Moștenirea legată de sex. Probleme de legătură cu sexul dihibrid Gena daltonismului recesiv legat de cromozomul x
Trăsăturile legate de sex sunt trăsături ale căror gene sunt localizate pe cromozomii sexuali. La rezolvarea problemelor, genele ar trebui identificate împreună cu cromozomii sexuali, de exemplu, X d este gena daltonismului situată pe cromozomul X.
Problema 69. La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. Soțul și soția au vedere normală, în ciuda faptului că tații lor sunt daltonici. Care este probabilitatea de a avea copii daltonişti în această familie?
Soluţie: Să desemnăm genele:
X D - discriminare normală a culorilor
X d – daltonism
În funcție de condițiile problemei, bărbatul are vedere normală, prin urmare, genotipul său este X D y (în ciuda faptului că tatăl său era dalton). Femeia are și vedere normală a culorilor, ceea ce înseamnă că genotipul ei trebuie să conțină o genă dominantă a normei X D. Deoarece tatăl ei era daltonist, de la el a primit un cromozom X cu gena daltonismului și este purtătoarea acestei gene: X D X d.
Scriem schema de încrucișare, notăm toate tipurile de gameți ai soțului și soției și toate genotipurile posibile în F 1:
R O X D X d – O X D y
G X D X d X D y
F 1 X D X D, X D X d, X D y, X d y
Analizând descendenții F 1, stabilim că ¼ din toți descendenții sau ½ dintre toți fiii vor fi daltonici, ¼ din toți descendenții sau ½ dintre fii vor avea vedere normală a culorilor. Toate fetele vor fi sănătoase, dar jumătate dintre ele sunt purtătoare ale genei daltonismului.
Răspuns: probabilitatea de a avea copii daltonişti într-o anumită familie este de 25% din toţi descendenţii. După sex, numai băieții pot fi daltonişti, ceea ce înseamnă că probabilitatea de daltonism este de 50% dintre fii.
Problema 70. Hipoplazia smalțului dentar (întunecarea smalțului dentar) este determinată de o genă dominantă legată de cromozomul X. Într-o familie în care soțul și soția au hipoplazie a smalțului dentar, s-a născut un fiu cu dinți normali. Care este probabilitatea de a avea copii cu această anomalie în această familie?
Soluţie: Să desemnăm genele:
XA – hipoplazia smalțului dentar
Xa – dinți normali
În funcție de condițiile problemei, soțul are hipoplazie a smalțului dentar, deci genotipul său este X A y. De această anomalie suferă și soția, ceea ce înseamnă că în genotipul ei există o genă dominantă care determină boala X A. Întrucât această familie a avut un fiu cu dinți normali, adică. cu genotipul X a y, iar șchiopul a primit X de la mama sa, ceea ce înseamnă că genotipul mamei trebuie să conțină gena recesivă X a. Astfel, genotipul soției este: X A X a.
R O H A H a – O H A u
G X A X a X A y
F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y – cu dinți normali
cu hipoplazie
Analizând descendenții lui F 1, stabilim că toate fetele vor avea hipoplazie (jumătate dintre ele sunt homozigote X A X A și jumătate sunt heterozigoți X A X a), jumătate dintre fii vor avea hipoplazie (X A y) și jumătate dintre fii vor avea normal. dinții (X a y ). Astfel, toate fiicele și jumătate dintre fii vor avea hipoplazie a smalțului dentar, adică. ¾ (75%) din toți descendenții.
Răspuns: probabilitatea de a avea copii cu hipoplazie a smalțului dentar este de 75%.
Problema 71. La oameni, daltonismul este cauzat de o genă recesivă legată de X, în timp ce albinismul este cauzat de o genă recesivă autosomală. Într-o familie de soți normali din două puncte de vedere, s-a născut un fiu cu două anomalii. Care este probabilitatea ca următorul tău copil să se nască sănătos?
Soluţie: Să desemnăm genele:
A – pigmentare normală
a – albinism
X D - vedere normală a culorilor
X d – daltonism
Întrucât ambii părinți sunt normali în două caracteristici, genotipul lor conține în mod necesar o genă dominantă din fiecare pereche alelică: A și X D. Fiul are ambele anomalii, prin urmare genotipul său este: aaX d y. Copilul a primit una dintre genele recesive pentru albinism de la mamă, cealaltă de la tată, prin urmare, genotipul atât al mamei, cât și al tatălui trebuie să conțină gena - a. Aceasta înseamnă că ambii părinți sunt heterozigoți pentru prima pereche de gene: Aa. Fiul a primit de la mama sa cromozomul X cu gena daltonismului, ceea ce înseamnă că trebuie să existe o genă a daltonismului în genotipul ei. Ea este, de asemenea, heterozigotă pentru a doua pereche: X D X d.
Astfel, genotipurile părinților sunt: AaХ D X d și AaХ D y. Pentru a analiza descendenții, este cel mai convenabil să construiți o rețea Punnett
R O AaH D X d – O AaH D y
G AH D AH d AH D AH D
aХ D aХ d Ау ау
| : AH D: AH D: AU: AU |
| AH D: AAH D X D : AaH D X D : AAH D u : AaH D u |
| aH D: AaH D X D: aaХ D Х D: AaH D u: aaХ D y |
| AX d: AAH D X d : AaХ D X d: ААХ d у: АаХ d у |
| aХ d: AaХ D X d: ааХ Д Х d: АаХ d y: ааХ d y |
Subliniem acele genotipuri care corespund fenotipurilor normale pentru ambele caracteristici, i.e. genotipuri în care există cel puțin o genă dominantă din fiecare pereche (A și X D). Primim ¾ la fete și 3/8 la băieți, adică. 9/16 din toți urmașii.
Răspuns: probabilitatea de a avea următorul copil fără anomalii este de 9/16 din toți descendenții, inclusiv ¾ fete și 3/8 băieți.
Problema 72. La om, hemofilia (tulburare de coagulare a sângelui) este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie sănătoasă al cărei tată era hemofil s-a căsătorit cu un bărbat sănătos al cărui tată era și hemofil. Care este probabilitatea de a avea copii sănătoși și hemofili în această familie?
Problema 73. La unele rase de pui, penajul în dungi este determinat de o genă dominantă legată de cromozomul X, iar culoarea albă este determinată de o genă recesivă, localizată tot pe cromozomul X. La pui, sexul homogametic este mascul, iar sexul heterogametic este femela. La încrucișarea găinilor albi cu cocoși dungi, toți descendenții din F 1 s-au dovedit a avea penaj dungat. Ce clivaj după fenotip și genotip se va obține în F 2 când cocoșii și găinile din F 1 se încrucișează între ei?
Problema 74. La încrucișarea găinilor albi cu cocoși dungi, jumătate din toți descendenții F 1 (jumătate dintre cocoși și găini) s-au dovedit a avea penaj dungat și jumătate - cu pene albe. Determinați genotipurile părinților și urmașilor, dacă se știe că genele care determină culoarea albă și culoarea dungi a penajului sunt localizate pe cromozomul X. Gena cu dungi este dominantă asupra genei albe. Sexul homogametic la pui este mascul.
Problema 75. Într-o fermă de păsări, prin încrucișarea găinilor dungate cu cocoși dungați, s-au obținut urmașii a 798 de cocoși dungați, 400 de găini dungate și 397 de găini albe. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Genele care determină penajul alb și dungi sunt legate de cromozomul X. Gena de culoare albă este recesivă la gena de culoare în dungi. Sexul heterogametic la pui este femel.
Problema 76. La Drosophila, gena recesivă cu ochi albi este legată de cromozomul X. Gena dominantă alelică la aceasta determină culoarea roșie a ochilor. Femelele cu ochi roșii au fost încrucișate cu masculi cu ochi albi. Întreaga generație F 1 s-a dovedit a fi cu ochii roșii. Ce culoare a ochilor vor avea urmașii lui F 2 când masculii și femelele din F 1 se încrucișează unul cu celălalt?
Problema 77. Când muștele de fructe cu ochi roșii au fost încrucișate cu masculi cu ochi roșii, descendenții F 1 au produs 86 de muște cu ochi roșii și femele și 88 de masculi cu ochi roșii și albi. Determinați genotipurile indivizilor încrucișați și ale descendenților dacă se știe că genele de culoarea ochilor sunt localizate pe cromozomul X și gena roșie este dominantă asupra genei albe.
Problema 78. La pisici, genele care determină culoarea blanii negre și roșii sunt localizate pe cromozomii X. Niciuna dintre aceste gene nu domină și dacă ambele gene sunt prezente în genotip, se formează o colorare „cu trei acoperiri” în fenotip. Ce fel de urmași pot fi așteptați de la încrucișarea unei pisici „cu trei păr” cu o pisică de ghimbir? Care este probabilitatea apariției pisicilor „cu trei păr” de a încrucișa o pisică roșie cu o pisică neagră?
Problema 79. La oameni, ochii căprui sunt cauzați de o genă autozomală dominantă, în timp ce hemofilia este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie cu ochi albaștri, cu coagulare normală a sângelui, al cărei tată era hemofil, s-a căsătorit cu un bărbat sănătos, cu ochi căprui, al cărui tată era cu ochi albaștri și hemofil. Care este probabilitatea de a avea copii cu ochi albaștri cu hemofilie în această familie?
Problema 80. La om, ochi albaștri este determinat de o genă autozomală recesivă, în timp ce daltonismul este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie cu ochi căprui, cu vedere normală, a cărei mamă avea ochi albaștri și al cărei tată era dalton, s-a căsătorit cu un bărbat cu ochi albaștri și dalton. Care este probabilitatea de a avea copii cu vedere normală în această familie și ce culoare vor fi aceștia?
Problema 81. La oameni, dreptacia este cauzată de o genă autozomală dominantă, iar hemofilia este cauzată de o genă recesivă localizată pe cromozomul X. O femeie dreptaci cu coagulare normală a sângelui s-a căsătorit cu un bărbat dreptaci sănătos. Au avut un fiu stângaci care suferea de hemofilie. Determinați probabilitatea de a avea copii stângaci sănătoși în această familie.
Problema 82. O femeie stângaci cu vedere normală, al cărei tată era daltonist, s-a căsătorit cu un bărbat dreptaci, daltonist. Se știe că mama bărbatului era stângacă. Determinați probabilitatea de naștere a copiilor dreptaci cu vedere normală din această familie. Stângaciul este determinat de o genă autozomală recesivă, iar daltonismul este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X.
Problema 83. La om, albinismul este cauzat de o genă autozomală recesivă, iar hipertricoza (urechile păroase) este cauzată de o genă localizată pe cromozomul y. Un bărbat cu hipertricoză și pigmentare normală s-a căsătorit cu o femeie normală în ambele caracteristici. Au avut un fiu, un albinos cu hipertricoză. Care este probabilitatea de a avea copii normali în ambele caracteristici?
Problema 84. La om, hipertricoza (pilositatea urechii) este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul Y, iar daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie normală din ambele privințe, al cărei tată avea ambele anomalii, s-a căsătorit cu un bărbat cu vedere normală și hipertricoză. Care este prognoza pentru urmașii acestui cuplu?
Problema 85. La om, hipoplazia smalțului dentar (întunecarea dinților) este cauzată de o genă dominantă legată de cromozomul X, iar albinismul este cauzat de o genă autozomală recesivă. Într-o familie în care ambii soți aveau o pigmentare normală și sufereau de hipoplazie a smalțului dentar, s-a născut un fiu albinos cu dinți normali. Care este probabilitatea de a avea copii fără anomalii în această familie?
Problema 86. La om, hipoplazia smalțului dentar (întunecarea dinților) este determinată de o genă dominantă legată de cromozomul X, iar daltonismul este determinată de o genă recesivă, localizată tot pe cromozomul X. O femeie cu dinți normali și vedere normală, al cărei tată era daltonist, s-a căsătorit cu un bărbat cu hipoplazie și vedere normală. Care este prognoza pentru descendenții din această familie?
Exemplu. O femeie care suferă de daltonism se căsătorește cu un bărbat cu vedere normală. Care va fi percepția culorii printre fiii și fiicele acestor părinți?
Soluţie: La oameni, daltonismul (daltonismul) este cauzată de gena recesivă W, iar vederea normală a culorilor este cauzată de alela sa dominantă W. Gena daltonismului este legată de cromozomul X. Cromozomul Y nu are un locus corespunzător și nu conține o genă care controlează vederea culorilor. Prin urmare, în setul diploid al bărbaților există o singură alelă responsabilă de percepția culorii, iar la femei există două, deoarece au doi cromozomi X.
Schema de încrucișare pentru acest tip de problemă este construită oarecum diferit față de schema pentru trăsăturile care nu sunt legate de gen. Aceste diagrame indică simbolurile nu numai ale genelor, ci și simbolurile cromozomilor sexuali ale indivizilor masculin și feminin X și Y. Acest lucru trebuie făcut pentru a arăta absența celei de-a doua alele la indivizii de sex masculin și feminin.
Deci, în funcție de condițiile problemei, schema de trecere va arăta astfel. O femeie are doi cromozomi X și în fiecare dintre aceștia există o genă recesivă pentru daltonism (X w). Un bărbat are un singur cromozom X, care poartă gena pentru vederea normală a culorilor (X W), și un cromozom Y, care nu conține gena alelică. În primul rând, desemnăm cei doi cromozomi X ai femeii și indicăm că aceștia conțin gene de daltonism (X w X w). Apoi desemnăm cromozomii masculini (X W Y). Mai jos listăm gameții pe care îi produc. La femei sunt la fel; toate conțin un cromozom X cu o genă a daltonismului. La un om, jumătate dintre gameți poartă cromozomul X cu gena pentru percepția normală a culorii, iar jumătate poartă cromozomul Y, care nu conține alela. După aceasta, determină genotipurile F 1.
Toate fetele primesc un cromozom X de la tatăl lor, care conține gena pentru vederea normală (W) și un alt cromozom X de la mama lor, care conține gena pentru daltonism (w).
Astfel, fetele vor avea două gene Ww, iar din moment ce domină gena pentru vederea normală, nu vor avea daltonism. Toți băieții primesc singurul lor cromozom X de la mama lor și gena daltonismului (w) localizată pe acesta. Deoarece le lipsește a doua alela, vor suferi de daltonism.
58. Fiica unui daltonist se căsătorește cu fiul unui daltonist, iar mirii disting culorile în mod normal. Cum va fi viziunea copiilor lor?
59. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși din punct de vedere al vederii culorilor au un fiu care suferă de daltonism și au o fiică sănătoasă. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
60. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au o fiică sănătoasă, care are un fiu care este sănătos și un fiu care este daltonist. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
61. Un bărbat și o femeie care sunt sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au o fiică sănătoasă care are cinci fii sănătoși. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
62. Ce fenotipuri pot fi așteptate pentru o trăsătură legată de cromozomul Y la următorii descendenți ai unui tată care posedă această trăsătură:
a) fii
b) fiice
c) de la nepoți din fii,
d) de la nepoate de la fiice,
e) de la nepoate din fii,
e) din nepoţii din fiice.
63. Hipertricoza (creșterea părului pe marginea urechii) se moștenește ca trăsătură legată de cromozomul Y, care se manifestă abia la vârsta de 17 ani. Ihtioza obișnuită (descuamarea și îngroșarea neregulată a pielii) este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X. Într-o familie în care femeia este sănătoasă în ceea ce privește ambele semne, iar soțul suferă doar de hipertricoză, s-a născut un băiat cu semne de ihtioză. Determinați: a) probabilitatea de apariție a hipertricozei la acest copil; b) probabilitatea de naștere în această familie de copii fără ambele anomalii. Ce gen vor fi?
64. La om, gena P dominantă determină rahitismul persistent, care este moștenit într-o manieră legată de sex. Care este probabilitatea de a avea copii bolnavi dacă mama este heterozigotă pentru gena rahitismului și tatăl este sănătos?
65. Gena pentru culoarea ochilor la musca Drosophila este localizată pe cromozomul X. Ochii roșii (normali) (W) sunt dominanti față de ochii albi (w). Determinați fenotipul și genotipul descendenților F 1 și F 2 dacă încrucișați o femelă cu ochi albi cu un mascul cu ochi roșii.
66. La musca Drosophila, gena pentru culoarea normală a ochilor (roșu) W domină peste ochii albi, gena pentru structura abdominală anormală domină peste gena pentru structura sa normală. Aceste perechi de gene sunt situate pe cromozomul X la o distanță de trei morganide. Determinați probabilitatea ca diferite genotipuri și fenotipuri la descendenți să încrucișeze o femelă heterozigotă pentru ambele trăsături cu un mascul având culoarea ochilor normale și structură abdominală normală.
67. Gena H determină coagularea normală a sângelui la om, iar gena h determină hemofilia. O femeie care este heterozigotă pentru gena hemofiliei s-a căsătorit cu un bărbat cu coagulare normală a sângelui.Determină fenotipul și genotipul copiilor care se pot naște dintr-o astfel de căsătorie. Ce tip de moștenire a unei trăsături are loc?
68. La puii Plymouth Rock, gena dominantă a culorii pestrițe este legată de cromozomul X. Alela recesivă - gena de culoare neagră este observată la puii Austrolon. Ce încrucișare va permite marcarea timpurie a sexului la pui?
1. Există două tipuri de orbire la om și fiecare este determinată de propria sa genă autozomală recesivă, care nu sunt legate. Care este probabilitatea de a avea un copil orb dacă tatăl și mama suferă de același tip de orbire și sunt ambii diomozigoți? Care este probabilitatea de a avea un copil orb dacă ambii părinți sunt dihomozigoți și suferă tipuri diferite orbire ereditară?
Explicaţie:
Prima traversare:
R: AAbb x AAbb
G: Av x Av
F1: AAbb este un copil orb.
Apare legea uniformității. Probabilitatea de a avea un copil orb este de 100%.
A doua traversare:
R: ААвв x ааВВ
G: Av x aV
F1: AaBv este un copil sănătos.
Apare legea uniformității. Ambele tipuri de orbire sunt absente. Probabilitatea de a avea un copil orb este de 0%.
2. La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. Talasemia este moștenită ca trăsătură autosomal dominantă și se observă sub două forme: la homozigoți este severă, adesea fatală, la heterozigoți este ușoară.
O femeie cu o formă ușoară de talasemie și vedere normală, căsătorită cu un bărbat daltonist, dar sănătos pentru gena talasemiei, are un fiu daltonist cu o formă ușoară de talasemie. Care este probabilitatea ca acest cuplu să aibă copii cu ambele anomalii? Determinați genotipurile și fenotipurile posibililor descendenți.
Explicaţie:
R: AaХDХd x aaХdУ
D: АХD, аХd, AXd, aXD x аХd, аУ
F1: АаХдУ - băiat daltonist cu o formă ușoară de talasemie
AaXDXd - fată cu vedere normală și talasemie ușoară
aaXdXd - fată daltonică fără talasemie
AaXdXd - fată daltonică cu talasemie ușoară
aaXDХd - fată cu vedere normală fără talasemie
AaXDY - băiat cu vedere normală și talasemie ușoară
aaXdY - băiat daltonist fără talasemie
aaXDY - baiat cu vedere normala si fara talasemie
Adică, există opt variante ale genotipului cu o probabilitate egală de apariție. Șansa de a avea un copil cu talasemie ușoară și daltonism este de 2/8 sau 25% (12,5% șanse de a avea un băiat și 12,5% șanse de a avea o fată). Probabilitatea de a avea un copil daltonist cu talasemie severă este de 0%.
3. Un bărbat cu ochi albaștri, păr blond și o femeie diheterozigotă cu ochi căprui și păr negru s-au căsătorit. Identificați genotipurile cuplu căsătorit, precum și posibilele genotipuri și fenotipuri ale copiilor. Stabiliți probabilitatea de a avea un copil cu genotip dihomozigot.
Explicaţie: A - ochi caprui
a - ochi albaștri
B - părul închis la culoare
c - păr blond
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, Av, aV
F1: AaBv - ochi căprui, păr întunecat
aavv - ochi albaștri, păr blond
Aaav - ochi căprui, păr blond
aaVv - ochi albaștri, păr închis
Probabilitatea de a avea un copil cu fiecare genotip este de 25%. (și probabilitatea de a avea un copil cu un genotip dihomozigot (aabb) este de 25%)
Semnele nu sunt legate de gen. Aici intervine legea moștenirii independente.
4. La încrucișarea unui iepure cenușiu (a) cu un iepure negru, s-a observat o despărțire la descendenți: iepuri negri și iepuri gri. În cea de-a doua încrucișare a acelorași iepuri fenotipic s-au produs următorii descendenți: iepuri negri cu păr neted, iepuri negri cu păr neted, iepuri cenușii cu păr șumos, iepuri cenușii cu păr neted. Ce lege a eredității se manifestă în aceste cruci?
Explicaţie:
A - culoare neagră
a - culoare gri
B - iepure blănos
c - iepure cu părul neted
Prima traversare:
P: aaBB x AaBB
F1: AaBB - iepuri cu blană neagră
aaBB - iepuri cu blană gri
A doua traversare:
P: aaBv x AaBv
G: aV, av x AB, av, Av, aV
F1: se obțin 8 genotipuri și 4 fenotipuri
AaBB, 2AaBB - iepuri cu blană gri
Aavv - iepuri negri cu păr neted
aaBB, aaBB - iepuri cu blană gri
aavv - iepuri cenușii cu părul neted
În acest caz, se aplică legea moștenirii independente, deoarece caracteristicile prezentate sunt moștenite independent.
5. A fost efectuată o încrucișare analitică pentru femela cu crestă (A) verde (B) și s-au obținut patru clase fenotipice la descendenți. Progeniturile crestate rezultate au fost încrucișate între ei. Poate această cruce să producă descendenți fără un smoc? Dacă da, ce gen și fenotip va fi? La canari, prezența unei creste depinde de o genă autozomală, iar culoarea penajului (verde sau maro) depinde de o genă legată de cromozomul X. Sexul heterogametic la păsări este femela.
Explicaţie:
Prima traversare:
R: AaHVU x aaHvHv
G: AHV, aHV, AU, aU x aHv
F1: AaХВХв - mascul verde cu smocuri
aaХВХв - mascul verde fără creastă
AaHvU - femelă brună cu smocuri
Încrucișăm un mascul și o femelă cu o creastă:
R: AaХВХв x АаХвУ
G: AXB, AXB, AXB, AXB x AXB, AU, AXB, AU
F2: obținem 16 genotipuri, dintre care se pot distinge doar 4 fenotipuri.
Fenotipuri ale indivizilor fără creastă:
Femele: aaХВУ - femela verde fără creastă
aaHvU - femela brună fără creastă
Masculi: aaХВХв - mascul verde fără creastă
aaХвХв - mascul brun fără creastă.
6. La încrucișarea muștelor de fructe femele cu aripi normali și ochi normali și masculi cu aripi reduse și ochi mici, toți descendenții aveau aripi normali și ochi normali. Femelele rezultate din prima generație au fost încrucișate cu părintele original. Forma aripilor la Drosophila este determinată de o genă autozomală, gena pentru dimensiunea ochiului este situată pe cromozomul X. Elaborați scheme de încrucișare, determinați genotipurile și fenotipurile indivizilor parentali și descendenților în încrucișări. Ce legi se aplică încrucișării?
Explicaţie:
A - aripi normale
a - aripi reduse
HB - ochi normali
Prima traversare:
R: ААХВХВ x ввХвУ
G: АХВ x аХВ, аУ
AaХВХв - aripi normale, ochi normali
AaHVU - aripi normale, ochi normali
A doua traversare:
R: AaХВХв x ааХвН
G: AHB, aHv, AHv, aHv x aHv, aU
AaХВХв, АаХВУ - aripi normale, ochi normali
aaХвХв, ааХвУ - aripi reduse, ochi mici
AaHvHv, AaHvU - aripi normale, ochi mici
aaХВХв, ааХВУ - aripi reduse, ochi normali
Aici se aplică legea moștenirii legate de sex (gena formei ochiului este moștenită cu cromozomul X), iar gena aripii este moștenită independent.
7. La încrucișarea unei muscă Drosophila cu corp gri (A) și aripi normale (B) cu o muscă cu corp negru și aripi ondulate, s-au obținut 58 muște cu corp gri și aripi normale, 52 muște cu corp negru și aripi ondulate, 15 - cu corp gri și aripi ondulate, 14 - cu corp negru și aripi normale. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Explicați formarea a patru clase fenotipice. Ce lege se aplica in acest caz?
Explicaţie: A - corp gri
a - corp negru
B - aripi normale
c - aripi ondulate
Încrucișare: P: AaBv x aavv
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBv - corp gri, aripi normale - 58
aavv - corp negru, aripi ondulate - 52
Aavv - corp gri, aripi ondulate - 15
aaВв - corp negru, aripi normale - 14
Genele A și B și a și b sunt legate, deci formează grupuri de 58 și 52 de indivizi, iar în cazul celorlalte două grupuri a avut loc încrucișarea și aceste gene au încetat să mai fie legate, motiv pentru care au format 14 și 15. indivizii.
8. Analizând încrucișarea unei plante de tomate înalte diheterozigote cu fructe rotunde, s-a obținut o împărțire a urmașilor după fenotip: 38 de plante înalte cu fructe rotunjite, 10 plante înalte cu fructe în formă de pară, 10 plante pitice cu fructe rotunjite, 42 de plante pitice cu fructe în formă de pară. Elaborați o schemă de încrucișare, determinați genotipurile și fenotipurile indivizilor și descendenților inițiali. Explicați formarea a patru clase fenotipice.
Explicaţie:
A - plantă înaltă
a - plantă pitică
B - fructe rotunde
c - fructe în formă de pară
R: AaVv x aavv
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBv - plante înalte cu fructe rotunde - 38
aavv - plante pitice cu fructe în formă de pară - 42
aaBv - plante pitice cu fructe rotunde - 10
Aavv - plante înalte cu fructe în formă de pară - 10
Aici se pot distinge două grupuri de semne:
1. AaBb și aabv - în primul caz, A și B sunt moștenite concatenate, iar în al doilea - a și b.
2. aaBv și Aavv - aici a avut loc trecerea.
9. La oameni, parul neroscat domina parul roscat. Tatăl și mama sunt roșcate heterozigote. Au opt copii. Câți dintre ei ar putea fi roșcate? Există un răspuns clar la această întrebare?
Explicaţie: A - păr neroscat
a - păr roșu
R: Aa x Aa
G: A, a x A, a
F1: AA: 2Aa: aa
Divizarea genotipului este 1:2:1.
Diviziunea fenotipului este 3:1. Prin urmare, probabilitatea de a avea un copil neroscat este de 75%. Probabilitatea de a avea un copil roșcat este de 25%.
Nu există un răspuns cert la întrebare, deoarece este imposibil de ghicit genotipul copilului nenăscut, deoarece pot apărea celule germinale cu genotipuri diferite.
10. Determinați genotipurile părinților într-o familie în care toți fiii sunt daltonici și fiicele sunt sănătoase.
Explicaţie: XDXd - fată sănătoasă
XdY - băiat - daltonist
Această situație va fi mai posibilă dacă mama este daltonică (deoarece sexul feminin este homogametic) și tatăl este sănătos (sex heterogametic).
Să scriem o diagramă de încrucișare.
P: XdXd x XDY
G: Xd x XD, Y
F1: XDXd - o fată sănătoasă, dar purtătoare a genei daltonismului.
XdY - băiat daltonist
11. La om, glaucomul este moștenit ca trăsătură autosomal recesivă (a), iar sindromul Marfan, însoțit de o anomalie în dezvoltarea țesutului conjunctiv, este moștenit ca trăsătură autosomal dominantă (B). Genele sunt localizate în diferite perechi de autozomi. Unul dintre soți suferă de glaucom și nu a avut strămoși cu sindromul Marfan, iar al doilea este diheterozigot pentru aceste caracteristici. Determinați genotipurile părinților, posibilele genotipuri și fenotipuri ale copiilor și probabilitatea de a avea un copil sănătos. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
Explicaţie: glaucomul este o trăsătură recesivă și se manifestă numai la homozigoți, iar sindromul Marfan se manifestă atât la heterozigoți, cât și la homozigoți, dar este o trăsătură dominantă; în consecință, vom determina genotipurile părinților: un părinte suferă de glaucom - aa, dar nu suferă de sindromul Marfan - bb, iar al doilea părinte este heterozigot pentru ambele caracteristici - AaBb.
R: aavv x AaVv
G: av x AB, aB, Aw, aB
F1: AaBv - vedere normală + sindrom Marfan
aavv - glaucom
AAVV - vedere normală, fără sindrom Marfan - copil sănătos
aaBv - glaucom + sindrom Marfan
Desenând o grilă Punnett, puteți vedea că probabilitatea de a da naștere fiecărui copil este aceeași - 25%, ceea ce înseamnă că probabilitatea de a avea un copil sănătos va fi aceeași.
Genele pentru aceste trăsături nu sunt legate, ceea ce înseamnă că legea moștenirii independente este manifestată.
12. Am încrucișat plante de roșii scurte (pitice) cu fructe nervurate și plante de înălțime normală cu fructe netede. La urmași s-au obținut două grupe fenotipice de plante: fructe cu creștere scăzută și netede și înălțime normală cu fructe netede. Când plantele de roșii cu creștere scăzută cu fructe cu nervuri au fost încrucișate cu plante care aveau înălțime normală a tulpinii și fructe cu nervuri, toți urmașii au avut înălțime normală a tulpinii și fructe cu nervuri. Faceți scheme de încrucișare. Determinați genotipurile părinților și urmașilor plantelor de tomate în două încrucișări. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
Explicaţie: la prima încrucișare, un digomozigot este încrucișat cu o plantă care este homozigotă pentru o trăsătură și heterozigotă pentru alta (pentru a înțelege acest lucru, trebuie să scrieți mai multe opțiuni; acest descendent este obținut numai cu astfel de părinți). în a doua încrucișare totul este mai simplu - se încrucișează doi digomozigoți (doar la al doilea părinte o trăsătură va fi dominantă).
a - indivizi scunzi
A - înălțime normală
c - fructe cu nervuri
B - fructe netede
P: aavv x AaBB
F1: aaBv - indivizi scunzi cu fructe netede
AaBv - înălțime normală, fructe netede
P: aavv x AAvv
F1: Aavv - înălțime normală, fructe netede.
În ambele cazuri se manifestă legea moștenirii independente, întrucât aceste două caracteristici se moștenesc independent.
13. Pe baza pedigree-ului prezentat în figură, determinați și explicați natura moștenirii trăsăturii evidențiate cu negru. Determinați genotipurile părinților și urmașilor, indicate în diagramă prin numerele 2, 3, 8 și explicați formarea lor.
Explicaţie:întrucât în prima generație vedem uniformitate, iar în a doua generație - scindare 1:1, ajungem la concluzia că ambii părinți erau homozigoți, dar unul pentru o trăsătură recesivă, iar celălalt pentru una dominantă. Adică, în prima generație toți copiii sunt heterozigoți. 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa.
14. Atunci când o găină cu crestă (B) a fost încrucișată cu același cocoș, s-au obținut opt găini: patru pui cu crestă, doi pui albi (a) și doi pui negru. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților și urmașilor, explicați natura moștenirii trăsăturilor și aspectul indivizilor cu culori variate. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz?
Explicaţie: o astfel de divizare este posibilă numai dacă părinții sunt heterozigoți la culoare, adică culoarea pestriță are genotipul - Aa
AA - culoare neagră
aa - culoare albă
Aa - culoare pestriță
P: AaBB x AaBB
G: AB, aB
F1: AaBB - crestă pestriță (4 pui)
aaBB - crestă albă (două găini)
AABB - crestă neagră
În ceea ce privește culoarea, împărțirea dintre genotip și fenotip este aceeași: 1:2:1, întrucât există un fenomen de dominanță incompletă (apare o variantă intermediară între colorarea alb-negru), caracterele sunt moștenite independent.
15. La om, gena pentru auz normal (B) domină asupra genei pentru surditate și este localizată în autozom; Gena pentru daltonism (daltonism - d) este recesivă și legată de cromozomul X. Într-o familie în care mama suferea de surditate, dar avea o vedere normală a culorilor, iar tatăl avea un auz normal (homozigot) și era daltonist, s-a născut o fată daltonică cu auz normal. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, fiicelor, posibilele genotipuri ale copiilor și probabilitatea unor viitoare nașteri în această familie de copii daltonisti cu auz normal și copii surzi.
Explicaţie: din condițiile problemei reiese clar că mama este heterozigotă pentru gena surdității și homozigotă pentru gena orbirii, iar tatăl are gena orbirii și este heterozigot pentru gena surdității. Apoi fiica va fi homozigotă pentru gena orbirii și heterozigotă pentru gena surdității.
P: (mama)XDXd x (tatăl)XdYBB
fiica - XdXdBb - daltonist, auz normal
Gamete - XDb, Xdb, XdB, YB
Copii: XDXdBb - vedere normală, auz normal
XDYBb - vedere normală, auz normal
XdXdBb - daltonism, auz normal
XdYBb - daltonism, auz normal
Împărțire: 1:1:1:1, adică probabilitatea de a te naște daltonist cu auz normal este de 50%, iar probabilitatea de a te naște daltonist este de 0%.
16. Soțul și soția au vedere normală, în ciuda faptului că tații ambilor soți suferă de daltonism (daltonism). Gena daltonismului este recesivă și legată de cromozomul X. Determinați genotipurile soțului și soției. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Care este probabilitatea de a avea un fiu cu vedere normală, o fiică cu vedere normală, un fiu daltonist și o fiică daltonică?
Explicaţie: Să zicem că mamele soțului și soției erau sănătoase.
Să descriem și posibilele genotipuri ale părinților soțului și soției.
P: XDXD x XdY XDXD x XdY
↓ ↓
XDXd x XDY
↓
Genotipuri posibile ale copiilor:
XDXD - fată sănătoasă
XDY - băiat sănătos
XDXd - fată sănătoasă
XdY - băiat daltonist
Probabilitatea de a avea un copil cu fiecare genotip este de 25%. Probabilitatea de a avea o fată sănătoasă este de 50% (într-un caz copilul este heterozigot, în celălalt - homozigot). Probabilitatea de a avea o fată daltonică este de 0%. Probabilitatea de a avea un băiat daltonist este de 25%.
17. La mazărea comună, culoarea galbenă a semințelor domină peste verde, forma convexă a fructelor domină peste fructele strânse. La încrucișarea unei plante cu fructe galbene convexe cu o plantă cu semințe galbene și fructe strânse s-au obținut 63 de plante cu semințe galbene și fructe convexe. 58 - cu semințe galbene și fructe strânse, 18 - cu semințe verzi și fructe convexe, iar 20 - cu semințe verzi și fructe strânse. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile plantelor originale și ale descendenților. Explicați apariția diferitelor grupuri fenotipice.
Explicaţie:
A - culoare galbenă
a - culoare verde
B - formă convexă
c - fructe cu constrictie
După ce ați citit cu atenție condițiile problemei, puteți înțelege că o plantă părinte este diheterozigotă, iar a doua este homozigotă pentru forma fructului și heterozigotă pentru culoarea semințelor.
Să scriem o diagramă pentru rezolvarea problemei:
P: AaBv x Aavv
G: AB, AB, AB, AB x Av, AB
F1: Rezultă o împărțire 3:1 și următorii urmași din prima generație:
63 - А_Вв - semințe galbene, fructe convexe
58 - А_вв - semințe galbene, fructe cu constricție
18 - aaBv - seminte verzi, forma convexa a fructului
20 - aavv - seminte verzi, fructe cu constrictie
Aici respectăm legea moștenirii independente, deoarece fiecare trăsătură este moștenită independent.
18. La snapdragon, culoarea roșie a florilor este incomplet dominantă asupra albului, iar frunzele înguste sunt peste cele late. Genele sunt localizate pe diferiți cromozomi. Plantele cu flori roz și frunze de lățime intermediară sunt încrucișate cu plante cu flori albe și frunze înguste. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Ce urmași și în ce proporție se poate aștepta de la această încrucișare? Determinați tipul de încrucișare, genotipurile părinților și descendenților. Ce lege se aplica in acest caz?
Explicaţie: AA - culoare roșie
Aa - culoare roz
aa - culoare albă
BB - frunze înguste
BB - frunze de lățime intermediară
bb - frunze late
Trecere:
R: AaBB x aaBB
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBB - flori roz, frunze înguste
aaВв - flori albe, frunze de lățime intermediară
AaBv - flori roz, frunze de lățime intermediară
aaBB - flori albe, frunze înguste
Probabilitatea ca florile să apară cu fiecare genotip este de 25%.
Încrucișarea este dihibridă (întrucât analiza se bazează pe două caracteristici).
În acest caz, se aplică legile dominanței incomplete și moștenirii independente a trăsăturilor.
Sarcini pentru soluție independentă
1. La câini, părul negru domină peste brun, iar părul lung domină peste părul scurt (genele nu sunt legate). Următorii descendenți au fost obținuți de la o femelă neagră cu păr lung în timpul testării încrucișării: 3 cățeluși negri cu păr lung, 3 căței maro cu păr lung. Determinați genotipurile părinților și urmașilor care corespund fenotipurilor acestora. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Explicați-vă rezultatele.
2. La oi, culoarea lânii cenușii (A) domină asupra neagrului, iar cornutul (B) domină peste coș (fără coarne). Genele nu sunt legate. În starea homozigotă, gena de culoare gri provoacă moartea embrionilor. Ce descendenți viabili (în funcție de fenotip și genotip) și în ce raport se poate aștepta de la încrucișarea unei oaie diheterozigote cu un mascul heterozigot cenușiu? Întocmește o diagramă pentru rezolvarea hadachi-ului. Explicați-vă rezultatele. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
3. La porumb, gena recesivă „internoduri scurte” (b) este situată pe același cromozom cu gena recesivă „paniculă incipientă” (v). La efectuarea unei încrucișări analitice a unei plante diheterozigote cu internoduri normale și o paniculă normală, s-au obținut următorii descendenți: 48% cu internoduri normali și o paniculă normală, 48% cu internoduri scurte și o paniculă rudimentară, 2% cu internoduri normale și o paniculă normală. paniculă rudimentară, 2% cu internoduri scurtate și o paniculă rudimentară.o paniculă normală. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Explicați-vă rezultatele. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
4. Când o plantă de porumb cu semințe netede, colorate a fost încrucișată cu o plantă care produce semințe șifonate, necolorate (genele sunt legate), urmașii au ajuns să aibă semințe netede, colorate. La analiza încrucișării hibrizilor din F1 s-au obținut plante cu semințe netede colorate, cu semințe ridate necolorate, cu semințe colorate șifonate și cu semințe netede necolorate. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, urmașilor F1 și F2. Ce legi ale eredității se manifestă în aceste cruci? Explicați apariția a patru grupuri fenotipice de indivizi în F2?
5. Când o plantă de porumb cu semințe netede, colorate a fost încrucișată cu o plantă cu semințe șifonate, necolorate (genele sunt legate), urmașii au ajuns să aibă semințe netede, colorate. Cu încrucișarea analitică ulterioară a hibridului din F1 s-au obținut plante cu semințe: 7115 cu semințe netede colorate, 7327 cu semințe șifonate necolorate, 218 cu semințe șifonate colorate, 289 cu semințe netede necolorate. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, descendenților F1, F2. Ce lege a eredității se manifestă în F2? Explicați baza răspunsului dvs.
6. La om, cataracta (o boală oculară) depinde de o genă autozomală dominantă, iar ihtioza (o boală de piele) depinde de o genă recesivă legată de cromozomul X. Femeie cu ochi sanatosi si cu piele normală, al cărui tată suferea de ihtioză, se căsătorește cu un bărbat care suferă de cataractă și Piele sanatoasa, al cărui tată nu avea aceste boli. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, genotipurile posibile și fenotipurile copiilor. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz?
7. La încrucișarea iepurilor albi cu păr zdruncinat și iepuri negri cu păr neted s-au obținut următorii descendenți: 50% negru shaggy și 50% negru neted. Atunci când o altă pereche de iepuri albi cu părul alb a fost încrucișată cu iepuri negri cu păr neted, 50% dintre descendenți au fost negri și 50% au fost albi. Faceți o diagramă a fiecărei cruci. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Explicați ce lege se manifestă în acest caz?
8. Când o plantă de pepene verde cu fructe lungi dungate a fost încrucișată cu o plantă cu fructe rotunde verzi, urmașii au fost plante cu fructe lungi verzi și rotunde verzi. Când același pepene verde cu fructe în dungi lungi a fost încrucișat cu o plantă care avea fructe în dungi rotunde, toți urmașii au avut fructe în dungi rotunde. Faceți o diagramă a fiecărei cruci. Determinați genotipurile părinților și urmașilor. Cum se numește această traversare și de ce se efectuează?
9. O femeie cu părul negru, cu ochi albaștri, diomozigotă, s-a căsătorit cu un bărbat cu părul negru, cu ochi albaștri, heterozigot pentru prima alela. Culoare inchisa părul și ochii căprui sunt semne dominante. Determinați genotipurile părinților și urmașilor, tipurile de gameți și genotipurile probabile ale copiilor.
10. O femeie cu părul negru, cu părul creț, heterozigotă pentru prima alela, s-a căsătorit cu un bărbat cu părul închis, neted, heterozigot pentru prima alela. Întuneric și par cret- acestea sunt semne dominante. Determinați genotipurile părinților, tipurile de gameți pe care îi produc și genotipurile și fenotipurile probabile ale descendenților.
11. O femeie cu părul negru, cu ochi căprui, heterozigotă pentru prima alela, s-a căsătorit cu un bărbat blond, cu ochi căprui, heterozigotă pentru alela a doua. Par inchis la culoare iar ochii căprui sunt trăsături dominante, părul blond și ochii albaștri sunt trăsături recesive. Determinați genotipurile părinților și gameții pe care îi produc, genotipurile și fenotipurile probabile ale descendenților.
12. Am încrucișat o Drosophila cu ochi roșii cenușii (A), heterozigotă pentru două alele, cu o Drosophila cu ochi roșii negru (XB), heterozigotă pentru prima alele. Determinați genotipurile părinților, gameții pe care îi produc și raportul numeric al împărțirii descendenților după genotip și fenotip.
13. Un iepure păros negru, heterozigot pentru două alele, a fost încrucișat cu un iepure păros alb, heterozigot pentru alela a doua. Blana neagră este trăsături dominante, blana albă netedă este trăsături recesive. Determinați genotipurile părinților și gameții pe care aceștia îi produc, raportul numeric al clivajului puilor după fenotip.
14. Mama are a 3-a grupă sanguină și un factor Rh pozitiv, iar tatăl are grupa a 4-a sanguină și un factor Rh negativ. Determinați genotipurile părinților, gameții pe care îi produc și posibilele genotipuri ale copiilor.
15. Dintr-o pisică neagră s-au născut o coajă de țestoasă și mai mulți pisoi negri. Aceste caracteristici sunt legate de sex, adică genele de culoare se găsesc numai pe cromozomii X sexuali. Gena de culoare neagră și gena de culoare roșie dau dominanță incompletă; atunci când aceste două gene sunt combinate, se obține o culoare de coajă de țestoasă. Determinați genotipul și fenotipul tatălui, gameții produși de părinți și sexul pisoilor.
16. O femelă cenușie heterozigotă Drosophila a fost încrucișată cu un mascul cenușiu. Aceste trăsături sunt legate de sex, adică genele se găsesc numai pe cromozomii X sexuali. Culoarea gri a corpului domină galbenul. Determinați genotipurile părinților și gameților. pe care le produc și împărțirea numerică a descendenților după sex și culoarea corpului.
17. La tomate, genele care provoacă creșterea plantelor înalte (A) și forma rotundă a fructului (B) sunt legate și localizate pe un cromozom, iar genele care provoacă statură mică și formă de pară sunt în autozom. . O plantă de tomate heterozigotă, care are o statură înaltă și o formă rotundă de fruct, a fost încrucișată cu o plantă scurtă, purtătoare de pere. Determinați genotipurile și fenotipurile descendenților părinților, gameți formați în meioză, dacă nu a existat încrucișarea cromozomilor.
18. La Drosophila, genele dominante pentru o aripă normală și culoarea corpului gri sunt legate și localizate pe un cromozom, iar genele recesive pentru aripa rudimentară și culoarea corpului negru sunt într-un alt cromozom omolog. Au fost încrucișate două muște de fructe diheterozigote cu aripi normale și culoarea corpului gri. Determinați genotipul părinților și gameților formați fără cromozomi încrucișați, precum și raportul numeric al împărțirii descendenților după genotip și fenotip.
19. Care sunt genotipurile părinților și copiilor dacă o mamă cu părul blond și un tată cu părul negru au avut cinci copii, toți cu părul negru? Ce lege a eredității se manifestă?
20. Care sunt genotipurile părinților și urmașilor dacă, din încrucișarea unei vaci cu culoarea hainei roșii cu un taur negru, toți urmașii sunt negri? Identificați genele dominante și recesive și modelele de dominanță.
21. Ce fenotipuri și genotipuri sunt posibile la copii dacă mama are prima grupă sanguină și un factor Rh-pozitiv homozigot, iar tatăl are a patra grupă sanguină și Factorul Rh negativ(trăsătură recesivă)? Determinați probabilitatea de a avea copii cu fiecare dintre aceste caracteristici.
22. Un copil cu ochi albaștri s-a născut în familie, similar în această trăsătură cu tatăl său. Mama copilului are ochi căprui, iar bunica lui linie maternă- cu ochi albaștri, iar bunicul - cu ochi căprui. Pe partea paternă, bunicii au ochi căprui. Determinați genotipurile părinților și bunicilor paterni. Care este probabilitatea de a avea un copil cu ochi căprui în această familie?
23. Femeie cu păr blond iar cu nasul drept s-a căsătorit cu un bărbat cu păr negru și nas roman, heterozigot pentru prima caracteristică și homozigot pentru a doua. Părul întunecat și un nas roman sunt caracteristici dominante. Care sunt genotipurile și gameții părinților? Care sunt genotipurile și fenotipurile probabile ale copiilor?
24. Mai mulți pisoi s-au născut dintr-o pisică țestoasă, dintre care unul s-a dovedit a fi o pisică de ghimbir. La pisici, genele de culoare a blanii sunt legate de sex și se găsesc doar pe cromozomii X. Culoarea hainei din carapa țestoasă este posibilă cu o combinație a genelor de culoare neagră și roșie. Determinați genotipurile părinților și fenotipul tatălui, precum și genotipurile urmașilor.
25. O femelă cenușie heterozigotă Drosophila a fost încrucișată cu un mascul cenușiu. Determinați gameții produși de părinți, precum și raportul numeric al divizării hibrizilor după fenotip (după sex și culoarea corpului) și genotip. Aceste caracteristici sunt legate de sex și se găsesc doar pe cromozomii X. Culoarea gri a corpului este o caracteristică dominantă.
26. La porumb, genele dominante pentru culoarea maro și forma netedă a semințelor sunt legate și localizate pe un cromozom, iar genele recesive pentru culoarea albă și forma încrețită sunt într-un alt cromozom omolog. La ce genotip și fenotip al urmașilor ar trebui să se aștepte atunci când se încrucișează o plantă diheterozigotă cu semințe albe netede cu o plantă cu semințe albe șifonate. Încrucișarea nu a avut loc în meioză. Identificați gameții produși de părinți.
27. La porumb, genele dominante pentru culoarea maro și forma netedă a semințelor sunt legate și localizate pe un cromozom, iar genele recesive pentru culoarea albă și forma încrețită sunt într-un alt cromozom omolog. La ce genotip și fenotip al urmașilor ar trebui să se aștepte atunci când se încrucișează o plantă diheterozigotă cu semințe albe netede cu o plantă homozigotă cu semințe netede închise la culoare. Încrucișarea are loc în meioză. Identificați gameții produși de părinți fără încrucișare și după încrucișare.
28. La încrucișarea unui iepure alb cu un iepure negru, a apărut un iepure alb neted la urmași. Determinați genotipurile părinților. În ce raport numeric ne putem aștepta ca descendenții să fie împărțiți în genotip și fenotip?
29. Vânătorul a cumpărat un câine care are părul scurt. Este important pentru el să știe că este de rasă pură. Ce acțiuni vor ajuta un vânător să determine că câinele său nu poartă gene recesive - părul lung? Elaborați o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați raportul dintre genotipurile descendenților obținute din încrucișarea unui câine de rasă pură cu unul heterozigot.
30. Un bărbat suferă de hemofilie. Părinții soției sale sunt sănătoși după acest criteriu. Gena hemofiliei (h) este localizată pe cromozomul X sexual. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile cuplului căsătorit, posibili urmași și probabilitatea de a avea fiice purtătoare ale acestei boli.
31. Hipertricoza se transmite la o persoană cu cromozom Y, iar polidactilia (polidactilia) este o trăsătură autosomal dominantă. Într-o familie în care tatăl avea hipertricoză și mama polidactilie s-a născut o fiică normală. Elaborați o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați genotipul fiicei născute și probabilitatea ca următorul copil să aibă două caracteristici anormale.
32. Plante de tomate diheterozigote cu fructe rotunjite (A) și frunze pubescente (B) au fost încrucișate cu plante cu fructe ovale și epidermă de frunze nepăroase. Genele responsabile pentru structura epidermei frunzelor și forma fructului sunt moștenite legate. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, genotipurile și fenotipurile urmașilor și probabilitatea ca plantele cu trăsături recesive să apară la urmași.
33. La încrucișarea unei roșii cu tulpină violet (A) și fructe roșii (B) și o roșie cu tulpină verde și fructe roșii, au fost 750 de plante cu tulpină violet și fructe roșii și 250 de plante cu tulpină violet și fructe galbene. obținut. Genele dominante pentru culoarea tulpinii violet și culoarea fructelor roșii sunt moștenite independent. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, urmașilor din prima generație și raportul dintre genotipuri și fenotipuri la descendenți.
34. O plantă Datura cu flori violet (A) și capsule netede (c) a fost încrucișată cu o plantă cu flori violet și capsule spinoase. La descendenți s-au obținut următoarele fenotipuri: cu flori violet și capsule spinoase, cu flori violet și capsule netede, cu flori albe și capsule spinoase, cu flori albe și capsule netede. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, urmașilor și posibilele relații dintre fenotipuri. Stabiliți natura moștenirii trăsăturilor.
35. Încrucișate două plante snapdragon cu flori roșii și albe. Odraslele lor s-au dovedit a avea flori roz. Determinați genotipurile părinților, hibrizilor de prima generație și tipul de moștenire a trăsăturilor.
36. O femelă brună (a) cu păr lung (c) este încrucișată cu un bărbat homozigot negru (A) cu păr scurt (B) (genele nu sunt legate). Întocmește o schemă de rezolvare a problemei și stabilește genotipurile și raportul în funcție de fenotipul descendenților din prima generație a acestora. Care este raportul dintre genotipurile și fenotipurile din a doua generație din încrucișarea diheterozigoților. Ce tipare genetice sunt evidente în această încrucișare?
37. La porci, perii negri (A) domină peste cei roșii, perii lungi (B) domină peste cei scurti (genele nu sunt legate). Un mascul negru diheterozigot cu peri lungi a fost încrucișat cu o femelă neagră homozigotă cu peri scurti. Faceți o diagramă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, urmașilor, fenotipurile descendenților și relația lor.
38. Absența molarilor mici la om este moștenită ca trăsătură autozomală dominantă. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților și urmașilor dacă unul dintre soți are molari mici, iar celălalt este heterozigot pentru această genă. Elaborați o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați probabilitatea de a avea copii cărora le lipsesc molarii mici.
Când rezolvați astfel de probleme, ar trebui să folosiți principiile rezolvării problemelor de încrucișare dihibridă, ținând cont de particularitățile moștenirea trăsăturilor legate de sex.
Problema 7-14
Genele recesive care codifică caracteristicile hemofiliei și daltonismului sunt legate de cromozomul X. Un bărbat cu hemofilie se căsătorește femeie sănătoasă, al cărui tată era daltonist, dar nu hemofil. Ce fel de urmași va rezulta din căsătoria fiicei lor cu un bărbat sănătos?
A - coagulare normală, a - hemofilie,
B - percepția normală a culorilor, b - daltonism.
- Genotipul bărbatului este X aB Y, deoarece poartă trăsătura hemofiliei și nu este dalton.
- Tatăl femeii era daltonist, prin urmare, ea a primit de la el gena recesivă pentru daltonism. A doua alela a acestei gene se afla intr-o stare dominanta, deoarece femeia este sanatoasa. Pentru hemofilie, o femeie este homozigotă pentru că este sănătoasă (trăsătură dominantă) și tatăl ei a fost sănătos. Genotipul femeii este X AB X Ab.
- Genotipul soțului fiicei este X AB Y, deoarece nu suferă de daltonism sau hemofilie.
- Pe baza hemofiliei, fiica este heterozigotă, deoarece poate primi doar o genă recesivă de la tatăl ei și doar una dominantă de la mama ei homozigotă. Tatăl ei i-a dat o genă dominantă pentru daltonism, iar mama ei i-a putut oferi fie o genă dominantă, fie una recesivă. Prin urmare, genotipul fiicei poate fi X aB X Ab sau X aB X AB. Problema are două soluții.
În primul caz, 25% dintre copii (jumătate dintre băieți) vor suferi de hemofilie, în al doilea, jumătate dintre băieți vor suferi de hemofilie, iar jumătate de daltonism.
Problema 7-15
Genele recesive pentru hemofilie și daltonism sunt asociate cu cromozomul X. Ce urmași se vor obține din căsătoria unui bărbat cu hemofilie și a unei femei cu daltonism (homozigot pentru absența hemofiliei)?
Problema 7-16
Un bărbat care suferă de hemofilie și daltonism s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă care nu este purtătoarea genelor acestor boli. Care este probabilitatea ca un copil din căsătoria fiicei sale cu un bărbat sănătos:
- va avea una dintre aceste boli;
- vor fi ambele anomalii?
Nu există încrucișare între genele pentru daltonism și hemofilie.
Problema 7-17
Cromozomul X uman poate conține gene recesive care determină dezvoltarea hemofiliei și a daltonismului. O femeie are un tată care are hemofilie, dar nu daltonism, și o mamă daltonică care este sănătoasă pentru hemofilie (homozigotă). Această femeie se căsătorește cu un bărbat sănătos. Care este probabilitatea ca ea să aibă un copil cu o anomalie, presupunând că nu există nicio trecere între genele hemofiliei și ale daltonismului?
Citeste si alte subiecte Capitolul VII „Moștenirea genelor localizate pe cromozomii sexuali”.
Gena daltonismului este legată de cromozomul X. Un bărbat și o femeie care sunt normali din punct de vedere vizual au un fiu dalton și o fiică sănătoasă. Ce fel de nepoți vor fi?Dacă copiii lor se căsătoresc cu oameni sănătoși?
Vă rog să rezolvați problemele, chiar am nevoie de ce, ce, dar biologia nu este a mea!(1. Gena recesivă pentru daltonism este situată pe cromozomul X, mamaFata suferă de daltonism, iar tatăl, ca toți strămoșii săi, distinge culorile în mod normal, fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. persoană. Probabilitatea de a ne naște sănătos și daltonist
2. Gena recesivă este localizată pe cromozomul X, tatăl fetei este sănătos, mama este sănătoasă, dar tatăl era bolnav de hemofilie (tatăl mamei), fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. Ce poți spune despre viitorii lor copii și nepoți?
Daltonismul (daltonismul) este moștenit ca o trăsătură recesivă controlată de o genă legată de cromozomul X. Într-o familie în care soțiaeste purtătoarea genei daltonismului, iar soțul ei suferă de daltonism. Care este probabilitatea de a avea copii în această familie care pot distinge culorile în mod normal?
1.
Un bărbat daltonist (daltonism, un semn legat de gen) s-a căsătorit cu o femeie cu vedere normală, dar care avea un tată daltonist. Pot eisă ai o fiică daltonică? Care este probabilitatea de a avea primii doi fii daltonieri?
La pui, penajul argintiu este o caracteristică dominantă. Gena penajul de argint S (Argint) este localizat în Z-cromozom. Un cocos de argint a fost incrucisat cu o gaina neagra. Care sunt posibilele consecințe ale acestei încrucișări?
Hipoplazia smalțului este moștenită ca o legătură X- trasatura cromozomiala dominanta. Într-o familie în care ambii părinți sufereau de această anomalie, s-a născut un fiu cu dinți normali. Determinați probabilitatea ca următorul copil să aibă și dinți normali.
O formă de hemofilie este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X-cromozom. Un bărbat cu hemofilie se căsătorește femeie normală(ai carui tata si mama sunt sanatosi). Vor suferi copiii de această boală?
* O pisică țestoasă (pătată) a fost încrucișată cu o pisică de ghimbir. Cum va proceda divizarea hibrizilor după genotip și fenotip (culoarea blanii și gen)?
*Hipertensiunea arterială la om este determinată de o genă autozomală dominantă, în timp ce atrofia optică este cauzată de o genă recesivă legată de sex. O femeie cu atrofie optică se căsătorește cu un bărbat hipertensiv al cărui tată suferea și el de hipertensiune arterială și a cărui mamă era sănătoasă. Care este probabilitatea ca un copil din această familie să sufere de ambele anomalii (în %)? Care este probabilitatea de a avea un copil sănătos (în%)?
*Care sunt genotipurile părinților dacă căsătoria unei femei cu ochi căprui, sănătoasă (în ceea ce privește coagularea sângelui) cu un bărbat sănătos, cu ochi albaștri, produce un băiat hemofilic cu ochi albaștri. Hemofilia și ochii albaștri sunt trăsături recesive, dar gena ochi albaștrii localizat pe autozom, iar gena hemofiliei este legată de X-cromozom.
Un bărbat care suferea de daltonism și surditate s-a căsătorit cu o femeie cu auz și vedere bun. Au avut un fiu cu surditate și vedere normală și o fiicădaltonist cu auz bun. determinați genotipurile părinților și copiilor dacă ambele semne (surditate și daltonism) sunt recesive, surditatea este o trăsătură autozomală și daltonismul este legată de cromozomul x