Хүйстэй холбоотой өв залгамжлал. Дигибрид хүйсийн холболтын даалгавар Өнгөний харалган байдлын X-холбогдсон рецессив ген
Хүйстэй холбоотой шинж чанарууд нь ген нь бэлгийн хромосом дээр байрладаг шинж чанарууд юм. Асуудлыг шийдэхдээ генийг бэлгийн хромосомтой хамт зааж өгөх хэрэгтэй, жишээлбэл, X d - X хромосом дээр байрлах өнгөт харалган байдлын ген.
Асуудал 69. Хүний хувьд өнгөний харалган байдал нь рецессив X-холбогдсон генийн улмаас үүсдэг. Аав нь өнгөт харалган байсан ч эхнэр, нөхөр хоёрын хараа хэвийн байдаг. Энэ гэр бүлд өнгөт сохор хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Шийдвэр:Генүүдийг нэрлэе:
X D - өнгөний хэвийн ялгаа
X d - өнгөний харалган байдал
Асуудлын нөхцлийн дагуу эрэгтэй хүн хэвийн хараатай байдаг тул түүний генотип нь X D y (аав нь өнгөт харалган байсан ч) юм. Эмэгтэй хүн мөн хэвийн өнгөний хараатай байдаг бөгөөд энэ нь түүний генотип байх ёстой гэсэн үг юм давамгайлсан геннорм X D. Түүний аав өнгөт харалган байсан тул түүнээс өнгөний харалган гентэй X хромосомыг хүлээн авсан бөгөөд энэ генийн тээгч юм: X D X d.
Бид огтлолцох схемийг бичиж, эхнэр, нөхөр хоёрын бүх төрлийн бэлгийн эс, бүх боломжит генотипийг F 1-д бичнэ.
R O X D X d - O X D y
D X D X d X D y
F 1 X D X D, X D X d, X D y, X д ж
F 1 төлд дүн шинжилгээ хийхдээ бид нийт төлийн ¼ нь буюу нийт хөвгүүдийн ½ нь өнгөт харалган, нийт төлийн ¼ нь эсвэл хөвгүүдийн ½ нь өнгөний хараатай байх болно. Бүх охид эрүүл байх болно, гэхдээ тэдний тал хувь нь өнгөт харалган генийн тээгч юм.
Хариулт: Тухайн гэр бүлд өнгөт харалган хүүхэд төрөх магадлал нийт үр удмын 25% байдаг. Хүйсийн хувьд зөвхөн хөвгүүд өнгөт харалган байж болох бөгөөд энэ нь өнгөт харалган байх магадлал хөвгүүдийн 50% байдаг гэсэн үг юм.
Асуудал 70. Шүдний паалангийн гипоплази (шүдний паалан харанхуйлах) нь X хромосомтой холбоотой давамгайлсан генээр тодорхойлогддог. Эхнэр нөхөр хоёр шүдний паалангийн гипоплазитай гэр бүлд хэвийн шүдтэй хүү төржээ. Энэ гэр бүлд ийм гажигтай хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Шийдвэр:Генүүдийг нэрлэе:
X A - шүдний паалангийн гипоплази
Xa - хэвийн шүд
Асуудлын нөхцлийн дагуу нөхөр нь шүдний паалантай гипоплазитай тул түүний генотип нь X A y байна. Эхнэр нь мөн энэ гажигтай байдаг бөгөөд энэ нь түүний генотип нь X А өвчнийг тодорхойлдог давамгайлсан генийг агуулдаг гэсэн үг юм.Энэ гэр бүлд хэвийн шүдтэй хүү төрсөн тул i.e. X a y генотиптэй байсан ба тэрээр эхээсээ доголон Х-г хүлээн авсан нь эхийн генотип нь рецессив ген X а байх ёстой гэсэн үг юм. Тиймээс эхнэрийн генотип: X A X a.
R O X A X a - O X A y
G X A X a X A y
F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y - хэвийн шүдтэй
гипоплазитай
F 1-ийн үр удамд дүн шинжилгээ хийсний дараа бид бүх охид гипоплазитай (тэдгээрийн тал нь гомозигот X A X A, тал нь гетерозигот X A X a), хөвгүүдийн тал нь гипоплазитай (X A y), хөвгүүдийн тал нь хэвийн шүдтэй болохыг тогтоов. (X a y). Тиймээс бүх охид, хөвгүүдийн хагас нь шүдний паалантай гипоплазитай байх болно, өөрөөр хэлбэл. Бүх төлийн ¾ (75%).
Хариулт: Шүдний паалангийн гипоплазитай хүүхэд төрөх магадлал 75% байна.
Асуудал 71. Хүний хувьд өнгөний харалган байдал нь рецессив, X-холбогдсон генээс үүсдэг бол альбинизм нь аутосомын рецессив генээр тодорхойлогддог. Хоёр хэвийн хань ижилтэй гэр бүлд хоёр гажигтай хүү төржээ. Дараагийн хүүхэд эрүүл саруул төрөх магадлал хэд вэ?
Шийдвэр:Генүүдийг нэрлэе:
A - хэвийн пигментаци
а - альбинизм
X D - хэвийн өнгөний хараа
X d - өнгөний харалган байдал
Эцэг эх хоёулаа хоёулаа хэвийн байдаг тул тэдний генотип нь аллелийн хос бүрээс давамгайлсан гентэй байх ёстой: A ба X D. Хүү нь хоёулаа гажигтай тул түүний генотип: aaX d y. Хүүхэд альбинизмын рецессив генийн нэгийг эхээс, нөгөөг нь эцгээс авсан тул эх, эцгийн аль алиных нь генотипэд ген байх ёстой - а. Тиймээс эцэг эх хоёулаа эхний хос генийн хувьд гетерозигот байдаг: Аа. Хүү нь өнгөт харалган байдлын гентэй X хромосомыг эхээс авсан бөгөөд энэ нь түүний генотип нь өнгөт харалган байдлын генийг агуулсан байх ёстой гэсэн үг юм. Тэрээр мөн хоёр дахь хосын хувьд гетерозигот байдаг: X D X d.
Тиймээс эцэг эхийн генотипүүд: AaX D X d ба AaX D y. Үр удамд дүн шинжилгээ хийхийн тулд Пуннетт тор барих нь хамгийн тохиромжтой
R O AaX D X d - O AaX D y
G ACH D ACH d ACH D aC D
aX D aX d Ay ay
| : AH D: aX D: Ай: ай |
| AH D: AAH D X D : Аа D X D : AAH D y : Аа D y |
| aX D: Аа D X D: aaX D X D: Аа D y: ааа |
| AX d: AAH D X d : AaX D X d: AAX d y: AaX d y |
| aX d: AaX D X d: aaX D X d: AaX d y: aaX d y |
Бид хоёр шинж чанараараа хэвийн фенотиптэй тохирч байгаа генотипүүдийг онцолж байна. хос бүрээс дор хаяж нэг давамгайлсан ген байдаг генотипүүд (A ба X D). Бид охидын дунд ¾, хөвгүүдийн дунд 3/8, жишээ нь. Бүх төлүүдээс 9/16.
Хариулт: 3/4 нь охин, 3/8 нь хөвгүүд зэрэг бүх төлийн 9/16 нь гажиггүй дараагийн хүүхэдтэй болох магадлал юм.
Асуудал 72. Хүний хувьд гемофили (цусны бүлэгнэлтийн эмгэг) нь X хромосомтой холбоотой рецессив генээр тодорхойлогддог. Аав нь гемофилийн өвчтэй эрүүл эмэгтэй аав нь гемофили өвчтэй эрүүл хүнтэй гэрлэжээ. Энэ гэр бүлд эрүүл хүүхэд, гемофили өвчтэй төрөх магадлал хэд вэ?
Асуудал 73. Зарим үүлдрийн тахианы хувьд чавганы судал өнгө нь X хромосомтой холбоотой давамгайлсан генээр тодорхойлогддог бөгөөд цагаан өнгийг X хромосом дээр байрладаг рецессив генээр тодорхойлдог. Тахианы хувьд гомогаметик хүйс нь эрэгтэй, гетерогаметик хүйс нь эмэгтэй байдаг. Цагаан тахиа судалтай азарган тахиа гатлахад F 1-ийн бүх төлүүд судалтай чавгатай болжээ. F 1-ийн азарган тахиа, тахиануудыг хооронд нь гатлах үед F 2-д фенотип, генотипээр ямар хуваагдал гарах вэ?
Асуудал 74. Цагаан тахиа судалтай азарган тахиа гатлахад нийт F 1 төлийн тал нь (азарган тахиа, тахианы тал) судалтай, тал нь цагаан өнгөтэй болсон байна. Цагаан өнгө, судалтай чавганы өнгийг тодорхойлдог генүүд нь X хромосом дээр байршдаг нь мэдэгдэж байгаа бол эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлно. Судалчлагдсан өнгөт ген нь цагаан генийг давамгайлдаг. Тахианы гомогаметик секс нь эрэгтэй юм.
Асуудал 75. Шувууны аж ахуйд судалтай тахиа судалтай азарган тахиатай эрлийзжүүлэхэд судалтай 798, судалтай 400, цагаан 397 төл авсан байна. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Цагаан ба судалтай өдийг тодорхойлдог генүүд нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Цагаан ген нь судалтай гентэй рецессив байдаг. Тахианы гетерогаметик хүйс нь эмэгтэй юм.
Асуудал 76. Дрозофилад рецессив цагаан нүдтэй ген нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Түүний зонхилох аллелийн ген нь нүдний улаан өнгийг тодорхойлдог. Улаан нүдтэй эмэгчинүүдийг цагаан нүдтэй эрчүүдтэй холбосон. F 1-ийн бүх үе улаан нүдтэй болсон. F 2-ийн үр удмын эр, эм хоёрыг хооронд нь гатлахад нүд нь ямар өнгөтэй байх вэ?
Асуудал 77. Улаан нүдтэй эм жимсний ялааг улаан нүдтэй эртэй золгож үзэхэд F 1 төлд улаан нүдтэй эм 86, улаан нүдтэй цагаан нүдтэй 88 эр илэрсэн байна. Нүдний өнгөний ген нь X хромосом дээр байршдаг, цагаан генд улаан өнгө давамгайлж байгаа нь мэдэгдэж байгаа бол хөндлөн гарсан хувь хүмүүс болон үр удмын генотипийг тодорхойлно.
Асуудал 78. Муурны хар ба улаан дээлний өнгийг тодорхойлдог генүүд нь X хромосом дээр байрладаг. Эдгээр генүүдийн аль нь ч давамгайлахгүй бөгөөд хэрэв генотипэд хоёулаа генүүд байвал фенотипэд "гурван үстэй" өнгө үүсдэг. "Гурван үстэй" муурыг улаан мууртай гатлахад ямар үр удам хүлээж болох вэ? Улаан муурыг хар мууртай гатлахад "гурван үстэй" муур гарч ирэх магадлал хэд вэ?
Асуудал 79. Хүний хувьд бор нүд нь давамгайлсан аутосомын генээс үүдэлтэй бөгөөд гемофили нь рецессив шинж чанартай бөгөөд X хромосомтой холбоотой байдаг. Цусны бүлэгнэл хэвийн байдаг цэнхэр нүдтэй, аав нь гемофилийн өвчтэй байсан бөгөөд аав нь хөх нүдтэй, гемофилийн өвчтэй бор нүдтэй эрүүл хүнтэй гэрлэжээ. Энэ гэр бүлд гемофили өвчтэй хөх нүдтэй хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Асуудал 80. Хүний хувьд цэнхэр нүд нь рецессив аутосомын генээр, өнгөт харалган байдал нь X хромосомтой холбоотой рецессивээр тодорхойлогддог. Бор нүдтэй, хэвийн хараатай, ээж нь цэнхэр нүдтэй, аав нь өнгөт харалган эмэгтэй цэнхэр нүдтэй, өнгөт сохор залуутай гэрлэжээ. Энэ гэр бүлд хэвийн хараатай хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ, тэдний нүдний өнгө ямар байх вэ?
Асуудал 81. Хүмүүсийн баруун гар нь аутосомын генийн давамгайлсан шинж чанартай байдаг ба гемофили нь X хромосом дээр байрладаг рецессив шинж чанартай байдаг. Цусны бүлэгнэлт хэвийн байгаа баруун гартай эмэгтэй эрүүл баруун гартай хүнтэй гэрлэжээ. Тэд гемофили өвчтэй зүүн гартай хүүтэй байжээ. Энэ гэр бүлд эрүүл солгой хүүхэд төрөх магадлалыг тодорхойл.
Асуудал 82. Аав нь өнгөт харалган, хэвийн хараатай солгой гартай эмэгтэй баруун гартай, өнгөт сохор залуутай гэрлэжээ. Тэр хүний ээж зүүн гартай байсан нь тодорхой болжээ. Энэ гэр бүлд хэвийн хараатай баруун гартай хүүхдүүд төрөх магадлалыг тодорхойлно уу. Зүүн гарыг рецессив аутосомын генээр, өнгөний харалган байдлыг Х хромосомтой холбоотой рецессив генээр тодорхойлдог.
Асуудал 83. Хүний хувьд альбинизм нь рецессив аутосомын ген, гипертрихоз (үсэрхэг чих) нь у хромосом дээр байрлах генийн улмаас үүсдэг. Гипертрихоз, хэвийн пигментацитай эрэгтэй хоёр талаараа хэвийн эмэгтэйтэй гэрлэсэн. Тэд гипертрихозтой альбинос хүүтэй болжээ. Хоёр талаараа хэвийн хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ?
Асуудал 84. Хүний хувьд гипертрихоз (чихний үсэрхэг) нь Y хромосомтой холбоотой рецессив генээс, харин өнгөний харалган байдал нь X хромосомтой холбоотой рецессив генээс үүсдэг. Хоёр шинж тэмдгийн хувьд хэвийн, аав нь хоёулаа гажигтай байсан эмэгтэй хэвийн хараатай, гипертрихозтой хүнтэй гэрлэжээ. Энэ хосын үр удамд ямар прогноз байна вэ?
Асуудал 85. Хүний хувьд шүдний паалангийн гипоплази (шүд харанхуйлах) нь X хромосомтой холбоотой давамгайлсан ген, альбинизм нь рецессив аутосомын гентэй холбоотой байдаг. Эхнэр, нөхөр хоёулаа хэвийн пигментацитай, шүдний паалангийн гипоплази өвчтэй гэр бүлд хэвийн шүдтэй альбинос хүү мэндэлжээ. Энэ гэр бүлд гажиггүй хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Асуудал 86. Хүний хувьд шүдний паалангийн гипоплази (шүдний харанхуйлах) нь X хромосомтой холбоотой давамгайлсан генээр тодорхойлогддог бөгөөд өнгөт харалган байдал нь X хромосом дээр байрладаг рецессив генээр тодорхойлогддог. Шүд нь хэвийн, хараа нь хэвийн, аав нь өнгөний сохор байсан эмэгтэй гипоплази, хэвийн хараатай хүнтэй гэрлэжээ. Энэ гэр бүлд үр удмаа ямар төлөвтэй байна вэ?
Жишээ. Өнгөний харалган өвчтэй эмэгтэй хэвийн хараатай хүнтэй гэрлэжээ. Эдгээр эцэг эхийн охид, хөвгүүдийн өнгөний ойлголт ямар байх бол?
Шийдвэр:Хүний хувьд өнгөний харалган байдал (өнгөний харалган байдал) нь рецессив ген w-тэй холбоотой бөгөөд өнгөний харалган байдал нь түүний давамгайлсан аллель W-тэй холбоотой байдаг. Өнгөний харалган байдлын ген нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Y хромосом нь харгалзах локусгүй бөгөөд өнгөний харааг хянадаг генийг агуулдаггүй. Тиймээс эрэгтэйчүүдийн диплоид багцад өнгө мэдрэх чадварыг хариуцдаг зөвхөн нэг аллель байдаг бол эмэгтэйчүүдэд хоёр X хромосом байдаг тул хоёр байдаг.
Энэ төрлийн даалгаврын кроссовер схем нь хүйстэй холбоогүй шинж чанаруудын схемээс арай өөрөөр хийгдсэн байдаг. Эдгээр схемүүд нь зөвхөн генийн тэмдэглэгээг төдийгүй эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн X, Y хүйсийн хромосомын бэлгэдлийг илэрхийлдэг. Энэ нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн хоёр дахь аллель байхгүй байгааг харуулахын тулд хийх ёстой.
Тиймээс, асуудлын нөхцөл байдлын дагуу кроссоверын схем иймэрхүү харагдах болно. Эмэгтэй хүн хоёр Х хромосомтой бөгөөд тус бүр нь өнгөт харалган (Xw) рецессив гентэй байдаг. Эрэгтэйд зөвхөн нэг X хромосом байдаг бөгөөд энэ нь хэвийн өнгөт харааны генийг (X W), аллелийн генийг агуулаагүй Y хромосомтой байдаг. Нэгдүгээрт, бид эмэгтэй хүний хоёр Х хромосомыг тодорхойлж, тэдгээр нь өнгөт харалган байдлын генийг агуулдаг болохыг харуулж байна (X w X w). Дараа нь бид эрэгтэй хромосомыг (X W Y) тэмдэглэнэ. Доор бид тэдгээрийн үүсгэдэг бэлгийн эсийг бичдэг. Эмэгтэй хүний хувьд тэдгээр нь адилхан, бүгд өнгөний харалган байдлын гентэй X хромосомыг агуулдаг. Эрэгтэй хүний бэлгийн эсийн тал хувь нь өнгө мэдрэх гентэй X хромосомыг, хагас нь аллель агуулаагүй Y хромосомыг агуулдаг. Үүний дараа F 1 генотипийг тодорхойлно.
Бүх охид эцгээсээ нэг X хромосомыг хүлээн авдаг бөгөөд энэ нь хэвийн харааны генийг (W), мөн өнгөний харалган байдлын генийг (w) агуулсан өөр нэг X хромосомыг ээжээсээ авдаг.
Тиймээс охид Ww хоёр гентэй болох ба хэвийн харааны ген давамгайлж байгаа тул өнгөний харалган байдал үүсэхгүй. Бүх хөвгүүд эхээсээ нэг X хромосомыг хүлээн авдаг бөгөөд түүнд байрлах өнгөт харалган байдлын ген (w) байдаг. Тэд хоёр дахь аллельгүй тул өнгөт харалганд өртөх болно.
58. Өнгөт сохор хүний охин өнгөт сохор хүний хүүтэй гэрлэдэг бөгөөд бэр, хүргэн хоёр өнгийг хэвийн ялгаж чаддаг. Тэдний хүүхдүүдийн алсын хараа ямар байх бол?
59. Өнгөний харааны хувьд эрүүл эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс өнгөний харалган өвчтэй хүүтэй, эрүүл охинтой. Эцэг эх, хүүхдүүд, ач зээ нарын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
60. Өнгөний хувьд эрүүл чийрэг эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс эрүүл саруул охинтой, эрүүл саруул нэг хүү, нэг өнгө харалган хүүтэй. Эцэг эх, хүүхдүүд, ач зээ нарын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
61. Өнгө үзэмжээрээ эрүүл эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс эрүүл саруул таван хүүтэй охинтой. Эцэг эх, хүүхдүүд, ач зээ нарын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
62. Энэ шинж чанартай эцгийн дараах үр удамд Y-холбогдсон шинж чанарын хувьд ямар фенотипийг хүлээж болох вэ?
а) хөвгүүд
б) охид
в) хөвгүүдийн ач зээ,
г) охидын ач охид,
д) хөвгүүдийн ач охид,
е) охидын ач, зээ нар.
63. Гипертрихоз (чихний ирмэгийн үс ургах) нь Y хромосомтой холбоотой удамшлын шинж чанартай бөгөөд зөвхөн 17 насандаа илэрдэг. Ердийн ихтиоз (арьсны хайрст үлд, толботой өтгөрөлт) нь рецессив, X-тэй холбоотой шинж чанартай удамшдаг. Энэ хоёр шинж тэмдгийн хувьд эмэгтэй хүн эрүүл, нөхөр нь зөвхөн гипертрихозоор өвчилдөг гэр бүлд хөвгүүн ихтиозын шинж тэмдэгтэй төрсөн. Тодорхойлох: a) энэ хүүхдэд гипертрихоз илрэх магадлал; б) энэ гэр бүлд хоёр гажиггүй хүүхэд төрөх магадлал. Тэд ямар хүйстэй байх вэ?
64. Хүний хувьд давамгайлсан ген Р нь хүйстэй холбоотой удамшдаг рахитыг тодорхойлдог. Ээж нь рахитийн генийн хувьд гетерозигот, аав нь эрүүл бол өвчтэй хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ?
65. Дрозофила ялааны нүдний өнгөний ген нь X хромосом дээр байрладаг. Улаан (хэвийн) нүд (W) нь цагаан нүднээс (w) давамгайлдаг. Хэрэв та цагаан нүдтэй эмэгтэйг улаан нүдтэй эртэй гаталж байгаа бол F 1 ба F 2 үр удмын фенотип, генотипийг тодорхойлно.
66. Дрозофила ялааны хувьд нүдний хэвийн өнгө (улаан) W ген нь цагаан нүдтэй w дээр, хэвлийн хэвийн бус бүтцийн ген нь хэвийн бүтцийн ген дээр давамгайлдаг. Эдгээр хос генүүд нь X хромосом дээр гурван морганидын зайд байрладаг. Нүдний өнгө хэвийн, хэвлийн хэвийн бүтэцтэй эрэгтэй гетерозигот эм хоёр шинж чанарын хувьд өөр өөр генотип, фенотипийн үр удам дамжих магадлалыг тодорхойлох.
67. Н ген нь хүний хэвийн цусны бүлэгнэлтийг, h ген нь гемофилийг тодорхойлдог. Гемофилийн генийн гетерозигот эмэгтэй цусны бүлэгнэлт хэвийн хүнтэй гэрлэжээ.Ийм гэрлэлтээс төрөх хүүхдийн фенотип, генотипийг тодорхойл. Өв залгамжлалын ямар төрөл байдаг вэ?
68. Плимут рок тахианд зонхилох алаг ген нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Рецессив аллель, хар ген нь Austrolon тахианд ажиглагддаг. Аль загалмай нь дэгдээхэйг эрт бэлгийн харьцаанд оруулахыг зөвшөөрөх вэ?
1. Хүнд хоёр төрлийн харалган байдал байдаг бөгөөд тус бүр нь хоорондоо холбоогүй рецессив аутосомын генээр тодорхойлогддог. Аав, ээж хоёр ижил төрлийн сохроор өвчилсөн, хоёулаа дигомозигот бол хараагүй хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ? Эцэг эх нь хоёулаа дигомозиготтой, өвчтэй бол хараагүй хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ янз бүрийн төрөлудамшлын харалган байдал?
Тайлбар:
Эхний хөндлөн:
R: AAvv x AAvv
G: Ав x Ав
F1: AABB бол хараагүй хүүхэд.
Нэгдмэл байдлын хууль гарч ирнэ. Хараагүй хүүхэдтэй болох магадлал 100%.
Хоёр дахь загалмай:
R: AAvv x aaBB
G: Av x aV
F1: AaBv бол эрүүл хүүхэд.
Нэгдмэл байдлын хууль гарч ирнэ. Хоёр төрлийн харалган байдал байхгүй. Хараагүй хүүхэдтэй болох магадлал 0% байна.
2. Хүний өнгөний харалган байдал нь X-холбогдсон рецессив генийн улмаас үүсдэг. Талассеми нь аутосомын давамгайлсан шинж тэмдгээр удамшдаг бөгөөд хоёр хэлбэрээр илэрдэг: гомозиготуудад энэ нь хүнд, ихэвчлэн үхэлд хүргэдэг, гетерозиготуудад хөнгөн байдаг.
Таласемийн генийн хувьд эрүүл өнгөт сохор залуутай гэрлэсэн, хөнгөн хэлбэрийн алсын хараатай, хэвийн хараатай эмэгтэй өнгөт сохор хүүтэй, хөнгөн хэлбэрийн таласеми өвчтэй. Энэ хос гажигтай хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ? Боломжит үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
Тайлбар:
R: AaXDXd x aaXdY
G: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY
F1: AaXdY - бага зэргийн талассеми өвчтэй өнгөт сохор хүү
AaXDXd - хараа нь хэвийн, хөнгөн хэлбэрийн талассеми өвчтэй охин
aaXdXd - талассеми өвчтэй өнгөт сохор охин
AaXdXd - хөнгөн хэлбэрийн талассеми өвчтэй өнгөт сохор охин
aaXDХd - талассеми өвчингүй хэвийн хараатай охин
AaXDY - хараа нь хэвийн, хөнгөн хэлбэрийн талассемитэй хүү
aaXdY - талассеми өвчингүй өнгөт сохор хүү
aaXDY - хараа нь хэвийн, талассеми өвчингүй хүү
Өөрөөр хэлбэл генотипийн найман хувилбарыг ижил магадлалтайгаар олж авдаг. Талассеми, өнгөт харалган өвчний хөнгөн хэлбэрийн хүүхэдтэй болох магадлал 2/8 буюу 25% (хүүтэй болох магадлал 12.5%, охинтой болох магадлал 12.5%) байна. Талассемийн хүнд хэлбэрийн өнгөт сохор хүүхэд төрөх магадлал 0% байна.
3. Цэнхэр нүдтэй цайвар үстэй эрэгтэй, дигетерозигот бор нүдтэй хар үстэй эмэгтэй хоёр гэрлэв. Генотипийг тодорхойлох гэрлэсэн хос, түүнчлэн хүүхдийн боломжит генотип, фенотип. Дигомозигот генотиптэй хүүхэдтэй болох магадлалыг тогтоо.
Тайлбар:БА - бор нүд
цэнхэр нүд
B - хар үстэй
в - шаргал үс
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, av, aB
F1: AaBv - бор нүд, хар үстэй
aavv - цэнхэр нүд, шаргал үстэй
Aaww - бор нүд, шаргал үстэй
aaBv - цэнхэр нүд, хар үстэй
Генотип тус бүртэй хүүхэдтэй болох магадлал 25% байна. (мөн дигомозигот генотиптэй хүүхэдтэй болох магадлал (aavb) - 25%)
Шинж тэмдгүүд нь хүйстэй холбоогүй байдаг. Эндээс бие даасан өв залгамжлалын хууль үйлчилж байна.
4. Саарал (а) сэгсгэр туулайг хар сэвсгэр туулайтай зөрөхөд үр төлд хуваагдал ажиглагдсан: хар сэвсгэр туулай, саарал үслэг туулай. Фенотипийн хувьд ижил туулайн хоёр дахь удаагаа үр удмаа олж авав: хар сэвсгэр туулай, хар гөлгөр үстэй, саарал үстэй, саарал гөлгөр үстэй. Эдгээр загалмайд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
Тайлбар:
А - хар өнгө
a - саарал өнгө
B - үслэг туулай
в - гөлгөр үстэй туулай
Эхний хөндлөн:
R: aaBB x AaBB
F1: AaBB - хар сэвсгэр туулай
aaBB - саарал үстэй туулай
Хоёр дахь загалмай:
R: aaBv x AaBv
G: аВ, АВ x АВ, av, АВ, аВ
F1: 8 генотип, 4 фенотип
АаВВ, 2АаВв - саарал үстэй туулай
Aavv - хар гөлгөр үстэй туулай
ааВВ, ааВв - саарал үстэй туулай
aavv - саарал гөлгөр үстэй туулай
Энэ тохиолдолд танилцуулсан шинж тэмдгүүд нь бие даан өвлөгддөг тул бие даасан өв залгамжлалын хууль үйлчилнэ.
5. Сүлд (A) ногоон (B) эмэгтэйн хувьд задлан шинжилгээ хийж, үр удамд дөрвөн фенотип ангиллыг олж авсан. Үүссэн сүлд үрээг хооронд нь загалжээ. Энэ гармаар сүлдгүй төл авах боломжтой юу? Хэрэв тийм бол ямар хүйс, ямар фенотип байх вэ? Канарын хувьд сүлд байгаа эсэх нь аутосомын генээс, чавганы өнгө (ногоон эсвэл хүрэн) нь X хромосомтой холбоотой генээс хамаардаг. Шувуудын гетерогаметик хүйс нь эмэгтэй юм.
Тайлбар:
Эхний хөндлөн:
R: AaHVU x aaHvHv
G: AHV, AHV, AU, AU X AHV
F1: АаХВХв - сүлд ногоон эр
ааХВХв - сүлдгүй ногоон эр
AaHvU - сүлд хүрэн эмэгчин
Бид сүлдтэй эрэгтэй, эмэгтэй хоёрыг гаталж байна:
R: AaHVHv x AaHvU
G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU, AHV, AU
F2: бид 16 генотипийг авдаг бөгөөд эдгээрээс зөвхөн 4 фенотипийг ялгах боломжтой.
Сүлдгүй хүмүүсийн фенотипүүд:
Эм: ааХВУ - сүлдгүй ногоон эм
ааХвУ - сүлдгүй бор эм
Эр: ааХВХв - сүлдгүй ногоон эр
ааХвХв - сүлдгүй бор эр.
6. Загалмайлсан эм Дрозофила далавчтай, хэвийн нүдтэй, далавчаа багасгасан, жижиг нүдтэй эрчүүдэд бүх төл нь далавчтай, хэвийн нүдтэй байв. Эхний үед олж авсан эмэгчинүүдийг анхны эцэг эхтэйгээ холбосон. Дрозофилагийн далавчны хэлбэрийг аутосомын генээр тодорхойлдог бөгөөд нүдний хэмжээг тодорхойлох ген нь X хромосом дээр байрладаг. Эрлийзжүүлэх схемийг гаргаж, загалмайгаар эцэг эх, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох. Эрлийзжүүлэх ямар хуультай вэ?
Тайлбар:
A - ердийн далавч
a - далавчаа багасгасан
XB - хэвийн нүд
Эхний хөндлөн:
R: AAHVHV x vvHvU
G: AHV x AHV, AU
AaHVHv - ердийн далавч, хэвийн нүд
AaHVU - ердийн далавч, хэвийн нүд
Хоёр дахь загалмай:
R: AaHVHv x aaHvN
G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU
АаХВХв, АаХВУ - ердийн далавч, хэвийн нүд
ааХвХв, ааХвУ - далавчаа багасгасан, жижиг нүдтэй
AaHvHv, AaHvU - ердийн далавч, жижиг нүд
ааХВХв, ааХВУ - далавчаа багасгасан, нүд нь хэвийн
Хүйстэй холбоотой удамшлын хууль энд үйлчилдэг (нүдний хэлбэрийн ген нь X хромосомтой удамшдаг), далавчны ген нь бие даасан байдлаар удамшдаг.
7. Саарал биетэй (А) хэвийн далавчтай (Б) хар биетэй, эрчилсэн далавчтай Дрозофила ялааг гатлахдаа саарал биетэй, жирийн далавчтай 58 ялаа, хар биетэй 52 ялаа, 52 ялаа, хар биетэй, далавчтай эрчилсэн ялаа олж авсан. эрчилсэн далавч, 15 - саарал биетэй, эргэлддэг далавчтай, 14 - хар биетэй, ердийн далавчтай. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Дөрвөн фенотипийн анги үүсэхийг тайлбарла. Энэ тохиолдолд ямар хууль үйлчлэх вэ?
Тайлбар:А - саарал бие
хар биетэй
B - ердийн далавч
в - эргэлдэх далавч
Гарц: R: AaVv x aavv
G: AB, av, av, aB x av
F1: AaBv - саарал биетэй, ердийн далавч - 58
aavv - хар биетэй, эргэлддэг далавч - 52
Аавв - саарал биетэй, эргэлддэг далавч - 15
aaBv - хар биетэй, ердийн далавч - 14
А, В, а, б генүүд хоорондоо холбоотой тул 58, 52 бодгальтай бүлгүүдийг үүсгэдэг ба үлдсэн хоёр бүлгийн хувьд кроссинг овер үүсч, эдгээр генүүд нь холбогдохоо больсон тул 14, 15 бодгаль үүсгэсэн.
8. Дигетерозигот өндөр улаан лоолийн ургамлыг бөөрөнхий жимстэй огтлолцоход дүн шинжилгээ хийхэд фенотипийн дагуу үр удмын хуваагдал гарав: дугуй жимстэй өндөр ургамал 38, лийр хэлбэртэй жимстэй 10 өндөр ургамал, дугуй жимстэй одой ургамал 10, Лийр хэлбэртэй жимс бүхий 42 одой ургамал. Эрлийзжүүлэх схемийг гаргаж, анхны хувь хүн, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох. Дөрвөн фенотипийн анги үүсэхийг тайлбарла.
Тайлбар:
А бол өндөр ургамал юм
a - одой ургамал
B - дугуй жимс
в - лийр хэлбэртэй жимс
R: AaBv x aavb
G: AB, av, aB, Av x av
F1: AaBv - дугуй жимс бүхий өндөр ургамал - 38
aavv - лийр хэлбэртэй жимс бүхий одой ургамал - 42
aaBv - дугуй жимстэй одой ургамал - 10
Аавв - лийр хэлбэртэй жимс бүхий өндөр ургамал - 10
Энд бид хоёр бүлгийн тэмдгийг ялгаж болно.
1. AaBv ба aavb - эхний тохиолдолд A ба B нь удамшсан холбоотой, хоёрдугаарт - a ба c.
2. aaBv болон Aavb - хөндлөн гарц байсан.
9. Хүний хувьд улаан биш үс нь улаан үсийг давамгайлдаг. Аав, ээж нь гетерозигот улаан үстэй хүмүүс юм. Тэд найман хүүхэдтэй. Тэдгээрийн хэд нь улаан байж болох вэ? Энэ асуултад тодорхой хариулт байна уу?
Тайлбар:А - улаан үс
улаан үс
Р: Аа х Аа
G: A, a x A, a
F1: АА: 2Аа: аа
Генотипээр хуваах - 1: 2: 1.
Фенотипээр хуваах - 3: 1. Тиймээс улаан биш хүүхэдтэй болох магадлал 75% байна. Улаан үстэй хүүхэдтэй болох магадлал 25% байна.
Төрөл бүрийн генотип бүхий бэлгийн эсүүд олддог тул төрөөгүй хүүхдийн генотипийг таамаглах боломжгүй тул асуултанд хоёрдмол утгагүй хариулт байдаггүй.
10. Бүх хөвгүүд нь өнгөт харалган, охид нь эрүүл гэр бүлийн эцэг эхийн генотипийг тодорхойл.
Тайлбар: XDXd - эрүүл охин
XdY - хүү өнгөний сохор
Хэрэв ээж нь өнгөний сохор (эмэгтэй хүйс нь ижил хүйстэн), аав нь эрүүл (гетерогаметик секс) байвал энэ байдал илүү боломжтой болно.
Кроссовер схемийг бичье.
P: XdXd x XDY
G: Xd x XD, Y
F1: XDXd - эрүүл охин, гэхдээ өнгөт харалган генийн тээгч.
XdY - өнгөт сохор хүү
11. Хүний хувьд глауком нь аутосомын рецессив шинж (а), холбогч эдийн хөгжлийн гажиг дагалддаг Марфаны хам шинж нь аутосомын давамгайлсан шинж (B) хэлбэрээр удамшдаг. Генүүд нь аутосомын янз бүрийн хосуудад байрладаг. Эхнэр нөхрийн нэг нь глаукомоор өвчилсөн бөгөөд Марфаны синдромтой өвөг дээдэс байгаагүй, хоёр дахь нь эдгээр шинж чанаруудын дагуу дигетерозигот юм. Эцэг эхийн генотип, хүүхдийн боломжит генотип, фенотип, эрүүл хүүхэдтэй болох магадлалыг тодорхойлох. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
Тайлбар:глаукома нь рецессив шинж чанартай бөгөөд зөвхөн гомозиготоор илэрдэг бөгөөд Марфан синдром нь гетеро- ба гомозиготоор илэрдэг боловч давамгайлсан шинж чанартай тул бид эцэг эхийн генотипийг тодорхойлох болно: эцэг эхийн нэг нь глаукомоор өвчилдөг - аа, гэхдээ Марфаны хам шинжээр өвддөггүй - cc, хоёр дахь эцэг эх нь хоёр шинж чанарын хувьд гетерозигот байдаг - AaBv.
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, av, aB
F1: AaBv - хэвийн хараа + Марфаны хам шинж
aavv - глаукома
Aavv - хэвийн хараа, Марфаны синдром байхгүй - эрүүл хүүхэд
aaBv - глауком + Марфаны хам шинж
Punnett торыг зурснаар хүүхэд бүрийн магадлал ижил буюу 25% байгааг харж болно, энэ нь эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал ижил байна гэсэн үг юм.
Эдгээр шинж тэмдгүүдийн генүүд хоорондоо холбоогүй бөгөөд энэ нь бие даасан удамшлын хууль илэрдэг гэсэн үг юм.
12. Хавиргатай жимс бүхий жижиг (одой) улаан лоолийн ургамлуудыг, гөлгөр жимстэй хэвийн өндөртэй ургамлуудыг гатлав. Үр удамд фенотипийн хоёр бүлгийг олж авсан: бага хэмжээтэй, гөлгөр жимс, гөлгөр жимс бүхий хэвийн өндөр. Улаан лоолийн жижиг ургамлыг хавиргатай жимстэй, ишний өндөр, хавиргатай жимстэй ургамлыг гатлахад бүх төл нь ишний өндөр, хавиргатай жимстэй байв. Кроссовер хэв маягийг бий болгох. Улаан лоолийн ургамлын эцэг эх, үр удамын генотипийг хоёр загалмайгаар тодорхойлно. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
Тайлбар:Эхний огтлолцол дээр дигомозиготыг нэг шинж чанараар гомозигот ургамал, нөгөө шинж чанараараа гетерозигот ургамлаар гаталж байна (үүнийг ойлгохын тулд та хэд хэдэн сонголтыг бичих хэрэгтэй, энэ үр удам нь зөвхөн ийм эцэг эхээс л авдаг). хоёр дахь огтлолцол дээр бүх зүйл илүү хялбар байдаг - хоёр дигомозиготыг гаталсан (зөвхөн хоёр дахь эцэг эх нь нэг давамгайлсан шинж чанартай байх болно).
a - бага хэмжээтэй хүмүүс
A - хэвийн өндөр
в - хавиргатай жимс
B - гөлгөр жимс
P: aavb x aabb
F1: aaBb - гөлгөр жимс бүхий бага хэмжээтэй хүмүүс
AaBv - хэвийн өндөр, гөлгөр жимс
P: aavv x AAiv
F1: Aavv - хэвийн өндөр, гөлгөр жимс.
Эдгээр хоёр шинж чанар нь бие даан өвлөгддөг тул хоёуланд нь бие даасан өв залгамжлалын хууль илэрдэг.
13. Зурагт үзүүлсэн удам угсаагаар хараар тодруулсан шинж чанарын удамшлын шинж чанарыг тодорхойлж, тайлбарлана уу. Диаграммд 2, 3, 8 тоогоор заасан эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлж, тэдгээрийн үүсэх байдлыг тайлбарлана уу.
Тайлбар:Эхний үед бид нэгэн төрлийн, хоёр дахь үе нь 1: 1-ээр хуваагддаг тул эцэг эх хоёулаа гомозигот байсан боловч нэг нь рецессив шинж чанартай, нөгөө нь давамгайлсан шинж чанартай гэж дүгнэж байна. Өөрөөр хэлбэл, эхний үед бүх хүүхдүүд гетерозигот байдаг. 2 - Аа, 3 - Аа, 8 - аа.
14. Ижил азарган тахиатай алаг сүлд (B) тахиа гатлахад дөрвөн алаг алаг тахиа, хоёр цагаан (а) сүлд, хоёр хар алаг тахиа найман тахиа гарч ирэв. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлж, шинж тэмдгүүдийн удамшлын мөн чанар, алаг өнгөтэй хүмүүсийн гадаад төрхийг тайлбарла. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хуулиуд илэрдэг вэ?
Тайлбар:Эцэг эх нь гетерозигот өнгөтэй, өөрөөр хэлбэл алаг өнгө нь генотиптэй бол ийм хуваагдал боломжтой - Аа
AA - хар өнгө
аа - цагаан өнгө
Аа - олон янзын өнгө
P: AaBB x AaBB
G: AB, aB
F1: AaBB - алаг сүлд (4 дэгдээхэй)
aaBB - цагаан сүлд (хоёр тахиа)
AABB - хар сүлд
Өнгөний хувьд генотип, фенотипээр хуваагдах нь адилхан: 1: 2: 1, бүрэн бус давамгайлах үзэгдэл (завсрын хувилбар нь хар, цагаан аль алиных нь дунд илэрдэг) шинж тэмдгүүд нь бие даасан байдлаар удамшдаг.
15. Хүний хувьд хэвийн сонсголын ген (B) нь дүлий генийг давамгайлж, аутосомд байрладаг; Өнгөний харалган байдлын ген (өнгөний харалган байдал - d) нь рецессив бөгөөд X хромосомтой холбоотой байдаг. Ээж нь дүлий өвчтэй боловч өнгөний хараа нь хэвийн, аав нь хэвийн сонсголтой (гомозигот), өнгөт сохор гэр бүлд хэвийн сонсголтой өнгөт сохор охин мэндэлжээ. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Энгийн сонсголтой, дүлий хүүхдүүдийн энэ гэр бүлд эцэг эх, охидын генотип, хүүхдийн боломжит генотип, ирээдүйд төрөх магадлалыг тодорхойлох.
Тайлбар:Асуудлын нөхцлөөс харахад эх нь дүлий генийн хувьд гетерозигот, хараагүй байдлын генийн хувьд гомозигот, эцэг нь хараагүй байдлын гентэй, дүлий генийн хувьд гетерозигот байдаг. Дараа нь охин нь хараагүй байдлын генийн хувьд гомозигот, дүлий генийн хувьд гетерозигот байх болно.
P: (ээж) XDXd x (аав) XdYBB
охин - XdXdBb - өнгөний сохор, хэвийн сонсголтой
Gametes - XDb, Xdb, XdB, YB
Хүүхдүүд: XDXdBb - хэвийн хараа, хэвийн сонсгол
XDYBb - хэвийн хараа, хэвийн сонсгол
XdXdBb - өнгөний сохор, хэвийн сонсгол
XdYBb - өнгөний сохор, хэвийн сонсгол
Хагалах: 1:1:1:1, өөрөөр хэлбэл, хэвийн сонсголтой, өнгөт сохор хүүхэд төрөх магадлал 50%, өнгөт сохор хүүхэд төрөх магадлал 0% байна.
16. Эхнэр, нөхөр хоёрын аль алиных нь эцэг нь өнгөний харалган (өнгөт харалган) өвчнөөр өвддөг ч эхнэр, нөхөр хоёрын хараа хэвийн байдаг. Өнгөний харалган байдлын ген нь рецессив бөгөөд X хромосомтой холбоотой байдаг. Эхнэр нөхөр хоёрын генотипийг тодорхойлох. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Хэвийн хараатай хүү, хэвийн хараатай охин, өнгөт сохор хүү, өнгөт сохор охин төрөх магадлал хэд вэ?
Тайлбар:Эхнэр нөхрийн ээжүүд эрүүл байсан гэж бодъё.
Мөн бид эхнэр, нөхөр хоёрын эцэг эхийн боломжит генотипийг бичих болно.
P: XDXD x XdY XDXD x XdY
↓ ↓
XDXd x XDY
↓
Хүүхдүүдийн боломжит генотипүүд:
XDXD - эрүүл охин
XDY - эрүүл хүү
XDXd - эрүүл охин
XdY - өнгөт сохор хүү
Генотип тус бүртэй хүүхэдтэй болох магадлал 25% байна. Эрүүл охинтой болох магадлал 50% (нэг тохиолдолд хүүхэд гетерозигот, нөгөө нь гомозигот). Өнгөний сохор охинтой болох магадлал 0%. Өнгөний сохор хүүтэй болох магадлал 25% байна.
17. Вандуйг тарихдаа үрийн шар өнгө нь ногоон дээр, жимсний гүдгэр хэлбэр нь нарийссан жимс дээр давамгайлдаг. Шар гүдгэр жимстэй ургамлыг шар үртэй, нарийссан жимстэй ургамлыг огтолж үзэхэд шар үртэй, гүдгэр жимстэй 63 ургамлыг гаргаж авсан. 58 нь шар үртэй, нарийссан жимстэй, 18 нь ногоон үртэй, гүдгэр жимстэй, 20 нь ногоон үртэй, нарийссан жимстэй. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Анхны ургамал, удам угсааны генотипийг тодорхойлох. Янз бүрийн фенотипийн бүлгүүд үүссэнийг тайлбарла.
Тайлбар:
А - шар өнгө
ногоон өнгө
B - гүдгэр хэлбэр
в - нарийссан жимс
Асуудлын нөхцөл байдлыг анхааралтай уншсаны дараа нэг эх ургамал нь дигетерозигот, хоёр дахь нь жимсний хэлбэрийн хувьд гомозигот, үрийн өнгөөр гетерозигот байдаг гэдгийг ойлгож болно.
Асуудлыг шийдэх схемийг бичье.
P: AaBv x Aavb
G: AB, av, av, aB x av, av
F1: Үүний үр дүнд 3:1-ээр хуваагдах ба дараах эхний үеийн үр удамд:
63 - A_Vv - шар үр, гүдгэр жимс
58 - A_vv - шар үр, нарийссан жимс
18 - aaBv - ногоон үр, жимсний гүдгэр хэлбэртэй
20 - aavv - ногоон үр, нарийссан жимс
Энд шинж чанар бүр нь бие даасан өвлөгддөг тул бие даасан удамшлын хуулийг дагаж мөрддөг.
18. Снапдрагонд цэцгийн улаан өнгө нь цагаан дээр бүрэн бус, нарийхан навчнууд нь өргөн дээр давамгайлдаг. Генүүд өөр өөр хромосом дээр байрладаг. Ягаан цэцэгтэй, завсрын өргөнтэй навчтай ургамлууд нь цагаан цэцэгтэй, нарийхан навчтай ургамлуудтай гаталж байна. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Энэ огтлолцолоос ямар үр удам, ямар харьцаатай байх вэ? Загалмайн төрөл, эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Энэ тохиолдолд ямар хуультай вэ.
Тайлбар: AA - улаан өнгө
Аа - ягаан өнгө
аа - цагаан өнгө
BB - нарийхан навч
Вв - завсрын өргөнтэй навч
cc - өргөн навч
Эрлийзжүүлэх:
R: AaVv x aaVV
G: AB, av, AV, aB x aB
F1: AaBB - ягаан цэцэг, нарийхан навч
aaBv - цагаан цэцэг, завсрын өргөнтэй навч
AaBv - ягаан цэцэг, завсрын өргөнтэй навч
aaBB - цагаан цэцэг, нарийхан навч
Генотип тус бүрт цэцэг гарч ирэх магадлал 25% байна.
Crossing нь dihybrid (шинжилгээ нь хоёр шинж чанарт үндэслэсэн тул).
Энэ тохиолдолд шинж чанаруудын бүрэн бус давамгайлал, бие даасан удамшлын хууль үйлчилнэ.
Бие даасан шийдлийн даалгавар
1. Нохойд хар цув нь бор дээр давамгайлж, урт цув нь богинохон дээр (генүүд хоорондоо холбоогүй). Загалмайг шинжлэх явцад хар урт үстэй эмэгчинээс үр төлийг авсан: 3 хар урт үстэй гөлөг, 3 бор урт үстэй гөлөг. Эцэг эх, үр удам нь тэдний фенотиптэй тохирох генотипийг тодорхойлох. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Үр дүнгээ тайлбарлана уу.
2. Хонины ноосны саарал өнгө (А) нь хар дээр, эвэр (Б) нь санал авсан (эвэргүй) зонхилдог. Генүүд хоорондоо холбоогүй. Гомозигот төлөвт саарал өнгөний ген нь үр хөврөлийн үхэлд хүргэдэг. Дигетерозигот хонийг гетерозигот саарал эртэй гатлахад ямар амьдрах чадвартай үр төл (фенотип, генотипээр), ямар харьцаатай байх вэ? Хадахыг шийдэх схемийг гарга. Үр дүнгээ тайлбарлана уу. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
3. Эрдэнэ шишийн рецессив ген "богиносгосон завсрын зангилаа" (b) нь рецессив ген "анхны үйрмэг" (v)-тэй нэг хромосом дээр байдаг. Хэвийн завсрын зангилаа ба ердийн үймээн самуунтай дигетерозигот ургамлын задлан шинжилгээ хийхдээ үр удмаа олж авав: 48% нь хэвийн завсрын зангилаатай, 48% нь богиноссон завсрын зангилаа, анхан шатны хонгилтой, 2% нь хэвийн завсрын зангилаатай, энгийн үймээнтэй. , 2% нь богиноссон завсрын болон хэвийн үймээн самуунтай. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Үр дүнгээ тайлбарлана уу. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
4. Гөлгөр өнгөтэй үртэй эрдэнэ шишийн ургамлыг үрчийсэн өнгөгүй үр гаргадаг ургамлаар (ген нь хоорондоо уялдаатай) гатлахад төл нь гөлгөр өнгөтэй үртэй болсон. F1-ээс эрлийзүүдийн огтлолцолд дүн шинжилгээ хийхдээ гөлгөр өнгөтэй үртэй, үрчлээстэй өнгөгүй үртэй, үрчлээстэй өнгөтэй үртэй, гөлгөр өнгөгүй үртэй ургамлыг гаргаж авсан. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эх, үр удам F1 ба F2-ийн генотипийг тодорхойлно. Эдгээр загалмайд удамшлын ямар хуулиуд илэрдэг вэ? F2 дахь фенотипийн дөрвөн бүлгийн хувь хүний дүр төрхийг тайлбарлана уу?
5. Гөлгөр өнгөтэй үртэй эрдэнэ шишийн ургамлыг үрчлээстэй өнгөгүй үртэй ургамлыг (генүүд нь холбосон) залгахад төл нь толигор өнгөтэй үртэй болсон. Цаашид F1-ийн эрлийз загалмайг шинжилснээр үртэй ургамлуудыг олж авсан: гөлгөр өнгөтэй үртэй 7115, үрчлээстэй будаагүй үртэй 7327, үрчлээстэй өнгөтэй үртэй 218, гөлгөр өнгөгүй үртэй 289 үртэй. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эх, үр удам F1, F2-ийн генотипийг тодорхойлно. F2 дээр удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ? Таны хариулт юунд үндэслэсэн болохыг тайлбарла.
6. Хүний хувьд катаракт (нүдний өвчин) нь аутосомын давамгайлсан генээс, ихтиоз (арьсны өвчин) нь X-холбогдсон рецессив генээс хамаардаг. -тэй эмэгтэй эрүүл нүдболон хамт хэвийн арьсАав нь ихтиоз өвчнөөр шаналж байсан , катаракт өвчтэй хүнтэй гэрлэжээ эрүүл арьсаав нь эдгээр өвчингүй байсан. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эхийн генотип, хүүхдийн боломжит генотип, фенотипийг тодорхойлох. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хуулиуд илэрдэг вэ?
7. Үстэй цагаан туулай, толигор үстэй хар туулайг гатлахад 50% хар сэвсгэр, 50% хар гөлгөр төл гарсан. Үстэй цагаан туулай, толигор үстэй хар туулайг өөр хосоор гатлахад төлийн 50 хувь нь хар, 50 хувь нь цагаан сэвсгэр болсон байна. Загалмай бүрийн диаграммыг хий. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Энэ тохиолдолд ямар хууль илэрч байгааг тайлбарлана уу?
8. Урт судалтай жимстэй тарвасны ургамлыг бөөрөнхий ногоон жимстэй ургамлыг гаталж үр удамд нь урт ногоон, дугуй ногоон жимстэй ургамлыг гаргаж авсан. Урт судалтай жимстэй ижил тарвасыг дугуй судалтай жимстэй ургамлаар гатлахад бүх үр удам нь дугуй судалтай жимстэй байв. Загалмай бүрийн диаграммыг хий. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Энэ гарцыг юу гэж нэрлэдэг вэ, яагаад үүнийг хийдэг вэ?
9. Хар үстэй, цэнхэр нүдтэй эмэгтэй, дигомозигот, анхны аллелийн хувьд гетерозигот хар үстэй, цэнхэр нүдтэй хүнтэй гэрлэжээ. Харанхуй өнгөүс, бор нүд нь давамгайлсан шинж чанарууд юм. Эцэг эх, үр удмын генотип, бэлгийн эсийн төрөл, хүүхдийн боломжит генотипийг тодорхойлох.
10. Буржгар үстэй хар үстэй эмэгтэй, анхны шинж чанараараа гетерозигот, хар гөлгөр үстэй, эхний аллелийн хувьд гетерозигот хүнтэй гэрлэжээ. Харанхуй ба буржгар үсдавамгайлах шинж чанарууд юм. Эцэг эхийн генотип, тэдгээрийн үүсгэдэг бэлгийн эсийн төрөл, үр удамын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
11. Эхний аллелийн хувьд гетерозигот хар үстэй, бор нүдтэй эмэгтэй, хоёр дахь шинж чанараараа гетерозигот, цайвар үстэй, бор нүдтэй эрэгтэйтэй гэрлэсэн. Бараан үсмөн бор нүд нь давамгайлж, шаргал үс, цэнхэр нүд нь рецессив шинж чанартай байдаг. Эцэг эхийн генотип, тэдгээрийн үүсгэсэн бэлгийн эсүүд, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
12. Хоёр аллелийн хувьд гетерозигот улаан нүдтэй саарал (A) Drosophila нь эхний аллелийн хувьд гетерозигот улаан нүдтэй хар (XB) Drosophila-тай огтлолцсон. Эцэг эхийн генотип, тэдгээрийн үүсгэсэн бэлгийн эс, генотип, фенотипээр үр удам хуваагдах тоон харьцааг тодорхойлно.
13. Хоёр аллелийн хувьд гетерозигот хар үсэрхэг туулайг хоёр дахь аллелийн хувьд гетерозигот цагаан үсэрхэг туулайтай гатлав. Хар сэвсгэр үс нь давамгайлж, цагаан гөлгөр үс нь рецессив шинж чанартай байдаг. Эцэг эхийн генотип, тэдгээрийн үүсгэсэн бэлгийн эс, үр удмыг фенотипээр хуваах тоон харьцааг тодорхойлно.
14. Ээж нь 3-р бүлэг, эерэг Rh хүчин зүйлтэй, аав нь 4-р бүлэгтэй, Rh хүчин зүйл нь сөрөг байна. Эцэг эхийн генотип, тэдний үүсгэсэн бэлгийн эс, хүүхдийн боломжит генотипийг тодорхойлно.
15. Хар муурнаас нэг яст мэлхий, хэд хэдэн хар зулзага төрсөн. Эдгээр шинж чанарууд нь хүйстэй холбоотой, өөрөөр хэлбэл өнгөт генүүд нь зөвхөн бэлгийн X хромосом дээр байдаг. Хар өнгөний ген, улаан өнгөний ген нь бүрэн бус давамгайллыг өгдөг бөгөөд эдгээр хоёр генийг нэгтгэснээр торт өнгө гарч ирдэг. Эцэг эхийн генотип, фенотип, эцэг эхийн үүсгэдэг бэлгийн эс, зулзагын хүйсийг тодорхойлно.
16. Гетерозигот саарал эм Дрозофила нь саарал эртэй загалджээ. Эдгээр шинж чанарууд нь хүйстэй холбоотой, өөрөөр хэлбэл генүүд нь зөвхөн бэлгийн X хромосом дээр байдаг. Биеийн саарал өнгө нь шаргал өнгөтэй давамгайлдаг. Эцэг эх, бэлгийн эсийн генотипийг тодорхойлох. тэдгээрийн үйлдвэрлэдэг бөгөөд үр удмыг хүйс, биеийн өнгөөр нь тоогоор хуваах.
17. Улаан лоолийн ургамлын өндөр өсөлт (A), жимсний дугуй хэлбэртэй (B) генүүд нь нэг хромосом дээр холбогдож нутагшсан байдаг ба бага өсөлттэй, лийр хэлбэртэй генүүд аутосомд байдаг. . Тэд бага лийр агуулсан ургамал бүхий гетерозигот улаан лоолийн ургамлыг гаталж, өндөр өсөлттэй, дугуй хэлбэртэй жимстэй. Эцэг эхийн үр удам, хромосомын огтлолцол байхгүй бол мейозын үед үүссэн бэлгийн эсийн генотип, фенотипийг тодорхойлно.
18. Дрозофилагийн жигүүр, биеийн саарал өнгөний давамгайлсан генүүд нэг хромосом дээр холбогдож нутагшсан байдаг ба жигүүрийн жигүүр, хар биеийн өнгөний рецессив генүүд нөгөө гомолог хромосом дээр байдаг. Бид ердийн далавчтай, биеийн саарал өнгөтэй хоёр дигетерозигот Дрозофилаг гатлав. Хромосомын хөндлөн огтлолцолгүйгээр үүссэн эцэг эх, бэлгийн эсийн генотип, түүнчлэн генотип, фенотипээр үр удам хуваагдах тоон харьцааг тодорхойлно.
19. Хэрэв цайвар үстэй эх, хар үстэй эцэг хоёр хар үстэй таван хүүхэдтэй бол эцэг эх, хүүхдүүдийн генотип нь юу вэ? Удамшлын хууль гэж юу вэ?
20. Улаан хүрэмтэй үхрийг хар бухаар гатлахад бүх төл нь хар өнгөтэй байвал эцэг эх, үр төл нь ямар генотиптэй байх вэ? Доминант ба рецессив ген, давамгайллын шинж чанарыг тодорхойлох.
21. Хэрэв эх нь анхны цусны бүлэг, гомозигот Rh эерэг хүчин зүйлтэй, аав нь дөрөв дэх цусны бүлэгтэй бол хүүхдэд ямар фенотип, генотип байж болох вэ? Rh сөрөг хүчин зүйл(рецессив шинж чанар)? Эдгээр шинж чанаруудтай хүүхэдтэй болох магадлалыг тодорхойл.
22. Энэ онцлогоороо аавтайгаа адилхан хөх нүдтэй хүүхэд гэр бүлд мэндэлжээ. Хүүхдийн ээж нь бор нүдтэй, эмээ эхийн шугам- цэнхэр нүдтэй, өвөө нь бор нүдтэй. Аавын өвөө эмээ нь бор нүдтэй. Эцэг эх, өвөө эмээгийн генотипийг тодорхойлох. Энэ айлд бор нүдтэй хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
23. Эмэгтэй шаргал үсшулуун хамартай, хар үстэй, Ромын хамартай, эхний шинж чанараараа гетерозигот, хоёр дахь нь гомозиготтой хүнтэй гэрлэжээ. Хар үстэй, Ромын хамар нь давамгайлсан шинж чанарууд юм. Эцэг эхийн генотип, бэлгийн эсүүд юу вэ? Хүүхдүүдийн генотип, фенотип ямар байх магадлалтай вэ?
24. Яст мэлхийн муурнаас хэд хэдэн зулзага төрсний нэг нь улаан муур болжээ. Муурны өнгөт ген нь хүйстэй холбоотой бөгөөд зөвхөн X хромосом дээр байдаг. Яст мэлхийн бүрхүүлийн өнгө нь хар, улаан өнгийн генийн хослолоор боломжтой байдаг. Эцэг эхийн генотип, эцгийн фенотип, мөн үр удмын генотипийг тодорхойлох.
25. Гетерозигот саарал эм Дрозофила нь саарал эрэгчинтэй загалджээ. Эцэг эхийн үүсгэсэн бэлгийн эсүүд, түүнчлэн эрлийзүүдийн хуваагдлын тоон харьцааг фенотип (хүйс, биеийн өнгөөр) болон генотипээр тодорхойлно. Эдгээр шинж чанарууд нь хүйстэй холбоотой бөгөөд зөвхөн X хромосом дээр байдаг. Биеийн саарал өнгө нь зонхилох шинж юм.
26. Эрдэнэ шишийн үрийн бор өнгө, гөлгөр хэлбэрийн зонхилох генүүд нь нэг хромосом дээр холбогдож нутагшсан байдаг ба цагаан өнгөтэй, үрчлээстэй хэлбэрийн рецессив генүүд нөгөө гомолог хромосом дээр байдаг. Цагаан гөлгөр үртэй дигетерозигот ургамлыг цагаан үрчлээстэй үртэй ургамлыг гатлахад генотип, фенотипийн дагуу ямар үр төл гарах ёстой вэ. Мейозын үед кроссинг-овер явагдаагүй. Эцэг эхийн үүсгэсэн бэлгийн эсийг тодорхойлно.
27. Эрдэнэ шишийн бор өнгө, үрийн гөлгөр хэлбэрийн давамгайлсан генүүд нь нэг хромосом дээр холбогдож нутагшсан байдаг ба цагаан өнгөтэй, үрчлээстэй хэлбэрийн рецессив генүүд нөгөө гомолог хромосом дээр байдаг. Цагаан гөлгөр үртэй дигетерозигот ургамлыг бараан гөлгөр үртэй гомозигот ургамлыг гатлахад генотип, фенотипийн дагуу ямар үр төл гарах ёстой вэ. Мейозын үед кроссинг-овер үүсдэг. Эцэг эхийн бэлгийн эсийг кроссинг-свергүйгээр болон кроссосны дараа үүсгэсэн бэлгийн эсийг тодорхойлно.
28. Үслэг цагаан туулайг сэгсгэр хар туулайтай зөрөхөд үр төлд нэг гөлгөр цагаан туулай гарч ирэв. Эцэг эхийн генотипийг тодорхойлох. Генотип, фенотипийн дагуу үр удам хуваагдахыг бид ямар тооны харьцаагаар хүлээж болох вэ?
29. Анчин богино үстэй нохой худалдаж авчээ. Түүнийг цэвэр цустай гэдгийг нь мэдэх нь түүнд чухал юм. Анчин нохой нь рецессив ген - урт үстэй байдаггүй гэдгийг тодорхойлоход ямар арга хэмжээ авах вэ? Асуудлыг шийдэх схемийг гаргаж, цэвэр үүлдрийн нохойг гетерозиготтой гаталж олж авсан төлийн генотипийн харьцааг тодорхойлно уу.
30. Эрэгтэй хүн гемофили өвчтэй байдаг. Үүний үндсэн дээр эхнэрийнх нь эцэг эх эрүүл байна. Гемофилийн ген (h) нь бэлгийн X хромосом дээр байрладаг. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Гэрлэсэн хосын генотип, боломжит үр удам, энэ өвчний тээгч охидтой болох магадлалыг тодорхойл.
31. Гипертрихоз нь Y хромосомтой хүнд дамждаг ба полидактили (олон хуруу) нь аутосомын давамгайлсан шинж юм. Аав нь гипертрихоз, ээж нь полидактитай байсан гэр бүлд жирийн охин төржээ. Асуудлыг шийдэх схемийг гаргаж, төрсөн охины генотип, дараагийн хүүхэд хоёр хэвийн бус шинж чанартай байх магадлалыг тодорхойлно.
32. Бөөрөнхий жимстэй (А) улаан лоолийн улаан лоолийн ургамлуудыг зууван жимстэй, навчны эпидермистэй ургамлуудыг нялцгай биетэй (B) ургамлуудтай огтолжээ. Навчны эпидермисийн бүтэц, жимсний хэлбэрийг хариуцдаг генүүд хоорондоо холбоотой байдаг. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эхийн генотип, үр удмын генотип, фенотип, үр удамд рецессив шинж чанартай ургамал гарч ирэх магадлалыг тодорхойлох.
33. Нил ягаан иштэй (А), улаан жимстэй (Б), ногоон иштэй, улаан жимстэй улаан лоолийг гатлахад нил ягаан иштэй, улаан жимстэй 750 ургамал, нил ягаан иштэй, шар жимстэй 250 ургамлыг гаталсан. олж авсан. Нил ягаан өнгийн ишний өнгө, улаан жимсний өнгөний давамгайлсан генүүд нь бие даасан удамшдаг. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эхийн генотип, эхний үеийн үр удам, үр удам дахь генотип, фенотипийн харьцааг тодорхойлох.
34. Нил ягаан цэцэгтэй (А) гөлгөр хайрцагтай (в) Датура ургамлыг нил ягаан цэцэгтэй, нугастай хайрцагтай ургамлаар гатлав. Үр удамд дараахь фенотипүүдийг олж авсан: нил цэцэгтэй, нугастай хайрцагтай, нил ягаан цэцэгтэй ба гөлгөр хайрцагтай, цагаан цэцэгтэй, нугастай хайрцагтай, цагаан цэцэгтэй, гөлгөр хайрцагтай. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эхийн генотип, үр удам, фенотипийн боломжит харьцааг тодорхойлох. Шинж чанаруудын удамшлын мөн чанарыг тогтоох.
35. Улаан, цагаан цэцэгтэй хоёр ургамлыг гатлав. Тэдний үр удам нь ягаан цэцэгтэй болсон. Эцэг эхийн генотип, эхний үеийн эрлийз, шинж тэмдгүүдийн удамшлын төрлийг тодорхойлох.
36. Хүрэн (а) урт үстэй (в) эм нь гомозигот хар (А) богино үстэй (B) эртэй (генүүд хоорондоо холбоогүй) нийлдэг. Асуудлыг шийдэх схемийг зурж, тэдний эхний үеийн үр төлийн генотип, фенотипийн харьцааг тодорхойлно. Дигетерозиготуудыг гатлах хоёр дахь үеийн генотип ба фенотипийн харьцаа ямар байна. Энэ хөндлөн огтлолцолд ямар генетикийн хэв шинж илэрдэг вэ?
37. Гахайд хар үстэй өнгө (А) улаан, урт үстэй (B) - богино үстэй (генүүд хоорондоо холбоогүй) давамгайлдаг. Урт сүрэлтэй дигетерозигот харыг богино сүрэлтэй гомозигот хар эмтэй гатлав. Асуудлыг шийдэх схемийг гарга. Эцэг эхийн генотип, үр удам, үр удам фенотип, тэдгээрийн харьцааг тодорхойлох.
38. Хүний жижиг араа байхгүй нь аутосомын давамгайлсан шинж чанартай удамшдаг. Эхнэр, нөхөр хоёрын аль нэг нь жижиг араа шүдтэй, нөгөө нь энэ генийн хувьд гетерозигот байвал эцэг эх, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлно. Асуудлыг шийдэх схемийг гаргаж, жижиг араа шүдгүй хүүхэдтэй болох магадлалыг тодорхойлно.
Ийм асуудлыг шийдэхдээ онцлог шинж чанарыг харгалзан дигибрид огтлолцох асуудлыг шийдвэрлэх зарчмуудыг ашиглах хэрэгтэй. хүйстэй холбоотой шинж чанаруудын өв залгамжлал.
Даалгавар 7-14
Гемофили болон өнгөт харалган байдлын шинж тэмдгийг кодлодог рецессив генүүд нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Гемофили өвчтэй эрэгтэй аав нь өнгөний харалган боловч гемофил биш эрүүл эмэгтэйтэй гэрлэдэг. Охиноо эрүүл хүнтэй суухад ямар үр төл гарах вэ?
A - хэвийн цусны бүлэгнэл, а - гемофили,
B - өнгөний ойлголт хэвийн, b - өнгөний харалган байдал.
- Эрэгтэй хүний генотип нь X aB Y, учир нь тэрээр гемофилийн шинж тэмдэгтэй бөгөөд өнгөт сохор биш юм.
- Эмэгтэйн аав өнгөт харалган байсан тул түүнээс өнгөний харалган рецессив генийг хүлээн авсан байна. Эмэгтэй хүн эрүүл тул энэ генийн хоёр дахь аллель давамгайлж байна. Гемофилийн үндсэн дээр эмэгтэй нь гомозигот байдаг, учир нь тэр эрүүл (зонхилох шинж чанар), аав нь эрүүл байсан. Эмэгтэй хүний генотип нь X AB X Ab юм.
- Охины нөхрийн генотип нь X AB Y юм, учир нь тэрээр өнгөний харалган, гемофили өвчтэй байдаггүй.
- Гемофилийн үндсэн дээр охин нь гетерозигот байдаг, учир нь тэр зөвхөн эцгээсээ рецессив генийг, зөвхөн гомозигот эхээс давамгайлсан генийг хүлээн авах боломжтой. Эцэг нь түүнд өнгөний харалган байдлын давамгайлсан генийг өгсөн бөгөөд ээж нь түүнд давамгайлсан болон рецессив генийг хоёуланг нь дамжуулж болох байсан. Тиймээс охины генотип нь X aB X Ab эсвэл X aB X AB байж болно. Асуудал нь хоёр шийдэлтэй.
Эхний тохиолдолд хүүхдүүдийн 25% нь (хөвгүүдийн тэн хагас нь) гемофили өвчнөөр өвчилдөг бол хоёр дахь тохиолдолд хөвгүүдийн тэн хагас нь гемофили өвчнөөр өвчилдөг, тал нь өнгөт харалган байдаг.
Даалгавар 7-15
Гемофили болон өнгөт харалган байдлын рецессив генүүд нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Гемофили өвчтэй эрэгтэй, өнгөт харалган (гемофили байхгүй бол гомозигот) эмэгтэй хоёрын гэрлэснээр ямар үр удмаа авах вэ?
Даалгавар 7-16
Гемофили, өнгөт харалган өвчтэй эр эдгээр өвчний генийг тээгээгүй эрүүл эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Охиноо эрүүл хүнтэй гэрлэсэн хүүхэд гарах магадлал хэд вэ?
- эдгээр өвчний аль нэг нь байх болно;
- Аль аль нь гажиг байх уу?
Өнгөний харалган болон гемофилийн генийн хооронд огтлолцол байхгүй.
Даалгавар 7-17
Гемофили болон өнгөт харалган байдлын хөгжлийг тодорхойлдог рецессив генүүд нь хүний X хромосом дээр байрлаж болно. Эмэгтэй хүний аав нь гемофилитэй, гэхдээ өнгөт харалгангүй, эрүүл гемофилийн (гомозигот) эх нь өнгөний харалган өвчтэй. Энэ эмэгтэй эрүүл хүнтэй гэрлэж байна. Гемофили болон өнгөт харалган өвчний генийн хооронд огтлолцол байхгүй гэж үзвэл нэг гажигтай хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Мөн бусад сэдвүүдийг уншина уу VII бүлэг "Бэлгийн хромосомд нутагшсан генийн удамшил".
Өнгөний харалган байдлын ген нь X хромосомтой холбоотой байдаг. алсын хараатай холбоотой хэвийн, эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс өнгөт сохор хүү, эрүүл охинтой байдаг. Ач, зээ нар ямар байх болХэрэв тэдний хүүхдүүд эрүүл хүмүүстэй гэрлэх юм бол?
Асуудлыг шийдэж өгөөч, энэ нь маш хэрэгтэй, юу, юу, гэхдээ биологи минийх биш! (1. Өнгөний харалган байдлын рецессив ген нь X хромосом дээр байрладаг, ээж,охин өнгөний харалганаар өвдөж, аав нь бүх өвөг дээдсийнхээ адил өнгийг ялгаж салгаж, охин эрүүл залуутай гэрлэдэг. хүн. Эрүүл төрж, өнгөт харалган болох магадлал
2. Рецессив ген нь X хромосом дээр байдаг, охины аав нь эрүүл, ээж нь эрүүл, харин аав нь гемофили өвчтэй байсан (ээжийн аав), охин эрүүл залуутай гэрлэдэг. Тэдний ирээдүйн үр хүүхэд, ач зээ нарын талаар та юу хэлэх вэ?
Өнгөний харалган байдал (өнгөний харалган байдал) нь X хромосомтой холбоотой генээр хянагддаг рецессив шинж чанартай удамшдаг. Эхнэртэй гэр бүлднь өнгөт харалган генийн тээгч бөгөөд нөхөр нь өнгөт харалган өвчтэй байдаг. Энэ гэр бүлд хэвийн өнгөөр ялгаварлан гадуурхах хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ?
1.
Өнгөний сохор эр (өнгөт харалган, хүйстэй холбоотой зан чанар) хэвийн хараатай, гэхдээ өнгөт сохор эцэгтэй эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Тэд чадах ууөнгөний сохор охин төрөх үү? Эхний хоёр өнгөний сохор хүү төрөх магадлал хэд вэ?
Тахианы хувьд мөнгөн өд нь давамгайлсан шинж чанартай байдаг. Мөнгөний өдний ген С (Мөнгө) -д нутагшсан З- хромосом. Мөнгөн азарган тахиа хар тахиатай гатлав. Энэ гарцын үр дагавар юу байж болох вэ?
Паалантай гипоплази нь удамшдаг X- хромосомын давамгайлсан шинж чанар. Эцэг эх нь хоёулаа гажигтай байсан гэр бүлд энгийн шүдтэй хүү төржээ. Дараагийн хүүхэд ч гэсэн хэвийн шүдтэй болох магадлалыг тодорхойл.
Гемофилийн нэг хэлбэр нь рецессив шинж чанартай холбоотой удамшдаг X- хромосом. Гемофили өвчтэй хүн гэрлэв жирийн эмэгтэй(аав, ээж нь эрүүл байна). Хүүхдүүд энэ өвчнөөр өвдөх үү?
* Яст мэлхийн (толботой) муурыг улаан мууртай гатлав. Эрлийзүүдийг генотип, фенотипээр (давсны өнгө, хүйсээр) хуваах нь хэрхэн явагдах вэ?
*Хүний даралт ихсэх өвчнийг аутосомын давамгайлсан ген, харааны хатингаршил нь хүйстэй холбоотой рецессив генээр тодорхойлогддог. Нүдний хатингаршилтай эмэгтэй цусны даралт ихсэх өвчтэй, аав нь цусны даралт ихсэх өвчтэй, ээж нь эрүүл хүнтэй гэрлэжээ. Энэ гэр бүлийн хүүхэд хоёуланд нь гажигтай байх магадлал хэд вэ (%-иар)? Эрүүл хүүхэд төрүүлэх магадлал хэд вэ (%)?
* Цэнхэр нүдтэй эрүүл бор нүдтэй (цусны бүлэгнэлтийн дагуу) эмэгтэй, хөх нүдтэй эрүүл эртэй гэрлэснээс цэнхэр нүдтэй гемофил хүү төрсөн бол эцэг эхийн генотип нь юу вэ. Гемофили, цэнхэр нүд нь рецессив шинж чанартай боловч ген цэнхэр нүдаутосом дээр байрладаг ба гемофилийн ген нь холбоотой байдаг X- хромосом.
Өнгөний харалган, дүлий өвчтэй эр сонсгол, хараа сайтай эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Тэд дүлий, хэвийн хараатай хүү, охинтой болсонсайн сонсголтой өнгөний сохор. Хэрэв хоёр шинж тэмдэг (дүлий ба өнгөт харалган) рецессив шинж чанартай, дүлийрэл нь аутосомын шинж чанартай, өнгөний харалган байдал нь х хромосомтой холбоотой бол эцэг эх, хүүхдийн генотипийг тодорхойлох.