Sunt cauzate cataracta și polidactilia. Prevederi de bază ale teoriei cromozomiale a eredității. Moștenirea legată a genelor

Problema 20. La păsări de dragoste, culoarea penelor este determinată de două gene non-alelice. Prezența a două gene dominante în genotip (cel puțin una din fiecare alelă) determină Culoarea verde, prezența unei alele dominante în genotip în combinație cu alele recesive ale unei alte gene determină culoarea galbenă sau albastră. Digomozigotele recesive sunt albe. La încrucișarea papagalilor verzi, s-au obținut descendenți din 54 verzi, 18 galbeni, 18 albaștri și 6 albi. Determinați forma interacțiunii dintre gene și genotipurile părinților și descendenților.

Problema 21. În muștele de fructe culoarea maro ochiul este cauzat de prezența alelei dominante A în genotip, roșu aprins – de alela dominantă B, roșu – de prezența combinată a lui A și B. Albul se observă la diomozigoții recesivi. Determinați forma interacțiunii genelor. Ce raport de descendenți din F 2 se va obține prin încrucișarea muștelor pur alelice AAbb, aaBB?

Problema 22. La încrucișarea șoarecilor negri (AAbb) cu albinoși (aaBB), întreaga primă generație va avea o culoare cenușie din cauza distribuției neuniforme a pigmentului pe tot părul. Determinați forma interacțiunii genelor. Ce proporții de descendenți pot fi așteptate în F 2 dacă șoarecii cu genotipul aabv sunt albinoși?

Problema 23. La încrucișarea unei plante cu bulb roșu cu o plantă cu bulb alb în F 1, toți indivizii au avut culoare roșie, iar în a doua generație s-a observat despicare: 9/16 bulb roșu, 4/16 bulb alb, 3/ 16 galben-bec. Determinați forma interacțiunii genelor. Care sunt genotipurile plantelor părinte, hibrizilor F 1 și plantelor cu bulb galben?

Problema 24. Culoarea florilor de mazăre dulce este determinată de două gene non-alelice. Alela violet este dominantă asupra alelei albe în ambele gene. Determinați forma interacțiunii genelor. Care vor fi urmașii din încrucișarea unui homozigot dublu dominant cu un homozigot dublu recesiv? Care va fi raportul dintre florile violet și cele albe la hibrizii din a doua generație?

Problema 25. La om, diferențele de culoare a pielii sunt cauzate în principal de două perechi de gene care interacționează între ele în funcție de tipul de polimer: VBC - piele neagră, bbcc - piele albă. Oricare trei alele pentru pielea neagră produc piele întunecată, oricare două produc piele întunecată și una produce piele deschisă. O pereche de părinți cu pielea închisă la culoare au dat naștere unui copil cu pielea albă și un copil cu pielea închisă la culoare. Este posibil să se determine genotipurile părinților?

9. Moștenirea legată a genelor

Exemplu: Cataracta A și polidactilia B sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate (încrucișarea este imposibilă). Femeia a moștenit cataracta de la mama ei și polidactilie de la tatăl ei. Soțul ei este sănătos din ambele privințe. Ce este mai probabil de așteptat la copiii lor: manifestarea simultană a cataractei și polidactilie, absența acestor anomalii sau prezența doar a uneia dintre ele?

Soluţie: Se știe că femeia este diheterozigotă și a primit simptome de la diferiți părinți. Acest lucru sugerează că genotipul ei este Av - cromozomul mamei

iar B este cromozomul tatălui.

Soțul ei este sănătos, prin urmare, genotipul său aabv este un homozigot recesiv.

De asemenea, se știe că încrucișarea în zona dintre aceste gene este imposibilă; genele sunt strâns legate și sunt transmise împreună. Astfel, o femeie poate avea doar două tipuri de gameți - Av și aB. Să întocmim o diagramă de încrucișare.

	Schema de trecere:
Cataracta umană și polidactilie
A – cataractă	cat., polidact
a – vedere normală
B – polidactilie
c – mână normală
genotipurile F 1 – ?
Probabilitate?	50% dintre copii suferă doar de cataractă			50% dintre copii suferă doar de polidactilie

Problema 26. Genele A și B sunt legate și situate la o distanță de 3,6 morganide. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează la indivizii cu genotipuri:

b) Av

Problema 27. Cataracta și polidactilia sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate. La ce fel de urmași se poate aștepta într-o familie în care soțul este sănătos și soția este heterozigotă pentru ambele caracteristici, dacă se știe că mama soției a suferit și ea de ambele anomalii, iar tatăl este sănătos?

Problema 28. Cataracta și polidactilia sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate. La ce fel de urmași se poate aștepta de la căsătoria soților heterozigoți pentru ambele caracteristici, dacă se știe că mamele lor sufereau doar de cataractă, iar tatăl lor de polidactilie?

Problema 29. La om, factorul Rh este legat de locusul care determină forma globulelor roșii și este situat la o distanță de 3 morganide de acesta (încrucișarea este posibilă în 3% din cazuri). Pozitivitatea Rh și eliptocitoza (globule roșii în formă eliptică) sunt determinate de genele autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

Problema 30. O plantă homozigotă cu flori violet și tulpină scurtă este încrucișată cu o plantă homozigotă cu flori roșii și tulpină lungă. F 1 avea flori violet și o tulpină scurtă. La analiza plantelor F 1 încrucișate cu gene duble homozigote recesive, s-au obținut următorii descendenți:

52 cu flori violet și tulpină scurtă,

47 cu flori violet și tulpină lungă,

49 cu flori roșii și tulpină scurtă,

45 cu flori roșii și tulpină lungă.

Determinați frecvența recombinării genelor pentru culoare și lungimea tulpinii.

1. Genele sunt localizate pe cromozomi. Fiecare cromozom reprezintă un grup legarea genelor.

2. Fiecare genă de pe un cromozom ocupă un loc specific - un locus. Genele de pe cromozomi sunt dispuse liniar.

3. Între cromozomii omologi poate avea loc un schimb de regiuni alelice între cromatide non-surori (încrucișare).

4. Distanța dintre gene de pe un cromozom este proporțională cu frecvența de încrucișare între ele.

Conform prevederilor teoriei cromozomiale a eredității, genele localizate pe o formă de cromozom grup de ambreiajși sunt moștenite legate. Numărul de grupuri de legătură este egal cu numărul haploid de autozomi plus numărul de grupuri de legătură cromozomiale sexuale și grupul de legătură ADN mitocondrial. Astfel, la om au fost identificate 25 de grupuri de legătură: 22 sunt autozomale, 2 sunt grupuri de legătură cromozomiale sexuale (X și Y) și un grup de legătură ADN mitocondrial.

Astfel, conform conceptelor moderne, orice pereche de cromozomi omologi conține întotdeauna mai multe alele. Trăsăturile ale căror gene sunt localizate pe același cromozom se numesc legate. Desigur, cele mai multe trăsături legate sunt transmise împreună. Dar trăsăturile legate nu sunt întotdeauna transmise împreună. Cert este că în profaza primei diviziuni a meiozei, cromozomii omologi se apropie îndeaproape unul de celălalt (conjugați). Uneori, în momentul conjugării, poate apărea încrucișarea cromozomilor omologi. În viitor, atunci când diverg la răscruce, este posibilă o rupere a cromozomului, iar apoi secțiunile pierdute sunt reunite în detrimentul cromozomului partenerului. Ca urmare a acestui fapt, cromozomii perechi fac schimb de regiuni omoloage. Genele unui cromozom par să treacă în altul, omoloage acestuia. Acest fenomen se numește trecere peste. Când sunt schimbate regiuni omoloage, genele legate diverg în gameți diferiți. Frecvența divergenței caracterelor în timpul încrucișării este direct proporțională cu distanța dintre gene, adică Cu cât genele sunt mai îndepărtate una de cealaltă pe un cromozom, cu atât are loc mai des schimbul; cu cât sunt mai aproape una de cealaltă, cu atât divergența caracteristicilor este mai puțin frecventă.

Când genele sunt legate, numărul anumitor gameți depinde de distanța dintre gene. Această distanță este de obicei calculată în morganide (M). Un morganid corespunde unui procent din formarea gameților în care cromozomii omologi și-au schimbat secțiunile. Modelele de moștenire a trăsăturilor legate sunt folosite de geneticieni pentru a compila hărți cromozomiale. Frecvența divergenței anumitor caracteristici se stabilește experimental, adică. distanța dintre gene. Cromozomul este apoi desenat și locațiile relative ale locilor sunt marcate pe el.

Exemplu de rezolvare a problemelor

Sarcină:În oameni cataractăȘi polidactilie sunt determinate de alele autosomal dominante strâns legate ale diferitelor gene. O femeie normală din ambele privințe s-a căsătorit cu un bărbat cu două anomalii. Se știe că a moștenit cataracta de la mama sa și polidactilia de la tatăl său. Care este prognoza pentru descendenții din această familie?

Soluţie:

Să notăm alele genelor:

A– cataracta

A– vedere normală

ÎN– polidactilie

b– număr normal de degete

Să stabilim genotipurile părinților: deoarece femeia este normală din punct de vedere fenotipic în două privințe, genotipul ei este: aabb. Un bărbat are ambele anomalii, ceea ce înseamnă că genotipul său trebuie să conțină alele dominante AȘi ÎN. Un bărbat a moștenit o anomalie de la mama sa, ceea ce înseamnă că a moștenit o alela normală pentru această trăsătură de la tatăl său, de exemplu. bărbatul este heterozigot pentru prima caracteristică (genotip Ahh). A primit a doua anomalie (polidactilie) de la tatăl său, iar de la mama sa a primit alela normală pentru această trăsătură, adică. el este heterozigot pentru a doua genă: Bb. Astfel, genotipul lui este: AaBb. Deoarece genele celor două trăsături sunt legate, ar trebui oferită o diagramă a aranjamentului alelelor pe cromozomul omolog la un om:

A b

în cromozomul pe care l-a primit de la mama sa, există alele de cataractă - A iar alela pentru numărul normal de degete – b. Cromozomul patern conține alela pentru vederea normală - Ași alela polidactilie - ÎN. Deoarece genele a două trăsături sunt absolut legate, un om diheterozigot cu genotipul AaBb se formează două tipuri de gameți: AbȘi aB. Să notăm schema de încrucișare, să scriem gameții părinților și toate genotipurile posibile în F 1:

P 1: ♀ aabb - ♂ AaBb

S-a dovedit că în F 1 sunt posibile două genotipuri: Ааbb– corespunde ca fenotip cataractei și unui număr normal de degete și aaBb– corespunde vederii normale și polidactiliei. Probabilitatea fiecăruia dintre aceste genotipuri este de ½ sau 50%.

Răspuns: In aceasta familie este posibil sa ai copii cu o singura anomalie: o sansa de 50% de a avea copii cu cataracta si un numar normal de degete si o sansa de 50% de a avea copii cu vedere normala si polidactilie.

Sarcina 2: AaBbDd? Distanța dintre alele AȘi b

Soluţie:

1. Să scriem un desen schematic al genotipului:

A b D

2. G: non-crossover АbD Abd, aBD, aBd,

Crossover abD, abd, ABD, ABd

3. Pentru a calcula raportul gameților încrucișați și neîncrucișați, ținem cont că numărul gameților încrucișați este egal cu distanța dintre alele. În consecință: 20% sunt gameți încrucișați, 80% sunt gameți neîncrucișați.

Răspuns: 20% - gameți încrucișați, 80% non-încrucișați.

SARCINI:

1. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip? AaBbSs

a) cu o legătură completă a genelor,

b) când genele sunt localizate în diferite perechi de cromozomi omologi? Explicați răspunsul cu un desen.

2. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip AaBbSs

a) în absența legăturii genice,

b) cu legare completă a genelor A, bȘi c. Explicați răspunsul cu un desen.

3. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip AaBbDd? Distanța dintre alele AȘi b este egal cu 20 de morganide, alela D se află pe alt cromozom.

4. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip AaBBCc, dacă alelele genelor nu sunt legate?

5. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip NnCcPpDd? Alele PȘi D absolut legat, distanța dintre alele NȘi Cu este egal cu 10 morganide.

6. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip BbCcKkNn? Alele ÎNȘi Cu KȘi N este egal cu 25 morganide.

7. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează la un individ cu genotipul MMNNOODdccPp cu condiția ca alelele să fie situate în diferite perechi de cromozomi omologi.

8. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip MMNnCcDDEE cu o legătură completă a genelor și localizarea lor în diferite perechi de cromozomi?

9. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip CCDd?Alele CȘi D absolut legate.

10. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip BbCcEe? Alele ÎNȘi CU absolut legată, alela E este pe alt cromozom.

11. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip AaBbCcDd? Alele AȘi ÎN absolut legată, distanța dintre alele CuȘi D este egal cu 40 morganide.

12. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip AaBbCcDd? Alele AȘi ÎN absolut legată, distanța dintre alele CuȘi D este egal cu 8 morganide.

13. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip CCDdBb, dacă distanța dintre alelele C și d este de 18 morganide, alela B este situată pe alt cromozom.

14. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip BbDd?Distanţa dintre alele ÎNȘi d este egal cu 6 morganide?

15. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip DdCcВb? Distanța dintre gene DȘi Cu este egal cu 16 morganide. Alela ÎN situat pe un cromozom diferit.

16. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip KkDd? Distanța dintre gene LAȘi d este egal cu 8 morganide.

17. Ce tipuri de gameți și în ce raport se formează un individ cu un genotip DdEeNnPp, dacă distanța dintre alele DȘi E este egal cu 20 de morganide și alele nȘi P absolut legate.

18. La muștele Drosophila, semnele culorii corpului și ale formei aripilor sunt legate. Culoarea închisă a corpului este recesivă până la gri, aripile scurte sunt recesive până la cele lungi. În laborator, femele cenușii cu aripi lungi, heterozigote pentru ambele trăsături, au fost încrucișate cu masculi având corp negru și aripi scurte. Descendenții au inclus 1394 indivizi gri cu aripi lungi, 1418 indivizi negre cu aripi scurte, 287 indivizi negri cu aripi lungi și 288 indivizi gri cu aripi scurte.Determinați distanța dintre gene.

19. La șobolani, culoarea blană întunecată domină față de culoarea blană deschisă, culoarea roz ochi - deasupra roșu. Ambele semne sunt legate. În laborator, din încrucișarea șobolanilor cu ochi roz și cu părul deschis, s-au obținut următorii descendenți: ochi roșu deschis - 24, ochi roz închis - 26, ochi roz deschis - 24, închis. cu ochi roșii - 25. Determinați distanța dintre gene.

20. Alelele genelor pentru daltonism și orbirea nocturnă sunt moștenite prin X-cromozomi şi sunt situate la o distanţă de 50 morganide una de alta (K. Stern, 1965). Ambele trăsături sunt recesive. Determinați probabilitatea de a avea copii simultan cu ambele anomalii într-o familie în care soția este heterozigotă pentru ambele caracteristici și a moștenit ambele anomalii de la tatăl ei, iar soțul are ambele forme de orbire.

21. Clasic hemofilieȘi daltonism sunt moștenite ca trăsături recesive legate de cromozomul X. Distanța dintre gene este determinată a fi de 9,8 morganide. O fată al cărei tată suferă atât de hemofilie, cât și de daltonism și a cărei mamă este sănătoasă și provine dintr-o familie lipsită de aceste boli, se căsătorește cu un bărbat sănătos. Determinați fenotipurile probabile ale copiilor acestei căsătorii.

22. CataractăȘi polidactilie la om sunt cauzate de alele autozomale dominante strâns legate (adică, nu detectează încrucișarea). Ce fel de urmași se poate aștepta într-o familie din părinți heterozigoți pentru ambele trăsături, dacă se știe că mamele ambilor soți sufereau doar de cataractă, iar tații doar de polidactilie?

23. La om, locusul factorului Rh este legat de locusul care determină forma globulelor roșii și este situat la o distanță de 3 morganide de acesta (K. Stern, 1965). Rh pozitiv și eliptocitoză determinat de alele autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. Mai mult, el a moștenit Rh pozitivitatea de la tatăl său și eliptocitoza de la mama sa. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

24. Alele recesive AȘi b determina o persoană să aibă diabet și o tendință de a hipertensiune. Pe baza unor pedigree, s-a sugerat că aceste gene sunt legate. Ce tipuri de gameți se formează la o femeie cu genotipul AaBb(alelele sunt legate AȘi B) și la un om cu genotipul AaBb(legat AȘi b)? Care este probabilitatea ca fiecare dintre ei să transmită ambele boli la același copil?

25. Alele AȘi ÎN aparțin aceluiași grup de legătură, distanța dintre gene este de 40 morganide. Estimați probabilitatea de a avea copii cu ambele alele dominante într-o căsnicie în care ambii părinți sunt diheterozigoți, iar femeia a primit alele dominante de la tatăl ei, iar bărbatul a primit una de la tatăl său și cealaltă de la mama sa.

26. Alele genelor daltonism iar orbirea nocturnă se moștenește prin X-cromozom si sunt situate la o distanta de 40 morganide. Determinați probabilitatea de a avea copii cu ambele anomalii într-o familie în care soția are vedere normală, deși mama ei suferea de orbire nocturnă, iar tatăl ei era daltonist, iar soțul este normal în raport cu ambele semne.

27. O femeie a primit de la mama ei un autozom cu o alela dominanta a genei Pat, care provoaca un defect la rotula si cu o alela a genei care determina grupa II de sange. De la tatăl ei a primit alela pat, care determină dezvoltarea unei rotule normale și alela care determină grupa sanguină I. Distanța dintre aceste gene este de 10 morganide. Soțul ei are rotula normală și grupa sanguină I. Determinați probabilitatea de a avea un copil cu caracteristicile tatălui.

SECȚIUNEA IV

VARIABILITATE

Variabilitatea este proprietate generală organismele vii capătă noi caracteristici. Variabilitatea are loc:

1. fenotipic (neereditar)

2.genotipic (ereditar)

a) combinativ

b) mutaţional

Modificarea variabilității are loc sub influența factorilor de mediu fără modificări ale genotipului. Datorită variabilității modificărilor, organismele se adaptează la condițiile de mediu în schimbare.

Variabilitatea combinativă este variabilitatea în care combinația de gene de la părinți duce la apariția de noi caracteristici la indivizi. Este asigurată prin încrucișarea în profaza meiozei I, segregarea cromozomală independentă în anafaza meiozei I și o combinație aleatorie de gameți cu un set diferit de cromozomi în timpul fertilizării.

Variabilitatea mutațională este cauzată de mutații - modificări ale materialului genetic. Mutațiile apar sub influența factorilor de mediu externi sau interni. Procesul de formare a mutațiilor se numește mutageneză, iar factorii care provoacă mutații sunt numiți mutageni. Pe baza naturii modificărilor materialului genetic, mutațiile sunt împărțite în trei grupuri:

1. Mutațiile genelor sunt modificări în interiorul unei gene

a) inserarea sau deleţia unei nucleotide

b) înlocuirea unei nucleotide cu alta

2. Mutațiile cromozomiale (aberațiile) sunt mutații cauzate de modificări ale structurii cromozomilor. Ele pot fi intracromozomiale (deleții, dublări, inversiuni), precum și intercromozomiale (translocații)

3. Mutațiile genomice sunt mutații cauzate de modificări ale numărului de cromozomi: poliploidie și heteroploidie (aneuploidie). Poliploidia este un multiplu al creșterii haploide a numărului de cromozomi. Poliploidia la om este o mutație letală. Heteroploidia este o creștere sau scădere a numărului de cromozomi individuali. La om, au fost bine studiate mai multe boli, a căror cauză este o modificare a numărului de cromozomi (sindrom Down, sindrom Klinefelter etc.)

Culoarea pielii în rândul mulaților este moștenită în funcție de tipul de polimer cumulat. În acest caz, două gene autosomale nelegate sunt responsabile pentru această trăsătură. Fiul unei femei albe și al unui bărbat de culoare s-a căsătorit cu o femeie albă. Poate un copil din această căsătorie să fie mai întunecat decât tatăl său?

DAT:

· A 1 – melanina A 2 – melanina

a 1 – absență și 2 – absență

DEFINI:

· Poate un copil din această căsătorie să fie mai întunecat decât tatăl său?

SOLUŢIE:

1) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 A 1 A 2 A 2

alb negru

G: a 1 a 2 A 1 A 2

F 1: A 1 a 1 A 2 a 2

Genotip: toate heterozigote

Fenotip: 100%

mulati medii

2) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 a 1 A 2 a 2

G: a 1 a 2 A 1 A 2 ; A 1 a 2 ; a 1 A 2 ; a 1 a 2

F 2: A 1 a 1 A 2 a 2 ; A 1 a 1 a 2 a 2 ; a 1 a 1 A 2 a 2 ; a 1 a 1 a 2 a 2

Genotip: 1:1:1:1

Fenotip: 1:2:1

alb deschis mediu

RĂSPUNS:

Dacă tatăl este mulat mediu și mama este albă, fiul nu poate fi mai întunecat decât tatăl său.

CONTEXT TEORETIC:

Această sarcină se referă la interacțiunea polimerică a genelor. Cu moștenirea polimerică, dezvoltarea unei trăsături este controlată de mai multe perechi de gene non-alelice situate în diferite perechi de cromozomi omologi. În acest caz, există o cumulativă (polimerizare cantitativă, acumulativă), în care calitatea trăsăturii depinde de numărul de gene dominante: cu cât sunt mai multe dintre ele în genotip, cu atât manifestarea fenotipică este mai pronunțată (de fapt, mult mai multe genele sunt responsabile pentru culoarea pielii decât este indicat în problemă, prin urmare, culoarea pielii oamenilor este foarte diversă).

Moștenire înlănțuită

Nr. 1. La om, locusul factorului Rh este legat de locusul care determină forma celulelor roșii din sânge și este situat la o distanță de 3 morganide de acesta (K. Stern, 1965). Pozitivitatea Rh și eliptocitoza sunt determinate de genele autozomale dominante. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele trăsături. Mai mult, el a moștenit pozitivitatea Rh de la un părinte și eliptocitoza de la celălalt. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Determinați procentele genotipurilor și fenotipurilor probabile ale copiilor din această familie.

Nr. 2. Cataracta și polidactilia la oameni sunt cauzate de gene autozomale dominante strâns legate (adică, nu detectează încrucișarea). Cu toate acestea, nu neapărat genele acestor anomalii, ci și gena cataractei cu gena pentru structura normală a mâinii și invers pot fi legate.

1. O femeie a moștenit cataracta de la mama ei și polidactia de la tatăl ei. Soțul ei este normal pentru ambele semne. Ceea ce este mai probabil de așteptat la copiii lor este apariția simultană a cataractei și polidactilia, absența ambelor semne sau prezența unei singure anomalii - cataracta sau polidactilia.

2. Ce fel de urmași se poate aștepta într-o familie în care soțul este normal și soția este heterozigotă pentru ambele caracteristici, dacă se știe că mama soției a suferit și ea de ambele anomalii, iar tatăl ei era normal.

3. Ce fel de urmași se poate aștepta într-o familie din părinți heterozigoți pentru ambele trăsături, dacă se știe că mamele ambilor soți sufereau doar de cataractă, iar tații doar de polidactilie.

Nr. 3. Hemofilia clasică și daltonismul sunt moștenite ca trăsături recesive legate de cromozomul X. Distanța dintre gene este cu siguranță de 9,8 morganide.

1. O fată al cărei tată suferă atât de hemofilie, cât și de daltonism, și a cărei mamă este sănătoasă și provine dintr-o familie eliberată de aceste boli, se căsătorește cu un bărbat sănătos. Determinați fenotipurile probabile ale copiilor din această căsătorie.

2. O femeie a cărei mamă suferea de daltonism și al cărei tată suferea de hemofilie se căsătorește cu un bărbat care suferă de ambele boli. Determinați probabilitatea ca copii să se nască în această familie simultan cu ambele anomalii.

Nr. 4. Gena daltonismului și gena orbirii nocturne, moștenite prin cromozomul X, sunt situate la o distanță de 50 morganide unele de altele (K. Stern, 1965). Ambele trăsături sunt recesive.

1. Determinați probabilitatea de a avea copii concomitent cu ambele anomalii într-o familie în care soția are vedere normală, dar mama ei a suferit de orbire nocturnă, iar tatăl ei a suferit de daltonism, în timp ce soțul este normal în raport cu ambele semne.

2. Determinați probabilitatea de a avea copii concomitent cu ambele anomalii într-o familie în care soția este heterozigotă pentru ambele caracteristici și a moștenit ambele anomalii de la tatăl ei, iar soțul are ambele forme de orbire.

Nr. 5. Genele dominante pentru cataractă și eliptocitoză sunt localizate în primul autozom. Determinați fenotipurile și genotipurile probabile ale copiilor din căsătoria unei femei sănătoase și a unui bărbat diheterozigot. Nu există crossover.

Nr. 6. Distanța dintre genele C și D este de 4,6 morganide. Determinați procentul de gameți de fiecare tip: CD, cd, Cd și cD produși de organismul diheterozigot.

Nr. 7. Genele care controlează anemia falciformă și b-talasemia la oameni sunt recesive și strâns legate de cromozomul C. Soțul și soția sunt diheterozigoți și au moștenit ambele alele mutante de la părinți diferiți. Determinați probabilitatea relativă de a dezvolta aceste boli ereditare pentru viitorii lor copii.

Nr. 8. Genele care controlează leucodistrofia, methemoglobinemia și una dintre formele de albinism ocular la om sunt localizate pe cromozomul 22. Leucodistrofia și albinismul ocular sunt trăsături recesive, methemoglobinemia este dominantă. Determinați probabilitatea relativă de a dezvolta următoarele boli ereditare la viitorii copii: cuplurile căsătorite: a) sotul si sotia sunt sanatosi; soțul a moștenit genele pentru leucodistrofie și albinism ocular de la tatăl său, soția a primit aceleași gene de la doi părinți; b) soțul a moștenit gena methemoglobinemiei de la tatăl său, iar gena albinismului ocular de la mama sa; soția este sănătoasă și heterozigotă pentru genele pentru albinism și leucodistrofie.

Nr. 9. Genele care influenteaza prezenta factorului Rh si forma globulelor rosii sunt localizate intr-un autozom la o distanta de 3 morganide. Femeia a primit de la tatăl ei gena dominantă Rh, care determină pozitivitatea Rh, și gena dominantă E, care determină forma eliptică a globulelor roșii, iar de la mama ei a primit genele recesive pentru Rh negativ și forma normală a globule roșii (e). Soțul ei este Rh negativ și are o formă normală de globule roșii. Determinați probabilitatea de a avea un copil care este fenotipic asemănător în aceste caracteristici: a) cu mama; b) cu tatăl.

Nr. 10. Un bărbat a primit de la tatăl său gena Rh pozitivă dominantă Rh și o genă recesivă care determină forma normală a globulelor roșii (e), iar de la mama sa - gena Rh negativă recesivă rh și gena dominantă E, care determină formarea globulelor roșii eliptice. Soția lui este Rh negativ, cu globule roșii normale. Care este probabilitatea (în procente) ca copilul să fie asemănător cu tatăl în aceste caracteristici?

Nr. 11. O femeie a primit un autozom cu gena dominantă, care provoacă defecte la nivelul unghiilor și rotulei, și gena care determină grupa sanguină A. Cromozomul omolog conține o genă recesivă care nu afectează rotula și gena pentru grupa sanguină I. Distanța dintre gene este de 10 morganide. Sotul are rotula normala si nici un defect al unghiei si grupa sanguina III homozigota. Determinați posibilele fenotipuri la descendenții acestei familii.

Algoritm pentru rezolvarea problemei nr. 2.

Cataracta și polidactilia la oameni sunt cauzate de gene autoenomice dominante, strâns legate (adică, nu detectează încrucișarea). Cu toate acestea, nu neapărat genele anomaliilor indicate pot fi legate, dar și gena cataractei cu gena pentru structura normală a mâinii și invers:

a) femeia a moștenit cataracta de la mama sa și
polidactilie - de la tatăl ei, soțul ei este normal în raport cu ambele caracteristici.
Ceea ce este cel mai probabil de așteptat la copiii ei: manifestarea simultană
cataractă și polidactilie, absența ambelor semne sau
Există o singură anomalie?

b) ce fel de urmași se poate aștepta într-o familie în care soțul este normal și
soția este heterozigotă pentru ambele caracteristici, dacă se știe că mama soției a suferit și ea de ambele anomalii, iar tatăl ei era normal;

c) ce fel de urmași pot fi așteptați în familia părinților
heterozigot pentru ambele trasaturi, daca se stie ca mamele ambelor
au suferit sotii doar de cataracta, iar tatii de polidactilie?

DEFINI:

· F 1 – în fiecare familie

SOLUŢIE:

1. Să scriem o diagramă de căsătorie a unei femei care a moștenit cataracta de la mama ei și polidactilia de la tatăl ei cu un bărbat normal în ambele caracteristici.

RĂSPUNS:

Dacă o femeie a moștenit cataracta de la unul dintre părinții ei (mama ei) și polidactilie de la tatăl ei, iar soțul ei este normal în ambele caracteristici, atunci 50% dintre copiii din această căsătorie pot avea polidactilie și 50% cu cataractă.

2. Să notăm schema de căsătorie a unei femei care este diheterozigotă (ambele anomalii de la mamă) cu un bărbat care este normal în raport cu ambele caracteristici.

RĂSPUNS:

Dacă o femeie este heterozigotă pentru ambele caracteristici și ea a moștenit ambele gene anormale de la mama ei, iar un bărbat este normal pentru ambele caracteristici, atunci 50% dintre copiii din căsătoria lor vor avea ambele anomalii (polidactilie și cataractă) și 50% va avea sănătos cu privire la aceste patologii.

3. Să notăm modelul de căsătorie al părinților heterozigoți pentru ambele caracteristici, ținând cont de faptul că mamele ambilor soți sufereau doar de cataractă, iar tații de polidactilie.

RĂSPUNS:

Daca parintii sunt heterozigoti pentru ambele caracteristici, in conditiile in care mamele ambilor soti au suferit doar de cataracta, tatii de polidactilie, atunci 25% dintre copiii din aceasta casatorie vor suferi de cataracta, 25% de polidactilie, iar 50% din copiii vor prezenta ambele anomalii.

CONTEXT TEORETIC:

Problemă legată de legea lui Morgan a moștenirii legate - genele localizate pe un cromozom sunt moștenite legate.

Algoritm pentru rezolvarea problemei nr. 11.

Femeia a primit de la mama ei un autozom cu o genă dominantă care provoacă un defect la nivelul unghiilor și rotulei, și o genă care provoacă grupa sanguină A. Cromozomul omolog conține o genă recesivă care nu afectează rotula și natura unghiilor. și gena pentru grupa sanguină I. Distanța dintre gene este de 10 morganide. Soțul are rotula normală și nici un defect al unghiei și grupa sanguină homozigotă III. Determinați posibilele fenotipuri la descendenții acestei familii

DAT:

· A - sindromul defect al unghiilor și rotulei

a - normă

i - prima grupă sanguină

· J A - a doua grupă sanguină

· J B - a treia grupă sanguină

· J A, J B - a patra grupă sanguină

DEFINI:

Fenotipurile F1

SOLUŢIE:

Grupuri de ambreiaj posibile:

I, JA, JB i, JA, JB

P: ♀ A a x ♂ a a