prugastim plodovima ukrštena sa biljkom sa okruglim prugastim plodovima, svi potomci su imali okrugle prugaste plodove. Napravite dijagram svakog križa. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Kako se zove ovaj prelaz i zašto se vrši?
9. Tamnokosa, plavooka žena, dihomozigota, udala se za tamnokosog, plavookog muškarca, heterozigota za prvi alel. Tamna boja kosa i smeđe oči su dominantne osobine. Odredite genotipove roditelja i potomaka, tipove polnih ćelija i verovatne genotipove dece.
10. Tamnokosa žena sa kovrdžavom kosom, heterozigotna po prvoj osobini, udala se za muškarca tamne glatke kose, heterozigota za prvi alel. Tamno i kovrdžava kosa su dominantne osobine. Odredite genotipove roditelja, vrste gameta koje proizvode, vjerojatne genotipove i fenotipove potomstva.
11. Tamnokosa žena smeđih očiju, heterozigota za prvi alel, udala se za svijetlokosog, smeđih očiju, heterozigota za drugu osobinu. Tamna kosa a smeđe oči su dominantne osobine, plava kosa i plave oči su recesivne osobine. Odredite genotipove roditelja i gamete koje proizvode, vjerojatne genotipove i fenotipove potomstva.
12. Crvenooka siva (A) Drosophila, heterozigotna za dva alela, ukrštena je sa crvenookom crnom (XB) Drosophila, heterozigotna za prvi alel. Odrediti genotipove roditelja, gamete koje proizvode, brojčani omjer cijepanja potomstva prema genotipu i fenotipu.
13. Crni dlakavi zec heterozigot za dva alela ukršten je sa bijelim dlakavim zecem heterozigotnim za drugi alel. Crno čupavo krzno je dominantna osobina, bijelo glatko krzno je recesivno. Odrediti genotipove roditelja i gamete koje proizvode, numerički omjer cijepanja potomstva po fenotipu.
14. Majka ima 3. krvnu grupu i pozitivan Rh faktor, a otac 4. krvnu grupu i Rh faktor je negativan. Odredite genotipove roditelja, gamete koje proizvode i moguće genotipove djece.
15. Od crne mačke rođena je jedna kornjačevina i nekoliko crnih mačića. Ove osobine su spolno vezane, odnosno geni za boju nalaze se samo na polnim X hromozomima. Gen za crnu boju i gen za crvenu daje nepotpunu dominaciju, kada se kombinuju ova dva gena dobija se kornjača boja. Odredite genotip i fenotip oca, gamete koje roditelji proizvode, pol mačića.
16. Heterozigotna siva ženka drozofile ukrštena je sa sivim mužjakom. Ove osobine su spolno vezane, odnosno geni se nalaze samo na polnim X hromozomima. Siva boja tijela dominira nad žutom. Odredite genotipove roditelja, gameta. koje proizvode, i brojčano dijeljenje potomstva prema spolu i boji tijela.
17. Kod paradajza su geni koji uzrokuju visok rast biljke (A) i okrugli oblik ploda (B) povezani i lokalizovani na istom hromozomu, a geni koji uzrokuju slab rast i kruškoliki oblik nalaze se u autosomu. . Ukrštali su heterozigotnu biljku paradajza, koja je visokog rasta i okruglog oblika ploda, sa niskom kruškonosnom biljkom. Odrediti genotipove i fenotipove potomaka roditelja, gameta nastalih u mejozi ako nije došlo do ukrštanja hromozoma.
18. Kod Drosophile, dominantni geni za normalno krilo i sivu boju tijela su povezani i lokalizirani na jednom hromozomu, a recesivni geni za rudimentarno krilo i crnu boju tijela su na drugom homolognom hromozomu. Ukrštali smo dvije diheterozigotne drozofile sa normalnim krilima i sivom bojom tijela. Odrediti genotip roditelja i gameta nastalih bez ukrštanja hromozoma, kao i numerički omjer cijepanja potomstva po genotipu i fenotipu.
19. Koji su genotipovi roditelja i djece ako su svijetlokosa majka i tamnokosi otac imali petero djece u braku, sva tamnokosa? Šta je zakon naslijeđa?
20. Koji su genotipovi roditelja i potomaka, ako su svi potomci crni od ukrštanja krave crvene boje dlake sa crnim bikom? Odrediti dominantne i recesivne gene i prirodu dominacije.
21. Koji su fenotipovi i genotipovi mogući kod djece ako majka ima prvu krvnu grupu i homozigotni Rh-pozitivni faktor, a otac četvrtu krvnu grupu i Rh negativan faktor(recesivna osobina)? Odredite vjerovatnoću da ćete imati djecu sa svakom od ovih karakteristika.
22. U porodici je rođeno plavooko dijete, slično po ovoj osobini svom ocu. Djetetova majka je smeđih očiju, a baka majčinoj liniji- plavooki, a djed - smeđooki. Baka i djed po ocu su smeđih očiju. Odredite genotipove roditelja i bake i djeda po ocu. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati dijete smeđih očiju u ovoj porodici?
23. Žena sa plava kosa i sa ravnim nosom, udala se za muškarca tamne kose i rimskog nosa, heterozigota po prvoj osobini i homozigota po drugoj. Tamna kosa i rimski nos su dominantne osobine. Koji su genotipovi i gamete roditelja? Koji su vjerovatni genotipovi i fenotipovi djece?
24. Nekoliko mačića rođeno je od kornjačevine, od kojih se pokazalo da je jedan crvena mačka. Kod mačaka, geni za boju dlake su vezani za spol i nalaze se samo na X hromozomu. Boja kornjačevine je moguća kombinacijom gena za crnu i crvenu boju. Odredite genotipove roditelja i fenotip oca, kao i genotipove potomstva.
25. Heterozigotna siva ženka drozofile ukrštena je sa sivim mužjakom. Odrediti gamete koje su proizveli roditelji, kao i brojčani omjer cijepanja hibrida po fenotipu (po spolu i boji tijela) i genotipu. Ove osobine su spolno povezane i nalaze se samo na X hromozomima. Siva boja tijela je dominantna osobina.
26. Kod kukuruza su dominantni geni za smeđu boju i glatki oblik sjemena povezani i lokalizirani na jednom hromozomu, a recesivni geni za bijelu boju i naborani oblik su na drugom homolognom hromozomu. Kakvo potomstvo prema genotipu i fenotipu treba očekivati kada se diheterozigotna biljka sa bijelim glatkim sjemenom ukrsti sa biljkom s bijelim naboranim sjemenkama. Ukrštanje se nije dogodilo tokom mejoze. Odredite gamete koje proizvode roditelji.
27. Kod kukuruza su dominantni geni za smeđu boju i glatki oblik sjemena povezani i lokalizirani na jednom hromozomu, a recesivni geni za bijelu boju i naborani oblik su na drugom homolognom hromozomu. Kakvo potomstvo prema genotipu i fenotipu treba očekivati pri ukrštanju diheterozigotne biljke s bijelim glatkim sjemenom s homozigotnom biljkom s tamnim glatkim sjemenom. U mejozi dolazi do ukrštanja. Odredite gamete koje su proizveli roditelji bez ukrštanja i nakon ukrštanja.
28. Kada je čupavog bijelog zeca ukrstio sa čupavim crnim zecem, u potomstvu se pojavio jedan glatki bijeli zec. Odredite genotipove roditelja. U kom brojčanom omjeru možemo očekivati cijepanje potomstva prema genotipu i fenotipu?
29. Lovac je kupio psa koji ima kratku dlaku. Važno mu je da zna da je rasna. Koje radnje će pomoći lovcu da utvrdi da njegov pas ne nosi recesivne gene - dugu dlaku? Napravite shemu za rješavanje problema i odredite omjer genotipova potomstva dobivenog križanjem rasnog psa s heterozigotnim.
30. Muškarac boluje od hemofilije. Roditelji njegove supruge su po ovom osnovu zdravi. Gen za hemofiliju (h) nalazi se na polnom X hromozomu. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove bračnog para, moguće potomstvo, vjerovatnoću da će imati kćeri koje su nositeljice ove bolesti.
31. Hipertrihoza se prenosi kod osobe sa Y hromozomom, a polidaktilija (višeprstija) je autosomno dominantna osobina. U porodici u kojoj je otac imao hipertrihozu, a majka polidaktiliju, rođena je normalna ćerka. Napravite šemu za rješavanje problema i odredite genotip rođene kćeri i vjerovatnoću da će sljedeće dijete imati dvije abnormalne osobine.
32. Diheterozigotne biljke paradajza sa zaobljenim plodovima (A) i sa pubescentnim listovima (B) ukrštene su sa biljkama koje imaju ovalne plodove i nepubescentnu epidermu lista. Geni odgovorni za strukturu epiderme lista i oblik ploda nasljeđuju se povezani. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, genotipove i fenotipove potomstva, vjerovatnoću pojave biljaka sa recesivnim osobinama u potomstvu.
33. Prilikom ukrštanja paradajza sa ljubičastom stabljikom (A) i crvenim plodovima (B) i paradajza sa zelenom stabljikom i crvenim plodovima, dobijeno je 750 biljaka sa ljubičastom stabljikom i crvenim plodovima i 250 biljaka sa ljubičastom stabljikom i žutim plodovima dobijeno. Dominantni geni za ljubičastu boju stabljike i crvenu boju ploda nasljeđuju se nezavisno. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomaka u prvoj generaciji i omjer genotipova i fenotipova u potomstvu.
34. Biljka Datura sa ljubičastim cvjetovima (A) i glatkim kutijama (c) ukrštena je sa biljkom ljubičastih cvjetova i bodljikavih kutija. U potomstvu su dobijeni sledeći fenotipovi: sa ljubičastim cvetovima i bodljastim kutijama, sa ljubičastim cvetovima i glatkim kutijama, sa belim cvetovima i bodljastim kutijama, sa belim cvetovima i glatkim kutijama. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomstva i mogući omjer fenotipova. Utvrditi prirodu nasljeđivanja osobina.
35. Ukrštane su dvije biljke zmajeva sa crvenim i bijelim cvjetovima. Ispostavilo se da su njihovi potomci bili s ružičastim cvjetovima. Odrediti genotipove roditelja, hibride prve generacije i vrstu nasljeđivanja osobina.
36. Smeđa (a) dugodlaka (c) ženka je ukrštena sa homozigotnim crnim (A) kratkodlakim (B) mužjakom (geni nisu povezani). Izraditi shemu za rješavanje problema i odrediti omjer genotipova i fenotipova potomaka njihove prve generacije. Koliki je omjer genotipova i fenotipova druge generacije iz ukrštanja diheterozigota. Koji se genetski obrasci manifestuju u ovom ukrštanju?
37. Kod svinja crna boja čekinja (A) dominira nad crvenom, duga čekinja (B) - nad kratkim (geni nisu povezani). Diheterozigotna crna sa dugim strništima ukrštena je sa homozigotnom crnom ženkom sa kratkim strništima. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomstva, fenotipove potomaka i njihov odnos.
38. Odsustvo malih kutnjaka kod ljudi se nasljeđuje kao dominantna autozomna osobina. Odredite genotipove i fenotipove roditelja i potomstva ako jedan od supružnika ima male kutnjake, a drugi je heterozigotan za ovaj gen. Napravite shemu za rješavanje problema i odredite vjerovatnoću da imate djecu koja nemaju male kutnjake.
Prilikom rješavanja ovakvih zadataka treba koristiti principe rješavanja zadataka za dihibridno ukrštanje, uzimajući u obzir karakteristike nasljeđivanje spolno vezanih osobina.
Zadatak 7-14
Recesivni geni koji kodiraju znakove hemofilije i sljepoće za boje povezani su s X hromozomom. Čovek sa hemofilijom se ženi zdrava zena, čiji je otac bio daltonist, ali nije hemofiličan. Kakvo će potomstvo proizaći iz braka njihove kćeri sa zdravim muškarcem?
A - normalno zgrušavanje, a - hemofilija,
B - normalna percepcija boja, b - daltonizam.
- Genotip muškarca je X aB Y, jer nosi znak hemofilije i nije slep za boje.
- Ženin otac je bio daltonist, pa je od njega dobila recesivni gen za daltonizam. Drugi alel ovog gena je u dominantnom stanju, jer je žena zdrava. Žena je na osnovu hemofilije homozigotna, jer je zdrava (dominantna osobina), a otac joj je bio zdrav. Genotip žene je X AB X Ab.
- Genotip kćerkinog muža je X AB Y, jer ne boluje ni od daltonizma ni od hemofilije.
- Na osnovu hemofilije, kćerka je heterozigotna, jer može primiti samo recesivni gen od oca, a samo dominantni gen od homozigotne majke. Otac joj je dao dominantni gen za sljepoću za boje, a majka joj je mogla prenijeti i dominantni i recesivni gen. Stoga, genotip kćeri može biti X aB X Ab ili X aB X AB. Problem ima dva rješenja.
U prvom slučaju 25% djece (polovina dječaka) će bolovati od hemofilije, u drugom će polovina dječaka bolovati od hemofilije, a polovina će biti sljepa za boje.
Zadatak 7-15
Recesivni geni za hemofiliju i sljepoću za boje povezani su s X hromozomom. Kakvo će se potomstvo dobiti iz braka muškarca s hemofilijom i žene s daltonizmom (homozigot zbog odsustva hemofilije)?
Zadatak 7-16
Muškarac koji boluje od hemofilije i daltonizma oženio se zdravom ženom koja nije nosila gene za ove bolesti. Kolika je vjerovatnoća da dijete iz braka njegove kćerke sa zdravim muškarcem:
- postojaće jedna od ovih bolesti;
- Hoće li biti obje anomalije?
Ne postoji ukrštanje između gena za sljepoću za boje i hemofiliju.
Zadatak 7-17
Recesivni geni koji određuju razvoj hemofilije i sljepoće za boje mogu se locirati na ljudskom X hromozomu. Žena ima oca koji boluje od hemofilije, ali ne i daltonista i zdravu hemofiličnu (homozigotnu) majku koja je slepa za boje. Ova žena se udaje za zdravog muškarca. Kolika je vjerovatnoća da se rodi dijete s jednom anomalijom, pod pretpostavkom da nema ukrštanja gena za hemofiliju i sljepoću za boje?
Pročitajte i druge teme poglavlje VII "Nasljeđivanje gena lokaliziranih u polnim hromozomima".
Gen za sljepoću za boje vezan je za X hromozom. normalno u odnosu na vid, muškarac i žena imaju sina daltonista i zdravu ćerku. Šta će biti unuciDa li će se njihova djeca udati za zdrave ljude?
Molim vas riješite probleme, potrebno je šta, šta, ali biologija nije moja!(1. Recesivni gen za daltonizam nalazi se na X hromozomu, majkadjevojka boluje od daltonizma, a otac, kao i svi njegovi preci, normalno razlikuje boje, djevojka se udaje za zdravog mladića. osoba. Vjerovatnoća da ćete se roditi zdravi i patiti od sljepoće za boje
2. Recesivni gen je na X hromozomu, otac devojčice je zdrav, majka joj je zdrava, ali njen otac je bio bolestan od hemofilije (majčin otac), devojka se udaje za zdravog mladića. Šta možete reći o njihovoj budućoj djeci i unucima?
Daltonizam (sljepilo za boje) nasljeđuje se kao recesivna osobina koju kontroliše gen vezan za X hromozom. U porodici u kojoj je suprugaje nosilac gena za daltonistiku, a njen suprug boluje od daltonizma. Kolika je vjerovatnoća da će ova porodica imati djecu sa normalnom razlikom boja?
1.
Daltonist (daltonist, spolno vezana osobina) oženio se ženom sa normalnim vidom, ali koja je imala oca slepog za boje. Mogu li oniroditi se kao daltonista? Kolika je vjerovatnoća da ćete imati prva dva daltonista sina?
Kod pilića dominantna osobina je srebrno perje. Gen srebrnog perja S (Srebro) je lokalizovan u Z-hromozom. Srebrni pijetao je ukršten sa crnom kokošom. Koje su moguće posljedice ovog prelaska?
Hipoplazija gleđi se nasljeđuje kao vezano za X- hromozomska dominantna osobina. U porodici u kojoj su oba roditelja patila od izražene anomalije, rođen je sin sa normalnim zubima. Odredite vjerovatnoću da će i sljedeće dijete imati normalne zube.
Jedan oblik hemofilije se nasljeđuje kao recesivna osobina vezana za X-hromozom. Čovek sa hemofilijom se ženi normalna zena(čiji su otac i majka zdravi). Hoće li djeca patiti od ove bolesti?
* Kornjačevina (pjegava) mačka ukrštena je sa crvenom mačkom. Kako će se odvijati cijepanje hibrida po genotipu i fenotipu (po boji dlake i spolu)?
*Hipertenzija kod ljudi određena je dominantnim autosomnim genom, atrofiju optičkog živca uzrokuje spolno vezan recesivni gen. Žena sa optičkom atrofijom udaje se za muškarca sa hipertenzijom čiji je otac takođe imao hipertenziju, a majka zdrava. Kolika je vjerovatnoća da dijete u ovoj porodici pati od obje anomalije (u %)? Kolika je vjerovatnoća da ćete imati zdravu bebu (u %)?
* Koji su genotipovi roditelja ako je iz braka smeđooke zdrave (prema zgrušavanju krvi) žene sa plavookim zdravim muškarcem rođen plavooki hemofiličar. Hemofilija i plave oči su recesivne osobine, ali gen plave oči nalazi se na autozomu, a gen za hemofiliju je povezan X-hromozom.
Muškarac koji boluje od daltonizma i gluvoće oženio se ženom sa dobrim sluhom i vidom. Imali su sina sa gluvoćom i normalnim vidom i kćerkudaltonista sa dobrim sluhom. odrediti genotipove roditelja i djece, ako su oba znaka (gluhoća i daltonizam) recesivna, gluvoća je autosomna osobina, a sljepoća u boji vezana je za x hromozom