Sunt cauzate cataracta și polidactilia. Principalele prevederi ale teoriei cromozomiale a eredității. Moștenirea legată a genelor

Problema 20. La păsări de dragoste, culoarea penelor este determinată de două gene non-alelice. Prezența în genotip a două gene dominante (cel puțin una din fiecare alele) determină Culoarea verde, prezența unei alele dominante în genotip în combinație cu alele recesive ale unei alte gene determină culoarea galbenă sau albastră. Dihomozigoții recesivi sunt albi. La încrucișarea papagalilor verzi, s-au obținut descendenți din 54 verzi, 18 galbeni, 18 albaștri și 6 albi. Determinați forma interacțiunii genelor și genotipurile părinților și descendenților.

Problema 21. Drosophila culoarea maro ochiul se datorează prezenței alelei dominante A în genotip, roșu aprins - alelei dominante B, roșu - prezenței combinate a lui A și B. Albul se observă la diomozigoții recesivi. Determinați forma interacțiunii genelor. Care este raportul descendenților în F 2 obținut prin încrucișarea muștelor alelice pure AAvv, aaBB?

Sarcina 22. La încrucișarea șoarecilor negri (AAbv) cu albinoși (aaBB), toată prima generație va avea o culoare gri din cauza distribuției neuniforme a pigmentului pe păr. Determinați forma interacțiunii genelor. Ce proporții de descendenți pot fi așteptate în F 2 dacă șoarecii cu genotipul aavb sunt albinoși?

Problema 23. La încrucișarea unei plante cu bulb roșu cu o plantă cu bulb alb în F 1, toți indivizii au avut o culoare roșie, iar în a doua generație, împărțirea 9/16 bulb roșu, 4/16 bulb alb, 3/16 galben -s-a observat bec. Determinați forma interacțiunii genelor. Care sunt genotipurile plantelor părinte, hibrizilor F1 și bulbilor galbeni?

Problema 24. Culoarea florilor de mazăre dulce este determinată de două gene non-alelice. Alela violet este dominantă față de alela albă pentru ambele gene. Determinați forma interacțiunii genelor. Care vor fi urmașii din încrucișarea unui homozigot dublu dominant cu un homozigot dublu recesiv? Care va fi raportul dintre florile violet și albe la hibrizii de a doua generație?

Sarcina 25. La om, diferențele de culoare a pielii se datorează în principal două perechi de gene care interacționează între ele în funcție de tipul de polimer: BBCC - piele neagră, bbcc - piele albă. Oricare trei alele pentru pielea neagră au ca rezultat pielea închisă la culoare, oricare două alele pentru pielea închisă la culoare și una pentru pielea deschisă la culoare. O pereche de părinți cu pielea închisă la culoare au avut un copil cu pielea albă și un copil cu pielea închisă la culoare. Este posibil să se determine genotipurile părinților?

9. Moștenirea legată a genelor

Exemplu: Cataracta A și polidactilia B sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate (încrucișarea nu este posibilă). Femeia a moștenit cataracta de la mama ei și polidactilie de la tatăl ei. Soțul ei este sănătos pentru ambele semne. Ce este mai probabil de așteptat la copiii lor: manifestarea simultană a cataractei și polidactilie, absența acestor anomalii sau prezența doar a uneia dintre ele?

Decizie: Se știe că o femeie este diheterozigotă și a primit semne de la diferiți părinți. Acest lucru sugerează că genotipul ei A este cromozomul mamei.

iar B este cromozomul patern.

Soțul ei este sănătos, prin urmare, genotipul său aavb este un homozigot recesiv.

De asemenea, se știe că încrucișarea dintre aceste gene este imposibilă, genele sunt strâns legate și sunt transmise împreună. Astfel, o femeie poate avea doar două tipuri de gameți - Av și aB. Să facem o schemă încrucișată.

	Schema de trecere:
Cataracta umană și polidactilie
A - cataractă	cat., polidact.
a - vedere normală
B - polidactilie
c - mână normală
genotipurile F1 – ?
Probabilitate?	50% dintre copii suferă doar de cataractă			50% dintre copii au doar polidactilie

Sarcina 26. Genele A și B sunt legate și situate la o distanță de 3,6 morganide. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează la indivizii cu genotipuri:

b) Av

Problema 27. Cataracta și polidactilia sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate. La ce urmași se poate aștepta într-o familie în care soțul este sănătos și soția este heterozigotă pentru ambele trăsături, dacă se știe că mama soției a suferit și ea de ambele anomalii, iar tatăl este sănătos?

Problema 28. Cataracta și polidactilia sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate. La ce urmași se poate aștepta de la căsătoria soților heterozigoți pentru ambele caracteristici, dacă se știe că mamele lor sufereau doar de cataractă, iar tatăl lor de polidactilie?

Problema 29. La om, factorul Rh este legat de locusul care determină forma globulelor roșii și este situat la o distanță de 3 morganide de acesta (încrucișarea este posibilă în 3% din cazuri). Rh-pozitivitatea și eliptocitoza (eritrocite eliptice) sunt determinate de gene autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

Problema 30. O plantă homozigotă cu flori violet și o tulpină scurtă a fost încrucișată cu o plantă homozigotă cu flori roșii și o tulpină lungă. F 1 avea flori violet și o tulpină scurtă. La analiza încrucișării plantelor F 1 cu un dublu homozigot pentru gene recesive s-au obținut următorii descendenți:

52 cu flori violet și tulpină scurtă,

47 cu flori violet și tulpină lungă,

49 cu flori roșii și tulpină scurtă,

45 cu flori roșii și tulpină lungă.

Determinați frecvența recombinării genelor pentru culoare și lungimea tulpinii.

1. Genele sunt localizate pe cromozomi. Fiecare cromozom este un grup de gene de legătură.

2. Fiecare genă din cromozom ocupă un loc specific - un locus. Genele sunt dispuse liniar pe cromozomi.

3. Între cromozomii omologi poate avea loc un schimb de regiuni alelice între cromatide non-surori (încrucișare).

4. Distanța dintre gene dintr-un cromozom este proporțională cu frecvența de încrucișare între ele.

Conform prevederilor teoriei cromozomiale a eredității, genele situate pe un cromozom formează grup de ambreiajși sunt moștenite într-un mod legat. Numărul de grupuri de legătură este egal cu numărul haploid de autozomi plus numărul de grupuri de legătură cromozomiale sexuale și grupul de legătură ADN mitocondrial. Astfel, la om au fost identificate 25 de grupuri de legătură: 22 sunt autozomale, 2 sunt grupuri de legătură cromozomiale sexuale (X și Y) și un grup de legătură a ADN-ului mitocondrial.

Astfel, conform conceptelor moderne, orice pereche de cromozomi omologi conține întotdeauna mai multe alele. Trăsăturile ale căror gene se află pe același cromozom se numesc legate. Desigur, trăsăturile legate sunt transmise în mare parte împreună. Dar împreună semnele legate nu sunt întotdeauna transmise. Cert este că în profaza primei diviziuni a meiozei, cromozomii omologi se apropie îndeaproape unul de celălalt (conjugați). Uneori, în momentul conjugării, poate apărea o încrucișare a cromozomilor omologi. În viitor, atunci când diverg în punctul de intersecție, este posibilă o rupere a cromozomilor și apoi reunirea secțiunilor pierdute din cauza cromozomului partenerului. Ca rezultat, cromozomii perechi fac schimb de regiuni omoloage. Genele unui cromozom, parcă, trec în altul, omoloage acestuia. Acest fenomen se numește trecere peste. În timpul schimbului de regiuni omoloage, genele legate diverg în diferiți gameți. Frecvența divergenței trăsăturilor în timpul încrucișării este direct proporțională cu distanța dintre gene, adică cu cât genele sunt mai îndepărtate în cromozom, cu atât schimbul are loc mai des, cu atât sunt mai aproape unul de celălalt, cu atât divergența semnelor este mai rar.

La legarea genelor, numărul anumitor gameți depinde de distanța dintre gene. Această distanță este de obicei calculată în morganide (M). O morganidă corespunde unui procent din formarea gameților în care cromozomii omologi și-au schimbat situsurile. Modelele de moștenire a trăsăturilor legate sunt folosite de geneticieni pentru a compila hărți cromozomiale. Experimental se stabilește frecvența de divergență a anumitor semne, adică. distanța dintre gene. Apoi cromozomul este desenat și locațiile relative ale locilor sunt marcate pe el.

Exemplu de rezolvare a problemelor

O sarcină:În om cataractăși polidactilie determinată de alele autosomal dominante strâns legate ale diferitelor gene. O femeie, normală în ambele privințe, s-a căsătorit cu un bărbat cu două anomalii. Se știe că a moștenit cataracta de la mama sa și polidactilia de la tatăl său. Care este prognosticul pentru descendenții din această familie?

Decizie:

Să notăm alelele genelor:

ȘI– cataracta

A- vedere normală

LA– polidactilie

b- număr normal de degete

Să stabilim genotipurile părinților: deoarece femeia este fenotipic normală în două moduri, genotipul ei este: aabb. Un bărbat are ambele anomalii, ceea ce înseamnă că genotipul său trebuie să aibă alele dominante ȘIși LA. Un bărbat a moștenit o anomalie de la mama sa, ceea ce înseamnă că a moștenit o alelă normală de la tatăl său pe această bază, adică. masculul este heterozigot pentru prima trăsătură (genotip Ah). A primit a doua anomalie (polidactilie) de la tatăl său, iar de la mama sa, pe această bază, a primit alela normei, adică. el este heterozigot pentru a doua genă: Вb. Deci genotipul lui este: AaBb. Deoarece genele a două trăsături sunt legate, aranjarea alelelor în cromozomul omolog la un om ar trebui să fie dată:

A b

pe cromozomul pe care l-a primit de la mama sa sunt localizate alelele cataractei - ȘI iar alela numărului normal de degete - b. Alela vederii normale este pe cromozomul patern. Ași alela polidactilie - LA. Deoarece genele celor două trăsături sunt absolut legate, la un bărbat diheterozigot cu genotipul AaBb se formează două tipuri de gameți: Abși aB. Să notăm schema de încrucișare, să scriem gameții părinților și toate genotipurile posibile în F 1:

P 1: ♀ aabb - ♂ AaBb

S-a dovedit că două genotipuri sunt posibile în F 1: Aabb– corespunde ca fenotip unei cataractei și unui număr normal de degete și aaBb- Corespunde vederii normale si polidactiliei. Probabilitatea fiecăruia dintre aceste genotipuri este de ½ sau 50%.

Răspuns:În această familie este posibilă nașterea unor copii cu o singură anomalie: șanse de 50% de a avea copii cu cataractă și număr normal de degete și 50% cu vedere normală și polidactilie.

Sarcina 2: AaBbDd? Distanța dintre alele Ași b

Decizie:

1. Să scriem un desen schematic al genotipului:

A b D

2. G: non-crossover AbD Abd, aBD, aBd,

Crossover abD, abd, ABD, ABd

3. Pentru a calcula raportul gameților încrucișați și neîncrucișați, ținem cont de faptul că numărul gameților încrucișați este egal cu distanța dintre alele. Prin urmare: 20% - gameți încrucișați, 80% gameți neîncrucișați.

Răspuns: 20% - gameți încrucișați, 80% non-încrucișați.

SARCINI:

1. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip AaBbCs

a) cu o legătură completă a genelor,

b) când genele sunt localizate în diferite perechi de cromozomi omologi? Explicați răspunsul cu un desen.

2. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip AaBbCs

a) în absența legăturii genice,

b) cu legarea completă a genelor A, bși c. Explicați răspunsul cu un desen.

3. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip AaBbDd? Distanța dintre alele Ași b este egal cu 20 de morganide, alela D se află pe celălalt cromozom.

4. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip AaBBCc dacă alelele genelor nu sunt legate?

5. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip NnCcPpDd? alele Pși D sunt absolut legate, distanța dintre alele Nși cu este egal cu 10 morganide.

6. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip BbCcKkNn? alele LAși cu Kși N este egal cu 25 morganide.

7. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează la un individ cu genotip MMNNOODdccPp cu condiția ca alelele să fie localizate în diferite perechi de cromozomi omologi.

8. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip MMNnCcDDEE cu o legătură completă a genelor și localizarea lor în diferite perechi de cromozomi?

9. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip CCDd?Alele Cși D absolut legat.

10. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip BbCcEe? alele LAși Cu absolut legată, alela E este pe alt cromozom.

11. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip AaBbCsDd? alele ȘIși LA absolut legată, distanța dintre alele cuși D este egal cu 40 morganide.

12. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip AaBbCsDd? alele ȘIși LA absolut legată, distanța dintre alele cuși D este egal cu 8 morganide.

13. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip СсDdBb dacă distanța dintre alelele C și d este de 18 morganide, alela B este situată pe alt cromozom.

14. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip BbDd?Distanţa dintre alele LAși d egal cu 6 morganide?

15. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip DdCcВb? Distanța dintre gene Dși cu este egal cu 16 morganide. alela LA situat pe un cromozom diferit.

16. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip KkDd? Distanța dintre gene Lași d este egal cu 8 morganide.

17. Ce tipuri de gameți și în ce raport formează un individ cu genotip DdEeNnPp dacă distanţa dintre alele Dși E este egal cu 20 de morganide și alele nși P absolut legat.

18. La muștele Drosophila, semnele de culoare a corpului și forma aripilor sunt legate. Colorația închisă a corpului este recesivă în raport cu aripile cenușii, scurte - la cele lungi. În laborator, femele cenușii cu aripi lungi, heterozigote pentru ambele trăsături, au fost încrucișate cu masculi cu corp negru și aripi scurte. Descendenții au inclus 1394 indivizi gri cu aripi lungi, 1418 indivizi negre cu aripi scurte, 287 indivizi negri cu aripi lungi și 288 indivizi gri cu aripi scurte.Determinați distanța dintre gene.

19. La șobolani, culoarea blănii întunecate domină în fața luminii, culoarea roz ochi - peste roșu. Ambele trăsături sunt legate. În laborator, descendenții au fost obținuți din încrucișarea șobolanilor cu ochi roz și cu părul închis cu ochi roșii și cu părul deschis: ochi roșu deschis - 24, ochi roz închis - 26, ochi roz deschis - 24, ochi roșu închis - 25. Determinați distanța dintre gene.

20. Alelele genelor pentru daltonismul și orbirea nocturnă sunt moștenite prin X-cromozomi şi sunt situate la o distanţă de 50 morganide una de alta (K. Stern, 1965). Ambele trăsături sunt recesive. Determinați probabilitatea de a avea copii simultan cu ambele anomalii într-o familie în care soția este heterozigotă pentru ambele trăsături și a moștenit ambele anomalii de la tatăl ei, iar soțul are ambele forme de orbire.

21. Clasic hemofilieși daltonism sunt moștenite ca trăsături recesive legate de X. Distanța dintre gene este definită ca 9,8 morganide. O fată al cărei tată suferă atât de hemofilie, cât și de daltonism și a cărei mamă este sănătoasă și provine dintr-o familie prosperă pentru aceste boli, se căsătorește cu un bărbat sănătos. A determina fenotipuri probabile copiii acestei căsătorii.

22. Cataractăși polidactilie la om, acestea se datorează alelelor autozomale dominante strâns legate (adică, nu prezintă încrucișare). La ce urmași se poate aștepta într-o familie cu părinți heterozigoți pentru ambele trăsături, dacă se știe că mamele ambilor soți sufereau doar de cataractă, iar tații doar de polidactilie?

23. La om, locusul factorului Rh este legat de locusul care determină forma eritrocitelor și este situat la o distanță de 3 morganide de acesta (K. Stern, 1965). Rh-pozitiv și eliptocitoză determinat de alele autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. În același timp, a moștenit Rh-pozitivitatea de la tatăl său, eliptocitoza de la mama sa. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

24. Alele recesive Ași b la o persoană provoacă prezența diabetului și o tendință de a hipertensiune. Unele pedigree sugerează că aceste gene sunt legate. Ce tipuri de gameți se formează la o femeie cu genotip AaBb(alele legate Ași B) și la un om cu genotipul AaBb(legat Ași b)? Care este probabilitatea ca fiecare dintre ei să transmită simultan ambele boli aceluiași copil la urmași?

25. Alele ȘIși LA aparțin aceluiași grup de legătură, distanța dintre gene este de 40 morganide. Estimați probabilitatea de a avea copii cu ambele alele dominante într-o căsnicie în care ambii părinți sunt diheterozigoți, în timp ce femeia a primit alele dominante de la tată, iar bărbatul - unul de la tată, celălalt de la mamă.

26. Alele genelor daltonism iar orbirea nocturnă se moștenește prin X-cromozom si sunt situate la o distanta de 40 morganide. Determinați probabilitatea de a avea copii cu ambele anomalii într-o familie în care soția are vedere normală, deși mama ei suferea de orbire nocturnă, iar tatăl ei era daltonist, iar soțul ei este normal în raport cu ambele semne.

27. O femeie a primit de la mama ei un autozom cu o alela dominanta a genei Pat, care provoaca un defect la rotula, si cu o alela a genei, care determina grupa II de sange. De la tatăl ei, ea a primit alela pat, care determină dezvoltarea unei rotule normale și alela care determină grupa de sânge I. Distanța dintre aceste gene este de 10 morganide. Soțul ei are rotulă normală și sânge de tip I. Determinați probabilitatea de a avea un copil cu caracteristicile tatălui.

SECȚIUNEA IV

VARIABILITATE

Variatia este proprietate comună organismele vii capătă noi trăsături. Schimbarea are loc:

1.fenotipic (neereditar)

2. genotipic (ereditar)

a) combinativ

b) mutaţional

Variabilitatea modificării apare sub influența factorilor de mediu fără modificări ale genotipului. Datorită variabilității modificărilor, organismele se adaptează la condițiile de mediu în schimbare.

Variabilitatea combinației este variabilitatea în care combinarea genelor parentale duce la apariția de noi trăsături la indivizi. Este furnizat prin încrucișarea în profaza I a meiozei, divergența independentă a cromozomilor în anafaza meiozei I și o combinație aleatorie de gameți cu un set diferit de cromozomi în timpul fertilizării.

Variabilitatea mutațională se datorează mutațiilor - o schimbare a materialului genetic. Mutațiile apar sub influența factorilor de mediu externi sau interni. Procesul de formare a mutațiilor se numește mutageneză, iar factorii care provoacă mutații sunt numiți mutageni. În funcție de natura modificării materialului genetic, mutațiile sunt împărțite în trei grupuri:

1. Mutațiile genelor sunt modificări în cadrul unei singure gene

a) inserţii sau deleţii de nucleotide

b) substituirea unei nucleotide cu alta

2. Mutațiile cromozomiale (aberațiile) sunt mutații cauzate de modificări ale structurii cromozomilor. Ele pot fi intracromozomiale (deleții, dublări, inversiuni), precum și intercromozomiale (translocații)

3. Mutațiile genomice sunt mutații cauzate de o modificare a numărului de cromozomi: poliploidie și heteroploidie (aneuploidie). Poliploidia este un multiplu al creșterii haploide a numărului de cromozomi. Poliploidia la om este o mutație letală. Heteroploidia este o creștere sau scădere a numărului de cromozomi individuali. La om, au fost bine studiate mai multe boli, a căror cauză este o modificare a numărului de cromozomi (sindromul Down, sindromul Klinefelter etc.)

Culoarea pielii la mulat este moștenită ca polimer cumulativ. În același timp, două gene autosomale nelegate răspund la această trăsătură. Fiul unei femei albe și al unui bărbat de culoare s-a căsătorit cu o femeie albă. Poate un copil din această căsătorie să fie mai întunecat decât tatăl său?

DAT:

A 1 - melanina A 2 - melanina

a 1 - absenta a 2 - absenta

DEFINI:

Poate un copil din această căsătorie să fie mai întunecat decât tatăl său?

DECIZIE:

1) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 A 1 A 2 A 2

Negru Alb

G: a 1 a 2 A 1 A 2

F 1: A 1 a 1 A 2 a 2

Genotip: toate heterozigote

Fenotip: 100%

mulati medii

2) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 a 1 A 2 a 2

G: a 1 a 2 A 1 A 2 ; A 1 a 2 ; a 1 A 2 ; a 1 a 2

F 2: A 1 a 1 A 2 a 2; A 1 a 1 a 2 a 2 ; a 1 a 1 A 2 a 2 ; a 1 a 1 a 2 a 2

Genotip: 1:1:1:1

Fenotip: 1:2:1

alb deschis mediu

RĂSPUNS:

Dacă tatăl este un mulat obișnuit și mama este albă, fiul nu poate fi mai întunecat decât tatăl său.

RAȚIUNE TEORETICĂ:

Această sarcină se referă la interacțiunea polimerică a genelor. În moștenirea polimerică, dezvoltarea unei trăsături este controlată de mai multe perechi de gene non-alelice situate în diferite perechi de cromozomi omologi. În acest caz, există cumulative (polimerizare cantitativă, acumulativă), în care calitatea unei trăsături depinde de numărul de gene dominante: cu cât sunt mai multe în genotip, cu atât manifestarea fenotipică este mai pronunțată (de fapt, mult mai multe gene). sunt responsabili pentru culoarea pielii decât cea indicată în sarcină, prin urmare, culoarea pielii oamenilor este foarte diversă).

Moștenirea legată

Nr. 1. La om, locusul factorului Rh este legat de locusul care determină forma eritrocitelor și este situat la o distanță de 3 morganide de acesta (K. Stern, 1965). Rh-pozitivitatea și eliptocitoza sunt determinate de genele autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. În același timp, el a moștenit Rh-pozitivitatea de la un părinte, eliptocitoza de la celălalt. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

Nr. 2. Cataracta și polidactilia la oameni sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate (adică, nu prezintă încrucișare). Cu toate acestea, nu neapărat genele acestor anomalii, ci și gena pentru cataractă cu gena pentru structura normală a mâinii și invers, pot fi legate.

1. O femeie a moștenit cataracta de la mama ei și polidactia de la tatăl ei. Soțul ei este normal pentru ambele semne. Ceea ce este mai probabil de așteptat la copiii lor de apariția simultană a cataractei și polidactilia, absența ambelor semne sau prezența unei singure anomalii - cataracta sau polidactilia.

2. La ce urmași se poate aștepta într-o familie în care soțul este normal și soția este heterozigotă pentru ambele trăsături, dacă se știe că mama soției a suferit și ea de ambele anomalii, iar tatăl ei era normal.

3. La ce urmași se poate aștepta într-o familie cu părinți heterozigoți pentru ambele trăsături, dacă se știe că mamele ambilor soți sufereau doar de cataractă, iar tații doar de polidactilie.

Nr. 3. Hemofilia clasică și daltonismul sunt moștenite ca trăsături recesive legate de X. Distanța dintre gene este cu siguranță de 9,8 morganide.

1. O fată al cărei tată suferă atât de hemofilie, cât și de daltonism, și a cărei mamă este sănătoasă și provine dintr-o familie prosperă pentru aceste boli, se căsătorește cu un bărbat sănătos. Determinați fenotipurile probabile ale copiilor din această căsătorie.

2. O femeie a cărei mamă era daltonică și tatăl ei avea hemofilie se căsătorește cu un bărbat cu ambele afecțiuni. Determinați probabilitatea de a avea copii în această familie în același timp cu ambele anomalii.

Nr. 4. Gena pentru daltonism și gena pentru orbirea nocturnă, moștenite prin cromozomul X, sunt situate la o distanță de 50 morganide unele de altele (K. Stern, 1965). Ambele trăsături sunt recesive.

1. Determinați probabilitatea de a avea copii în același timp cu ambele anomalii într-o familie în care soția are vedere normală, dar mama ei a suferit de orbire nocturnă, iar tatăl ei a suferit de daltonism, în timp ce soțul este normal în raport cu ambele semne.

2. Determinați probabilitatea de a avea copii concomitent cu ambele anomalii într-o familie în care soția este heterozigotă pentru ambele trăsături și a moștenit ambele anomalii de la tatăl ei, iar soțul are ambele forme de orbire.

Nr. 5. Genele dominante pentru cataractă și eliptocitoză sunt localizate în primul autozom. Determinați fenotipurile și genotipurile probabile ale copiilor din căsătoria unei femei sănătoase și a unui bărbat diheterozigot. Nu există crossover.

Nr. 6. Distanța dintre genele C și D este de 4,6 morganide. Determinați procentul de gameți de fiecare tip: CD, cd, Cd și cD produși de un organism diheterozigot.

Nr. 7. Genele care controlează anemia falciformă și b-talasemia la oameni sunt recesive, strâns legate de cromozomul C. Soțul și soția sunt diheterozigoți și moștenesc ambele alele mutante de la părinți diferiți. Determinați probabilitatea relativă de a dezvolta aceste boli ereditare pentru viitorii lor copii.

Nr. 8. Genele care controlează leucodistrofia, methemoglobinemia și o formă de albinism ocular la om sunt localizate pe cromozomul 22. Leucodistrofia și albinismul ocular sunt trăsături recesive, methemoglobinemia este dominantă. Determinați probabilitatea relativă de dezvoltare a bolilor ereditare la viitorii copii ai următorilor cupluri: a) sotul si sotia sunt sanatosi; soțul a moștenit genele leucodistrofiei și albinismului ocular de la tatăl său, soția a primit aceleași gene de la doi părinți; b) soțul a moștenit gena methemoglobinemiei de la tatăl său, iar gena albinismului ocular de la mama sa; soția este sănătoasă și heterozigotă pentru genele albinismului și leucodistrofiei.

Nr. 9. Genele care afectează prezența factorului Rh și forma globulelor roșii se află în același autozom la o distanță de 3 morganide. Femeia a primit de la tatăl ei gena dominantă Rh, care determină Rh-pozitivitatea, și gena dominantă E, care determină forma eliptică a eritrocitelor, iar de la mamă, genele recesive pentru Rh-negativitatea rh și forma normală a eritrocitelor. (e). Soțul ei este Rh negativ și are o formă normală de globule roșii. Determinați probabilitatea nașterii unui copil asemănător fenotipic în aceste semne: a) cu mama; b) cu tatăl său.

Nr. 10. Un bărbat a primit de la tatăl său o genă Rh pozitivă dominantă Rh și gena recesivă, care determină forma normală a eritrocitelor (e), iar de la mamă - o genă recestivă Rh-negativitate rh și o genă dominantă E, care determină formarea eritrocitelor eliptice. Soția lui este Rh negativ, cu globule roșii normale. Care este probabilitatea (în procente) ca copilul să fie similar cu tatăl în aceste caracteristici?

Nr. 11. O femeie a primit de la mama ei un autozom cu o genă dominantă care provoacă un defect la nivelul unghiilor și rotulei și o genă care determină grupa sanguină A. Cromozomul omolog conține o genă recesivă care nu afectează rotula și o genă pentru grupa sanguină I. Distanța dintre gene este de 10 morganide. Sotul are rotula normala si nici un defect al unghiei si grupa sanguina homozigota III. Determinați fenotipurile posibile la descendenții acestei familii.

Algoritm pentru rezolvarea problemei nr. 2.

Cataracta și polidactilia la om sunt cauzate de gene autonome dominante strâns legate (adică, nu prezintă încrucișări). Cu toate acestea, genele acestor anomalii pot să nu fie neapărat legate, dar și gena cataractei cu gena pentru structura normală a mâinii și invers:

a) femeia a moștenit cataracta de la mama sa și
polidactilie - de la tată, soțul ei este normal în raport cu ambele semne.
Ceea ce este mai probabil de așteptat la copiii ei: manifestarea simultană
cataractă și polidactilie, absența ambelor semne sau
prezența unei singure anomalii?

b) ce urmași se pot aștepta într-o familie în care soțul este normal și
soția este heterozigotă pentru ambele trăsături, dacă se știe că mama soției a suferit și ea de ambele anomalii, iar tatăl ei era normal;

c) ce urmași se pot aștepta în familia de părinți
heterozigot pentru ambele trasaturi, daca se stie ca mamele ambelor
soții au suferit doar cataractă, iar tații - polidactilie?

DEFINI:

F 1 - în fiecare familie

DECIZIE:

1. Să notăm schema de căsătorie a unei femei care a moștenit cataracta de la mama ei, polidactilie de la tatăl ei cu un bărbat normal din ambele privințe.

RĂSPUNS:

Dacă o femeie moștenește cataracta de la unul dintre părinții ei (de la mama ei), și polidactilia de la tatăl ei, iar soțul ei este normal în ambele semne, atunci din această căsătorie 50% dintre copii pot fi cu polidactilie și 50% cu cataractă.

2. Să notăm schema căsătoriei unei femei, diheterozigotă (ambele anomalii de la mamă) cu un bărbat, normală în raport cu ambele trăsături.

RĂSPUNS:

Dacă o femeie este heterozigotă pentru ambele trăsături și a moștenit ambele gene anormale de la mama ei, iar un bărbat este normal pentru ambele trăsături, atunci 50% dintre copiii lor din căsătoria lor vor avea ambele anomalii (atât polidactilie, cât și cataractă) și 50% % vor avea sănătos în raport cu aceste patologii.

3. Să notăm schema căsătoriei părinților care sunt heterozigoți pentru ambele trăsături, în condițiile în care mamele ambilor soți sufereau doar de cataractă, iar tații de polidactilie.

RĂSPUNS:

Dacă părinții sunt heterozigoți pentru ambele trăsături, în condițiile în care mamele ambilor soți au suferit doar cataractă, tații - polidactilie, atunci 25% dintre copiii din această căsătorie vor suferi de cataractă, 25% - polidactilie, iar 50% dintre copii. va arăta ambele anomalii.

RAȚIUNE TEORETICĂ:

Sarcina legii lui Morgan a moștenirii legate este ca genele situate pe același cromozom să fie moștenite legate.

Algoritm pentru rezolvarea problemei nr. 11.

Femeia a primit de la mama ei un autozom cu o genă dominantă care provoacă un defect la nivelul unghiilor și rotulei și o genă care determină grupa sanguină A. Cromozomul omolog conține o genă recesivă care nu afectează rotula și natura unghiilor. , și gena grupului sanguin I. Distanța dintre gene este de 10 morganide. Sotul are rotula normala si nici un defect al unghiei si grupa sanguina homozigota III. Determinați posibilele fenotipuri la descendenții acestei familii

DAT:

A - sindromul defect al unghiilor și rotulei

a - normă

i - prima grupă sanguină

J A - a doua grupă sanguină

J B - a treia grupă de sânge

J A, J B - a patra grupă de sânge

DEFINI:

Fenotipurile F1

DECIZIE:

Grupuri de ambreiaj posibile:

Eu, JA, J B i, JA, J B

P: ♀ A a x ♂ a a