Хүйстэй холбоотой өв залгамжлал. Бэлгийн харилцааны асуудал дигибрид Өнгөний харалган ген нь х хромосомтой холбоотой рецессив
Хүйстэй холбоотой шинж чанарууд нь бэлгийн хромосом дээр генүүд нь нутагшсан шинж чанарууд юм. Асуудлыг шийдэхдээ генийг бэлгийн хромосомтой хамт тодорхойлох хэрэгтэй, жишээлбэл, X d нь X хромосом дээр байрлах өнгөний харалган ген юм.
Асуудал 69. Хүний хувьд өнгөний харалган байдал нь X хромосомтой холбоотой рецессив генийн улмаас үүсдэг. Аав нь өнгөт харалган байсан ч эхнэр, нөхөр хоёрын хараа хэвийн байдаг. Энэ гэр бүлд өнгөний харалган хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Шийдэл:Генүүдийг нэрлэе:
X D - хэвийн өнгөөр ялгаварлан гадуурхах
X d - өнгөний харалган байдал
Асуудлын нөхцлийн дагуу эрэгтэй хүн хэвийн хараатай байдаг тул түүний генотип нь X D y (аав нь өнгөт харалган байсан ч) юм. Эмэгтэй мөн хэвийн өнгөт хараатай бөгөөд энэ нь түүний генотип нь X D нормын давамгайлсан генийг агуулсан байх ёстой гэсэн үг юм. Түүний аав нь өнгөт харалган байсан тул түүнээс өнгөт харалган гентэй X хромосомыг хүлээн авсан бөгөөд энэ генийн тээгч юм. X D X г.
Бид огтлолцох схемийг бичиж, эхнэр, нөхөр хоёрын бүх төрлийн бэлгийн эс, бүх боломжит генотипийг F 1-д бичнэ.
R O X D X d – O X D y
G X D X d X D y
F 1 X D X D, X D X d, X D y, X д ж
F 1 төлд дүн шинжилгээ хийхдээ бид нийт төлийн ¼ нь буюу нийт хөвгүүдийн ½ нь өнгөт харалган, нийт төлийн ¼ нь эсвэл хөвгүүдийн ½ нь өнгөний хараатай байх болно. Бүх охид эрүүл байх болно, гэхдээ тэдний тал хувь нь өнгөт харалган генийн тээгч юм.
Хариулт: Тухайн гэр бүлд өнгөт сохор хүүхэд төрөх магадлал нийт үр удмын 25% байдаг. Хүйсийн хувьд зөвхөн хөвгүүд өнгөний сохор байж болох бөгөөд энэ нь өнгөний харалган байх магадлал хөвгүүдийн 50% байдаг гэсэн үг юм.
Асуудал 70. Шүдний паалангийн гипоплази (шүдний паалан харанхуйлах) нь X хромосомтой холбоотой давамгайлсан генээр тодорхойлогддог. Эхнэр нөхөр хоёр шүдний паалангийн гипоплазитай гэр бүлд энгийн шүдтэй хүү төржээ. Энэ гэр бүлд ийм гажигтай хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Шийдэл:Генүүдийг нэрлэе:
ХА - шүдний паалангийн гипоплази
Xa - хэвийн шүд
Асуудлын нөхцлийн дагуу нөхөр нь шүдний паалангийн гипоплазитай тул түүний генотип нь X A y байна. Эхнэр нь мөн энэ гажигтай тулгардаг бөгөөд энэ нь түүний генотипэд X A өвчнийг тодорхойлдог давамгайлсан ген байдаг гэсэн үг юм. Энэ гэр бүлд хэвийн шүдтэй хүүтэй байсан тул, i.e. X a y генотиптэй, харин доголон хүн эхээсээ X хүлээн авсан нь эхийн генотип нь рецессив X a генийг агуулсан байх ёстой гэсэн үг юм. Тиймээс эхнэрийн генотип нь: X A X a.
R O H A H a – O H A u
G X A X a X A y
F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y – хэвийн шүдтэй
гипоплазитай
F 1-ийн үр удамд шинжилгээ хийсний дараа бид бүх охидын гипоплази (тэдгээрийн тал нь гомозигот X A X A, тал нь гетерозигот X A X a), хөвгүүдийн тал нь гипоплази (X A y), хөвгүүдийн тал нь хэвийн байх болно. шүд (X a y). Тиймээс бүх охид, хөвгүүдийн тал хувь нь шүдний паалангийн гипоплазитай байх болно, өөрөөр хэлбэл. Бүх төлийн ¾ (75%).
Хариулт: шүдний паалангийн гипоплазитай хүүхэдтэй болох магадлал 75% байна.
Асуудал 71. Хүний хувьд өнгөний харалган байдал нь X-холбоотой рецессив генээс үүсдэг бол альбинизм нь аутосомын рецессив генээс үүсдэг. Хоёр талаараа хэвийн байсан эхнэр, нөхрийн гэр бүлд хоёр гажигтай хүү төржээ. Таны дараагийн хүүхэд эрүүл саруул төрөх магадлал хэд вэ?
Шийдэл:Генүүдийг нэрлэе:
A - хэвийн пигментаци
a - альбинизм
X D - хэвийн өнгөний хараа
X d - өнгөний харалган байдал
Эцэг эх хоёулаа хоёр шинж чанараараа хэвийн байдаг тул тэдний генотип нь аллелийн хос бүрээс давамгайлсан генийг агуулсан байх ёстой: A ба X D. Хүү нь хоёулаа гажигтай тул түүний генотип нь: aaX d y. Хүүхэд альбинизмын рецессив генийн нэгийг эхээс, нөгөөг нь эцгээс авсан тул эх, эцгийн аль алиных нь генотип нь генийг агуулсан байх ёстой - a. Энэ нь эцэг эх хоёулаа эхний хос генийн хувьд гетерозигот байдаг гэсэн үг юм: Aa. Хүү нь өнгөт харалган байдлын гентэй X хромосомыг ээжээсээ авсан бөгөөд энэ нь түүний генотипэд өнгөт харалган байдлын ген байх ёстой гэсэн үг юм. Тэрээр мөн хоёр дахь хосын хувьд гетерозигот байдаг: X D X d.
Тиймээс эцэг эхийн генотип нь: AaХ D X d ба AaХ D y. Үр удамд дүн шинжилгээ хийхийн тулд Пуннетт тор барих нь хамгийн тохиромжтой
R O AaH D X d – O AaH D y
Г АХ Д АХ д АХ Д АХ Д
аХ D aХ d Ау ау
| : AH D: AH D: AU: AU |
| AH D: AAH D X D : AaH D X D : AAH D u : AaH D u |
| aH D: AaH D X D: aaХ D Х D: AaH D u: aaХ D y |
| AX d: AAH D X d : АаХ D X d: ААХ д у: АаХ д у |
| aХ d: АаХ D X d: ааХ Д Х д: АаХ d y: ааХ д y |
Бид хоёр шинж чанарын хувьд хэвийн фенотиптэй тохирч байгаа генотипүүдийг онцолж байна, жишээлбэл. хос бүрээс дор хаяж нэг давамгайлсан ген байдаг генотипүүд (A ба X D). Бид охидын дунд ¾, хөвгүүдийн дунд 3/8, жишээ нь. Бүх төлийн 9/16.
Хариулт: Дараагийн хүүхэд гажиггүй төрөх магадлал нь ¾ охид, 3/8 хөвгүүдийг оруулаад бүх үр удмын 9/16 байна.
Асуулт 72. Хүний хувьд гемофили (цусны бүлэгнэлтийн эмгэг) нь X хромосомтой холбоотой рецессив генээр тодорхойлогддог. Аав нь гемофилийн өвчтэй эрүүл эмэгтэй аав нь мөн гемофилийн өвчтэй эрүүл хүнтэй гэрлэжээ. Энэ гэр бүлд эрүүл хүүхэд, гемофили өвчтэй байх магадлал хэд вэ?
Асуудал 73. Зарим тахианы үүлдрийн судалтай чавга нь X хромосомтой холбоотой давамгайлсан генээр тодорхойлогддог бөгөөд цагаан өнгийг мөн X хромосом дээр байрладаг рецессив генээр тодорхойлдог. Тахианы хувьд гомогаметик хүйс нь эрэгтэй, гетерогаметик хүйс нь эмэгтэй байдаг. Судалчлагдсан азарган тахиатай цагаан тахиа гатлах үед F 1-ийн бүх төл судалтай өдтэй болжээ. F 1-ийн азарган тахиа, тахиа хоёрыг хооронд нь гатлах үед F 2-д фенотип, генотипээр ямар хуваагдал гарах вэ?
Асуудал 74. Судалчлагдсан азарган тахиатай цагаан тахиа гатлахдаа бүх F 1 төлийн тал хувь нь (азарган тахиа, тахианы тал) судалтай, хагас нь цагаан өдтэй болжээ. Чавганы цагаан, судалтай өнгийг тодорхойлдог генүүд нь X хромосом дээр байршдаг нь мэдэгдэж байгаа бол эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлно. Судалчлагдсан ген нь цагаан генийг давамгайлдаг. Тахианы гомогаметик хүйс нь эрэгтэй юм.
Асуулт 75. Шувууны аж ахуйд судалтай тахиа судалтай азарган тахиатай гаталж 798 судалтай тахиа, 400 судалтай, 397 цагаан тахиа төл авсан байна. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Цагаан ба судалтай өдийг тодорхойлдог генүүд нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Цагаан өнгийн ген нь судалтай өнгөний гентэй рецессив байдаг. Тахианы гетерогаметик хүйс нь эмэгтэй юм.
Асуудал 76. Дрозофилад рецессив цагаан нүдтэй ген нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Түүний зонхилох аллелийн ген нь нүдний улаан өнгийг тодорхойлдог. Улаан нүдтэй эмэгчинүүдийг цагаан нүдтэй эрчүүдтэй холбосон. F 1 үеийнхэн бүхэлдээ улаан нүдтэй болсон. F 1-ийн эр эм хоёрыг хооронд нь загалвал F 2-ийн үр удам ямар нүдний өнгөтэй болох вэ?
Асуудал 77. Улаан нүдтэй эм жимсний ялааг улаан нүдтэй эрэгчинтэй эрлийзжүүлэхэд F 1 төл нь улаан нүдтэй эм ялаа 86, улаан нүдтэй цагаан нүдтэй 88 эр ялаа гаргажээ. Нүдний өнгөний ген нь X хромосом дээр байршдаг, цагаан ген дээр улаан ген давамгайлж байгаа нь мэдэгдэж байгаа бол хөндлөн гарсан хувь хүмүүс болон үр удмын генотипийг тодорхойлно.
Асуудал 78. Муурны хар ба улаан дээлний өнгийг тодорхойлдог генүүд нь X хромосом дээр байрладаг. Эдгээр генүүдийн аль нь ч давамгайлахгүй бөгөөд хэрэв генотипэд хоёр ген байгаа бол фенотипэд "гурван бүрээстэй" өнгө үүсдэг. "Гурван үстэй" муурыг цагаан гаатай мууртай гатлахаас ямар үр удам хүлээж болох вэ? Улаан муурыг хар мууртай гатлахад "гурван үстэй" муур гарч ирэх магадлал хэд вэ?
Асуудал 79. Хүний хувьд бор нүд нь давамгайлсан аутосомын генээс үүсдэг бол гемофили нь X хромосомтой холбоотой рецессив генээс үүсдэг. Цусны бүлэгнэл хэвийн байдаг цэнхэр нүдтэй, аав нь гемофилийн өвчтэй, бор нүдтэй эрүүл хүнтэй гэрлэж, аав нь хөх нүдтэй, гемофилийн өвчтэй байв. Энэ гэр бүлд гемофили өвчтэй хөх нүдтэй хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Асуудал 80. Хүний хувьд цэнхэр нүд нь рецессив аутосомын генээр тодорхойлогддог бол өнгөт харалган байдал нь X хромосомтой холбоотой рецессив генээр тодорхойлогддог. Хэвийн хараатай бор нүдтэй, ээж нь цэнхэр нүдтэй, аав нь өнгөт харалган эмэгтэй цэнхэр нүдтэй, өнгөт сохор залуутай гэрлэжээ. Энэ гэр бүлд хэвийн хараатай хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ, тэдний нүдний өнгө ямар байх вэ?
Асуудал 81. Хүний хувьд баруун гар нь аутосомын давамгайлсан генээс, харин гемофили нь X хромосом дээр байрлах рецессив генээс үүсдэг. Цусны бүлэгнэлт хэвийн байгаа баруун гартай эмэгтэй эрүүл баруун гартай хүнтэй гэрлэжээ. Тэд гемофили өвчтэй зүүн гартай хүүтэй байжээ. Энэ гэр бүлд эрүүл солгой хүүхэд төрөх магадлалыг тодорхойл.
Асуудал 82. Аав нь өнгөний сохор байсан хэвийн хараатай солгой гартай эмэгтэй баруун гартай, өнгөний сохор залуутай гэрлэжээ. Тэр хүний ээж зүүн гартай байсан нь тодорхой болжээ. Энэ гэр бүлд хэвийн хараатай баруун гартай хүүхдүүд төрөх магадлалыг тодорхойлно уу. Зүүн гарыг рецессив аутосомын генээр, өнгөний харалган байдлыг Х хромосомтой холбоотой рецессив генээр тодорхойлдог.
Асуудал 83. Хүний хувьд альбинизм нь рецессив аутосомын ген, гипертрихоз (үсэрхэг чих) нь у хромосом дээр байрлах генийн улмаас үүсдэг. Гипертрихоз, хэвийн пигментацитай эрэгтэй хоёр шинж чанараараа хэвийн эмэгтэйтэй гэрлэсэн. Тэд гипертрихозтой альбинос хүүтэй болжээ. Хоёр шинж чанараараа хэвийн хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ?
Асуудал 84. Хүний хувьд гипертрихоз (чихний үсэрхэг) нь Y хромосомтой холбоотой рецессив генээс, харин өнгөний харалган байдал нь X хромосомтой холбоотой рецессив генээс үүсдэг. Хоёр талаараа хэвийн эмэгтэй, аав нь хоёулаа гажигтай байсан бөгөөд хараа нь хэвийн, гипертрихозтой хүнтэй гэрлэжээ. Энэ хосын үр удам ямар төлөвтэй байна вэ?
Асуудал 85. Хүний хувьд шүдний паалангийн гипоплази (шүд харанхуйлах) нь X хромосомтой холбоотой давамгайлсан генээс үүдэлтэй бөгөөд альбинизм нь рецессив аутосомын генээс үүсдэг. Эхнэр, нөхөр хоёулаа хэвийн пигментацитай, шүдний паалангийн гипоплази өвчтэй гэр бүлд хэвийн шүдтэй альбинос хүү мэндэлжээ. Энэ гэр бүлд гажиггүй хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
Асуудал 86. Хүний хувьд шүдний паалангийн гипоплази (шүдний харанхуйлах) нь X хромосомтой холбоотой давамгайлсан генээр тодорхойлогддог бөгөөд өнгөт харалган байдал нь X хромосом дээр байрладаг рецессив генээр тодорхойлогддог. Шүд нь хэвийн, хараа нь хэвийн, аав нь өнгөний сохор байсан эмэгтэй гипоплази, хэвийн хараатай хүнтэй гэрлэжээ. Энэ айлын үр төл ямар төлөвтэй байна вэ?
Жишээ. Өнгөний харалган өвчтэй эмэгтэй хэвийн хараатай хүнтэй гэрлэдэг. Эдгээр эцэг эхийн охид, хөвгүүдийн өнгөний талаарх ойлголт ямар байх бол?
Шийдэл:Хүний хувьд өнгөний харалган байдал (өнгөний харалган байдал) нь рецессив генийн W-ээс, өнгөний харалган байдал нь түүний давамгайлсан аллель W-ээс үүсдэг. Өнгөний харалган байдлын ген нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Y хромосом нь харгалзах локусгүй бөгөөд өнгөний харааг хянадаг генийг агуулдаггүй. Тиймээс эрэгтэйчүүдийн диплоид багцад өнгөний ойлголтыг хариуцдаг зөвхөн нэг аллель байдаг бөгөөд эмэгтэйчүүдэд хоёр X хромосом байдаг тул хоёр байдаг.
Энэ төрлийн асуудлын хөндлөнгийн схемийг хүйстэй холбоогүй шинж чанаруудын схемээс арай өөрөөр бүтээдэг. Эдгээр диаграммууд нь зөвхөн генийн бэлгэдэл төдийгүй эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн X, Y хүйсийн хромосомын тэмдгүүдийг харуулж байна. Эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүст хоёр дахь аллель байхгүй байгааг харуулахын тулд үүнийг хийх ёстой.
Тэгэхээр асуудлын нөхцлийн дагуу огтлолцох схем иймэрхүү харагдах болно. Эмэгтэй хүн хоёр Х хромосомтой бөгөөд тус бүрт нь өнгөний харалган байдлын рецессив ген байдаг (X w). Эрэгтэйд зөвхөн нэг X хромосом байдаг бөгөөд энэ нь хэвийн өнгөт харааны генийг (X W), аллелийн генийг агуулдаггүй Y хромосомтой байдаг. Нэгдүгээрт, бид эмэгтэйн хоёр Х хромосомыг тодорхойлж, тэдгээрт өнгөт харалган байдлын ген (X w X w) агуулагдаж байгааг харуулж байна. Дараа нь бид эрэгтэй хромосомуудыг (X W Y) тодорхойлно. Доор бид тэдний үүсгэдэг бэлгийн эсийг жагсаав. Эмэгтэйчүүдийн хувьд тэдгээр нь адилхан бөгөөд тэдгээр нь бүгд өнгөний харалган гентэй X хромосом агуулдаг. Эрэгтэй хүний бэлгийн эсүүдийн тал хувь нь өнгө мэдрэх гентэй X хромосомыг, тал нь аллель агуулаагүй Y хромосомыг тээдэг. Үүний дараа F 1 генотипийг тодорхойлно.
Бүх охид эцгээсээ нэг Х хромосомыг хүлээн авдаг бөгөөд энэ нь хэвийн харааны генийг (W), мөн өнгөний харалган байдлын генийг (w) агуулсан өөр нэг X хромосомыг эхээсээ авдаг.
Тиймээс охид Ww хоёр гентэй болох ба хэвийн харааны ген давамгайлж байгаа тул өнгөний харалган байдал үүсэхгүй. Бүх хөвгүүд эхээсээ цорын ганц X хромосомыг авдаг бөгөөд түүн дээр байрлах өнгөт харалган байдлын генийг (w) авдаг. Тэд хоёр дахь аллель дутагдаж байгаа тул өнгөт харалган болох болно.
58. Өнгөний сохор хүний охин өнгөний сохор хүний хүүтэй гэрлэдэг бөгөөд сүйт бүсгүй, хүргэн хоёр өнгийг ердийн байдлаар ялгадаг. Тэдний хүүхдүүдийн алсын хараа ямар байх бол?
59. Өнгөний хувьд эрүүл эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс өнгөт харалган хүүтэй болж, эрүүл саруул охинтой болжээ. Эцэг эх, хүүхдүүд, ач зээ нарын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
60. Өнгө үзэмжийн хувьд эрүүл эрэгтэй, эмэгтэй хоёр эрүүл охинтой, нэг хүү нь эрүүл, нэг хүү нь өнгөт харалган байдаг. Эцэг эх, хүүхдүүд, ач зээ нарын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
61. Өнгө үзэмжээрээ эрүүл эр эм хоёр эрүүл саруул таван хүүтэй охинтой. Эцэг эх, хүүхдүүд, ач зээ нарын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
62. Энэ шинж чанарыг эзэмшсэн эцгийн дараах үр удамд Y хромосомтой холбоотой шинж чанарын хувьд ямар фенотипийг хүлээж болох вэ?
а) хөвгүүд
б) охид
в) хөвгүүдийн ач зээ нараас,
г) охидын ач зээ нараас,
д) хөвгүүдийн ач охиноос,
д) охидын ач зээ нараас.
63. Гипертрихоз (чихний ирмэг дээр үс ургах) нь Y хромосомтой холбоотой удамшлын шинж чанартай бөгөөд энэ нь зөвхөн 17 насандаа илэрдэг. Нийтлэг ихтиоз (арьсны толбо, толбо үүсэх) нь X-тэй холбоотой рецессив шинж чанартай удамшдаг. Эмэгтэй нь хоёр шинж тэмдгийн хувьд эрүүл, нөхөр нь зөвхөн гипертрихозоор өвчилдөг гэр бүлд хөвгүүн ихтиозын шинж тэмдэгтэй төрсөн. Тодорхойлох: a) энэ хүүхдэд гипертрихоз үүсэх магадлал; б) энэ гэр бүлд хоёр гажиггүй хүүхэд төрөх магадлал. Тэд ямар хүйстэй байх вэ?
64. Хүний хувьд давамгайлсан Р ген нь хүйстэй холбоотой удамшдаг рахитыг тодорхойлдог. Ээж нь рахитийн генийн хувьд гетерозигот, аав нь эрүүл бол өвчтэй хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ?
65. Дрозофила ялааны нүдний өнгөний ген нь X хромосом дээр байрладаг. Улаан (хэвийн) нүд (W) нь цагаан нүднээс (w) давамгайлдаг. Хэрэв та цагаан нүдтэй эмэгтэйг улаан нүдтэй эртэй гаталж байгаа бол F 1 ба F 2 үр удмын фенотип, генотипийг тодорхойл.
66. Дрозофила ялааны хувьд нүдний хэвийн өнгө (улаан) W ген нь цагаан нүдэн дээр, хэвлийн хэвийн бус бүтцийн ген нь хэвийн бүтцийн генээс давамгайлдаг. Эдгээр хос генүүд нь X хромосом дээр гурван морганидын зайд байрладаг. Төрөл бүрийн генотип, фенотипийн үр удамд гетерозигот эмэгтэй хоёр шинж тэмдгийн хувьд хэвийн нүдний өнгө, хэвлийн хэвийн бүтэцтэй эрэгтэй гетерозиготыг гатлах магадлалыг тодорхойлох.
67. Н ген нь хүний хэвийн цусны бүлэгнэлтийг, h ген нь гемофилийг тодорхойлдог. Гемофилийн генийн хувьд гетерозигот эмэгтэй цусны бүлэгнэлт хэвийн хүнтэй гэрлэжээ.Ийм гэрлэлтээс төрж болох хүүхдүүдийн фенотип, генотипийг тодорхойл. Ямар төрлийн шинж чанарын өв залгамжлал үүсдэг вэ?
68. Плимут рок тахианы зонхилох алаг өнгөний ген нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Рецессив аллель - хар өнгийн ген нь Austrolon тахианд ажиглагддаг. Ямар эрлийзжүүлэлт нь тахианы эрт бэлгийн хавьталд орох боломжийг олгодог вэ?
1. Хүнд хоёр төрлийн харалган байдал байдаг бөгөөд тус бүр нь хоорондоо холбоогүй рецессив аутосомын генээр тодорхойлогддог. Аав, ээж хоёр ижил төрлийн сохроор өвчилсөн, хоёулаа дигомозигот байвал хараагүй хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ? Эцэг эх нь хоёулаа дигомозиготтой, өвчтэй бол хараагүй хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ янз бүрийн төрөлудамшлын харалган байдал?
Тайлбар:
Эхний гарц:
R: AAbb x AAbb
G: Ав x Ав
F1: AAbb бол хараагүй хүүхэд.
Нэгдмэл байдлын хууль гарч ирнэ. Хараагүй хүүхэдтэй болох магадлал 100%.
Хоёр дахь гарц:
R: ААвв x ааВВ
G: Av x aV
F1: AaBv бол эрүүл хүүхэд.
Нэгдмэл байдлын хууль гарч ирнэ. Хоёр төрлийн харалган байдал байхгүй. Хараагүй хүүхэдтэй болох магадлал 0% байна.
2. Хүний өнгөний харалган байдал нь X хромосомтой холбоотой рецессив генийн улмаас үүсдэг. Талассеми нь аутосомын давамгайлсан шинж чанартай удамшдаг бөгөөд хоёр хэлбэрээр ажиглагддаг: гомозиготуудад энэ нь хүнд, ихэвчлэн үхэлд хүргэдэг, гетерозиготуудад хөнгөн байдаг.
Өнгөний сохор боловч таласемийн генийн хувьд эрүүл хүнтэй гэр бүл болсон, хөнгөн хэлбэрийн хараатай, хэвийн хараатай эмэгтэйн өнгөний сохор хүү нь хөнгөн хэлбэрийн таласемийн өвчтэй болжээ. Энэ хос хоёулаа гажигтай хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ? Боломжит үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
Тайлбар:
R: AaХDХd x aaХdУ
D: АХD, аХd, AXd, aXD x аХd, аУ
F1: АаХдУ - талассемийн хөнгөн хэлбэрийн өнгөний сохор хүү
AaXDXd - хараа нь хэвийн, хөнгөн хэлбэрийн талассеми өвчтэй охин
aaXdXd - талассеми өвчтэй өнгөт сохор охин
AaXdXd - хөнгөн хэлбэрийн талассеми өвчтэй өнгөт сохор охин
aaXDХd - талассеми өвчингүй хэвийн хараатай охин
AaXDY - хараа нь хэвийн, хөнгөн хэлбэрийн талассемитэй хүү
aaXdY - талассеми өвчингүй өнгөт сохор хүү
aaXDY - хараа нь хэвийн, талассеми өвчингүй хүү
Өөрөөр хэлбэл ижил төстэй магадлал бүхий генотипийн найман хувилбар байдаг. Бага зэргийн талассеми, өнгөт харалган хүүхэдтэй болох магадлал 2/8 буюу 25% (хүүтэй болох магадлал 12.5%, охинтой болох магадлал 12.5%) байна. Талассемийн хүнд хэлбэрийн өнгөний сохор хүүхэд төрөх магадлал 0% байна.
3. Цэнхэр нүдтэй, цайвар үстэй эрэгтэй, дигетерозигот бор нүдтэй, хар үстэй эмэгтэй хоёр гэрлэжээ. Генотипийг тодорхойлох гэрлэсэн хос, түүнчлэн хүүхдийн боломжит генотип, фенотип. Дигомозигот генотиптэй хүүхэдтэй болох магадлалыг тогтооно.
Тайлбар:А - бор нүд
а - цэнхэр нүд
B - хар үстэй
в - шаргал үстэй
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, Av, aV
F1: AaBv - бор нүд, хар үстэй
aavv - цэнхэр нүд, шаргал үстэй
Аав - бор нүд, шаргал үстэй
aaVv - цэнхэр нүд, хар үстэй
Генотип бүртэй хүүхэдтэй болох магадлал 25% байна. (мөн дигомозигот генотиптэй (aabb) хүүхэдтэй болох магадлал 25%)
Шинж тэмдгүүд нь хүйсээс хамаардаггүй. Эндээс бие даасан өв залгамжлалын хууль үйлчилж байна.
4. Саарал (а) сэгсгэр эм туулайг хар сэвсгэр туулайтай гатлах үед үр төлд хуваагдал ажиглагдсан: хар сэвсгэр туулай, саарал сэгсгэр туулай. Фенотипийн хувьд ижил туулайг хоёр дахь удаагаа залгахад дараах үр төлүүд гарч ирэв: хар сэвсгэр туулай, хар гөлгөр үстэй туулай, саарал сэвсгэр үстэй туулай, саарал гөлгөр үстэй туулай. Эдгээр загалмайд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
Тайлбар:
А - хар өнгө
a - саарал өнгө
B - үслэг туулай
в - гөлгөр үстэй туулай
Эхний гарц:
P: aaBB x AaBB
F1: AaBB - хар үстэй туулай
aaBB - саарал үстэй туулай
Хоёр дахь гарц:
P: aaBv x AaBv
G: aV, av x AB, av, Av, aV
F1: 8 генотип, 4 фенотипийг олж авсан
AaBB, 2AaBB - саарал үстэй туулай
Aavv - хар гөлгөр үстэй туулай
aaBB, aaBB - саарал үстэй туулай
aavv - саарал гөлгөр үстэй туулай
Энэ тохиолдолд танилцуулсан шинж чанарууд нь бие даан өвлөгддөг тул бие даасан өв залгамжлалын хууль үйлчилнэ.
5. Сүлд (A) ногоон (B) эмэгчинд аналитик загалмай хийж, үр удамд фенотипийн дөрвөн ангиллыг олж авсан. Үүссэн сүлд үрээ бие биентэйгээ загалмайлсан. Энэ загалмай нь зулзагагүй үр төл гаргаж чадах уу? Хэрэв тийм бол ямар хүйс, фенотип байх вэ? Канарын хувьд сүлд байгаа эсэх нь аутосомын генээс хамаардаг ба чавганы өнгө (ногоон эсвэл хүрэн) нь X хромосомтой холбоотой генээс хамаардаг. Шувуудын гетерогаметик хүйс нь эмэгтэй юм.
Тайлбар:
Эхний гарц:
R: AaHVU x aaHvHv
G: AHV, aHV, AU, aU x aHv
F1: АаХВХв - дэгдээхэй ногоон эр
aaХВХв - сүлдгүй ногоон эр
AaHvU - сэвсгэр бор эм
Бид сүлдтэй эрэгтэй, эмэгтэй хоёрыг гаталж байна:
R: АаХВХв x АаХвУ
G: AXB, AXB, AXB, AXB x AXB, AU, AXB, AU
F2: бид 16 генотипийг авдаг бөгөөд эдгээрээс зөвхөн 4 фенотипийг ялгах боломжтой.
Сүлдгүй хүмүүсийн фенотипүүд:
Эмэгчин: ааХВУ - сүлдгүй ногоон эм
aaHvU - сүлдгүй бор эмэгтэй
Эр: aaХВХв - сүлдгүй ногоон эр
aaХвХв - сүлдгүй бор эр.
6. Жимсний ердийн далавчтай, энгийн нүдтэй эм ялаа, далавчаа багасгасан, жижиг нүдтэй эр ялааг гатлахад бүх төл нь далавчтай, хэвийн нүдтэй байв. Эхний үеийнхний үр дүнд гарсан эмэгчин нь анхны эцэг эхтэйгээ буцсан. Дрозофилагийн далавчны хэлбэрийг аутосомын генээр тодорхойлдог бөгөөд нүдний хэмжээг тодорхойлох ген нь X хромосом дээр байрладаг. Эрлийзжүүлэх схемийг гаргаж, загалмайгаар эцэг эх, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох. Эрлийзжүүлэхэд ямар хууль үйлчлэх вэ?
Тайлбар:
A - ердийн далавч
a - далавчаа багасгасан
HB - хэвийн нүд
Эхний гарц:
R: ААХВХВ x ввХвУ
G: АХВ х аХВ, аУ
AaХВХв - ердийн далавч, хэвийн нүд
AaHVU - ердийн далавч, хэвийн нүд
Хоёр дахь гарц:
R: AaХВХв x ааХвН
G: AHB, aHv, AHv, aHv x aHv, aU
АаХВХв, АаХВУ - ердийн далавч, хэвийн нүд
aaХвХв, ааХвУ - далавчаа багасгасан, жижиг нүдтэй
AaHvHv, AaHvU - ердийн далавч, жижиг нүд
aaХВХв, ааХВУ - далавчаа багасгасан, нүд нь хэвийн
Хүйстэй холбоотой удамшлын хууль энд үйлчилдэг (нүдний хэлбэрийн ген нь X хромосомтой удамшдаг), далавчны ген нь бие даасан байдлаар удамшдаг.
7. Саарал биетэй (А), энгийн далавчтай (Б) хар биетэй, буржгар далавчтай ялааг гатлахад саарал биетэй, жирийн далавчтай 58 ялаа, хар биетэй 52 ялаа, буржгар далавчтай, 15 - саарал биетэй, буржгар далавчтай, 14 - хар биетэй, ердийн далавчтай. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Дөрвөн фенотипийн анги үүсэхийг тайлбарла. Энэ тохиолдолд ямар хууль үйлчлэх вэ?
Тайлбар:А - саарал бие
a - хар бие
B - ердийн далавч
в - буржгар далавч
Гарц: P: AaBv x aavv
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBv - саарал биетэй, ердийн далавч - 58
aavv - хар биетэй, буржгар далавч - 52
Аавв - саарал биетэй, буржгар далавч - 15
aaВв - хар биетэй, ердийн далавч - 14
А, В, а, б генүүд хоорондоо холбоотой тул 58, 52 бодгаль бүлгүүдийг үүсгэдэг ба нөгөө хоёр бүлгийн хувьд кроссинг-вер явагдаж, эдгээр генүүд хоорондоо холбоо тогтоохоо больсон тул 14, 15-ыг үүсгэсэн. хувь хүмүүс.
8. Дигетерозигот өндөр улаан лоолийн ургамлыг бөөрөнхий жимстэй огтлолцоход дүн шинжилгээ хийхэд фенотипийн дагуу үр удмын хуваагдлыг олж авсан: бөөрөнхий жимстэй 38 өндөр ургамал, лийр хэлбэртэй жимстэй 10 өндөр ургамал, бөөрөнхий жимстэй 10 одой ургамал, Лийр хэлбэртэй жимс бүхий 42 одой ургамал. Эрлийзжүүлэх схемийг гаргаж, анхны хувь хүн, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох. Дөрвөн фенотипийн анги үүсэхийг тайлбарла.
Тайлбар:
А - өндөр ургамал
a - одой ургамал
B - дугуй жимс
в - лийр хэлбэртэй жимс
R: AaVv x aavv
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBv - дугуй жимс бүхий өндөр ургамал - 38
aavv - лийр хэлбэртэй жимс бүхий одой ургамал - 42
aaBv - дугуй жимстэй одой ургамал - 10
Аавв - лийр хэлбэртэй жимс бүхий өндөр ургамал - 10
Энд хоёр бүлгийн тэмдгийг ялгаж болно.
1. AaBb ба aabv - эхний тохиолдолд А ба В нь залгамжлан удамшдаг, хоёрдугаарт - a ба b.
2. aaBv болон Aavv - энд хөндлөн огтлолцсон.
9. Хүний хувьд улаан бус үс нь улаан үсийг давамгайлдаг. Аав, ээж нь гетерозигот улаан үстэй хүмүүс юм. Тэд найман хүүхэдтэй. Тэдний хэд нь улаач байж болох вэ? Энэ асуултад тодорхой хариулт байна уу?
Тайлбар: A - улаан биш үс
а - улаан үс
R: Аа х Аа
G: A, a x A, a
F1: АА: 2Аа: аа
Генотипийн хуваагдал нь 1: 2: 1 байна.
Фенотипийн хуваагдал 3:1 байна. Тиймээс улаан үстэй бус хүүхэдтэй болох магадлал 75% байна. Улаан үстэй хүүхэдтэй болох магадлал 25% байна.
Төрөл бүрийн генотип бүхий үр хөврөлийн эсүүд үүсч болзошгүй тул төрөөгүй хүүхдийн генотипийг таах боломжгүй тул асуултанд тодорхой хариулт байхгүй байна.
10. Бүх хөвгүүд нь өнгөт харалган, охид нь эрүүл гэр бүлийн эцэг эхийн генотипийг тодорхойл.
Тайлбар: XDXd - эрүүл охин
XdY - хөвгүүн - өнгөний сохор
Хэрэв эх нь өнгөний сохор (эмэгтэй хүйс нь ижил хүйстэн учраас), аав нь эрүүл (гетерогаметик секс) байвал энэ байдал илүү боломжтой болно.
Загалмайн диаграм бичье.
P: XdXd x XDY
G: Xd x XD, Y
F1: XDXd - эрүүл охин, гэхдээ өнгөт харалган генийн тээгч.
XdY - өнгөт сохор хүү
11. Хүний хувьд глауком нь аутосомын рецессив шинж (а), холбогч эдийн хөгжлийн гажиг дагалддаг Марфаны хам шинж нь аутосомын давамгайлсан шинж (B) хэлбэрээр удамшдаг. Генүүд нь аутосомын янз бүрийн хосуудад байрладаг. Эхнэр, нөхөр хоёрын нэг нь глаукомоор өвчилсөн бөгөөд Марфаны синдромтой өвөг дээдэс байгаагүй, хоёр дахь нь эдгээр шинж чанараараа дигетерозигот юм. Эцэг эхийн генотип, хүүхдийн боломжит генотип, фенотип, эрүүл хүүхэдтэй болох магадлалыг тодорхойлох. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
Тайлбар:глаукома нь рецессив шинж чанартай бөгөөд зөвхөн гомозиготуудад илэрдэг бөгөөд Марфаны синдром нь гетеро- ба гомозиготуудын аль алинд нь илэрдэг боловч давамгайлсан шинж чанартай байдаг; үүний дагуу бид эцэг эхийн генотипийг тодорхойлох болно: эцэг эхийн нэг нь глаукомоор өвчилдөг - аа, гэхдээ Марфаны хам шинжээр өвддөггүй - bb, хоёр дахь эцэг эх нь хоёр шинж чанараараа гетерозигот байдаг - AaBb.
R: aavv x AaVv
G: av x AB, aB, Aw, aB
F1: AaBv - хэвийн хараа + Марфаны хам шинж
aavv - глауком
AAVV - хэвийн хараа, Марфаны синдром байхгүй - эрүүл хүүхэд
aaBv - глауком + Марфаны хам шинж
Пуннетт сүлжээг зурснаар хүүхэд бүрийн төрөх магадлал ижил буюу 25% байгааг харж болно, энэ нь эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал ижил байна гэсэн үг юм.
Эдгээр шинж тэмдгүүдийн генүүд хоорондоо холбоогүй бөгөөд энэ нь бие даасан удамшлын хууль илэрдэг гэсэн үг юм.
12. Бид хавиргатай жимс бүхий богино (одой) улаан лоолийн ургамлыг, гөлгөр жимстэй хэвийн өндөртэй ургамлыг гатлав. Үр удамд фенотипийн хоёр бүлгийг олж авсан: бага ургадаг, гөлгөр жимс, гөлгөр жимстэй хэвийн өндөр. Хавиргатай жимстэй намхан ургасан улаан лоолийн ургамлыг ишний өндөр, хавиргатай жимстэй ургамлуудтай нийлэхэд бүх төл нь ишний өндөр, хавиргатай жимстэй байв. Эрлийзжүүлэх схемийг гарга. Улаан лоолийн ургамлын эцэг эх, үр удмын генотипийг хоёр загалмайгаар тодорхойлно. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
Тайлбар:Эхний огтлолцол дээр дигомозигот нь нэг шинж чанараараа гомозигот, нөгөө шинж чанараараа гетерозигот байдаг ургамлаар дамждаг (үүнийг ойлгохын тулд та хэд хэдэн сонголтыг бичих хэрэгтэй; энэ үр удмыг зөвхөн ийм эцэг эхээс олж авдаг). хоёр дахь хөндлөн огтлолцол дээр бүх зүйл илүү хялбар байдаг - хоёр дигомозиготыг гаталсан (зөвхөн хоёр дахь эцэг эхийн нэг шинж чанар давамгайлах болно).
a - намхан хүмүүс
A - хэвийн өндөр
в - хавиргатай жимс
B - гөлгөр жимс
P: aavv x AaBB
F1: aaBv - гөлгөр жимс бүхий намхан биетэй хүмүүс
AaBv - хэвийн өндөр, гөлгөр жимс
P: aavv x AAvv
F1: Aavv - хэвийн өндөр, гөлгөр жимс.
Эдгээр хоёр шинж чанар нь бие даан өвлөгддөг тул хоёуланд нь бие даасан өв залгамжлалын хууль илэрдэг.
13. Зурагт үзүүлсэн удам угсаагаар хараар тодруулсан шинж чанарын удамшлын шинж чанарыг тодорхойлж, тайлбарлана уу. Диаграммд 2, 3, 8 тоогоор заасан эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлж, тэдгээрийн үүсэхийг тайлбарлана уу.
Тайлбар:Эхний үед бид нэгэн төрлийн, хоёр дахь үед 1: 1-ээр хуваагддаг тул эцэг эх хоёулаа гомозигот боловч нэг нь рецессив шинж чанартай, нөгөө нь давамгайлсан шинж чанартай гэж дүгнэж байна. Өөрөөр хэлбэл, эхний үеийн бүх хүүхдүүд гетерозигот байдаг. 2 - Аа, 3 - Аа, 8 - аа.
14. Бөөрөнхий тахиа (В) тахиа ижил азарган тахиатай гаталж үзэхэд найман тахиа гарч ирэв: дөрвөн алаг тахиа, хоёр цагаан (а) сүлд тахиа, хоёр хар сүлд тахиа. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлж, шинж тэмдгүүдийн удамшлын мөн чанар, алаг өнгө бүхий хүмүүсийн дүр төрхийг тайлбарлах. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хуулиуд илэрдэг вэ?
Тайлбар:Эцэг эх нь гетерозигот өнгөтэй, өөрөөр хэлбэл алаг өнгө нь генотиптэй бол ийм хуваагдал боломжтой - Аа
AA - хар өнгө
аа - цагаан өнгө
Аа - олон янзын өнгө
P: AaBB x AaBB
G: AB, aB
F1: AaBB - алаг сүлд (4 дэгдээхэй)
aaBB - цагаан сүлд (хоёр тахиа)
AABB - хар сүлд
Өнгөний хувьд генотип ба фенотипийн хуваагдал нь адилхан: 1: 2: 1, бүрэн бус давамгайлах үзэгдэл (хар, цагаан өнгөний хооронд завсрын хувилбар гарч ирдэг) тул тэмдэгтүүд бие даасан байдлаар удамшдаг.
15. Хүний хувьд хэвийн сонсголын ген (B) нь дүлий генээс давамгайлж, аутосомд байрладаг; Өнгөний харалган байдлын ген (өнгөт харалган байдал - d) нь рецессив бөгөөд X хромосомтой холбоотой байдаг. Ээж нь дүлий байсан ч өнгөний хараа нь хэвийн, аав нь хэвийн сонсголтой (гомозигот), өнгөт харалган байсан гэр бүлд өнгөт сохор охин төржээ. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Хэвийн сонсголтой, дүлий хүүхдүүдийн энэ гэр бүлд эцэг эх, охидын генотип, хүүхдийн боломжит генотип, ирээдүйд төрөх магадлалыг тодорхойлох.
Тайлбар:Асуудлын нөхцлөөс харахад эх нь дүлий генийн хувьд гетерозигот, хараагүй байдлын генийн хувьд гомозигот, эцэг нь харалган, дүлий генийн хувьд гетерозигот байдаг нь тодорхой байна. Дараа нь охин нь хараагүй байдлын генийн хувьд гомозигот, дүлий генийн хувьд гетерозигот байх болно.
P: (ээж) XDXd x (аав) XdYBB
охин - XdXdBb - өнгөний сохор, хэвийн сонсголтой
Gametes - XDb, Xdb, XdB, YB
Хүүхдүүд: XDXdBb - хэвийн хараа, хэвийн сонсгол
XDYBb - хэвийн хараа, хэвийн сонсгол
XdXdBb - өнгөний сохор, хэвийн сонсгол
XdYBb - өнгөний сохор, хэвийн сонсгол
Хагалах: 1:1:1:1, өөрөөр хэлбэл хэвийн сонсголтой өнгөт сохор төрөх магадлал 50%, дүлий өнгөний сохор төрөх магадлал 0% байна.
16. Эхнэр, нөхөр хоёрын аль алиных нь аавууд өнгөний харалган (өнгөт харалган) өвчнөөр өвддөг ч эхнэр, нөхөр хоёрын хараа хэвийн байдаг. Өнгөний харалган ген нь рецессив бөгөөд X хромосомтой холбоотой байдаг. Эхнэр нөхөр хоёрын генотипийг тодорхойлох. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Хүү нь хэвийн хараатай, охин нь хэвийн хараатай, хүү нь өнгөт сохор, охин нь өнгөт сохор байх магадлал хэд вэ?
Тайлбар:Эхнэр нөхрийн ээжүүд эрүүл байсан гэж бодъё.
Эхнэр, нөхөр хоёрын эцэг эхийн боломжит генотипийг бас тайлбарлая.
P: XDXD x XdY XDXD x XdY
↓ ↓
XDXd x XDY
↓
Хүүхдүүдийн боломжит генотипүүд:
XDXD - эрүүл охин
XDY - эрүүл хүү
XDXd - эрүүл охин
XdY - өнгөт сохор хүү
Генотип бүртэй хүүхэдтэй болох магадлал 25% байна. Эрүүл охинтой болох магадлал 50% (нэг тохиолдолд хүүхэд гетерозигот, нөгөө нь гомозигот). Өнгөний сохор охинтой болох магадлал 0%. Өнгөний сохор хүүтэй болох магадлал 25% байна.
17. Энгийн вандуйд үрийн шар өнгө нь ногоон дээр, жимсний гүдгэр хэлбэр нь нарийссан жимсэнд давамгайлдаг. Шар гүдгэр жимстэй ургамлыг шар үртэй, нарийссан жимстэй ургамлыг гатлахад шар үртэй, гүдгэр жимстэй 63 ургамлыг гаргаж авсан. 58 - шар үртэй, нарийссан жимстэй, 18 - ногоон үртэй, гүдгэр жимстэй, 20 - ногоон үртэй, нарийссан жимстэй. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Анхны ургамал, удам угсааны генотипийг тодорхойлох. Янз бүрийн фенотипийн бүлгүүд үүссэнийг тайлбарла.
Тайлбар:
А - шар өнгө
a - ногоон өнгө
B - гүдгэр хэлбэр
в - нарийссан жимс
Асуудлын нөхцлийг анхааралтай уншсаны дараа та нэг эх ургамал нь дигетерозигот, хоёр дахь нь жимсний хэлбэрийн хувьд гомозигот, үрийн өнгөний хувьд гетерозигот гэдгийг ойлгож болно.
Асуудлыг шийдэх диаграммыг бичье.
P: AaBv x Aavv
G: AB, AB, AB, AB x Av, AB
F1: Үүний үр дүнд 3:1-ээр хуваагдаж, дараах эхний үеийн үр удамд:
63 - А_Вв - шар үр, гүдгэр жимс
58 - А_вв - шар үр, нарийссан жимс
18 - aaBv - ногоон үр, жимсний гүдгэр хэлбэртэй
20 - aavv - ногоон үр, нарийссан жимс
Энд шинж чанар бүр нь бие даасан өвлөгддөг тул бие даасан удамшлын хуулийг дагаж мөрддөг.
18. Snapdragon-д цэцгийн улаан өнгө нь цагаан дээр бүрэн бус давамгайлж, нарийхан навчнууд нь өргөн дээр байдаг. Генүүд өөр өөр хромосом дээр байрладаг. Ягаан цэцэгтэй, завсрын өргөнтэй навчтай ургамлууд нь цагаан цэцэгтэй, нарийхан навчтай ургамлуудтай гаталж байна. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Энэ загалмайнаас ямар үр удам, ямар харьцаатай байж болох вэ? Загалмайн төрөл, эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Энэ тохиолдолд ямар хууль үйлчлэх вэ?
Тайлбар: AA - улаан өнгө
Аа - ягаан өнгө
аа - цагаан өнгө
BB - нарийхан навч
BB - завсрын өргөнтэй навч
bb - өргөн навч
Гарц:
R: AaBB x aaBB
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBB - ягаан цэцэг, нарийхан навч
aaВв - цагаан цэцэг, завсрын өргөнтэй навч
AaBv - ягаан цэцэг, завсрын өргөнтэй навч
aaBB - цагаан цэцэг, нарийхан навч
Генотип бүрт цэцэг гарч ирэх магадлал 25% байна.
Гарц нь dihybrid (шинжилгээ нь хоёр шинж чанарт үндэслэсэн тул).
Энэ тохиолдолд шинж чанаруудын бүрэн бус давамгайлал, бие даасан удамшлын хууль үйлчилнэ.
Бие даасан шийдлийн даалгавар
1. Нохойд хар үс нь бор дээр, урт үс нь богино үстэй (генүүд хоорондоо холбоогүй) давамгайлдаг. Туршилтын үеэр хар урт үстэй эмэгчинээс дараах үр төлийг авсан: урт хар үстэй 3 гөлөг, 3 бор урт үстэй гөлөг. Эцэг эх, үр удам нь тэдний фенотиптэй тохирох генотипийг тодорхойлох. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Үр дүнгээ тайлбарлана уу.
2. Хонины хувьд саарал ноосон өнгө (А) нь хар, эвэрлэг (Б) нь санал асуулгад (эвэргүй) давамгайлдаг. Генүүд хоорондоо холбоогүй. Гомозигот төлөвт саарал өнгөний ген нь үр хөврөлийн үхэлд хүргэдэг. Дигетерозигот хонийг гетерозигот саарал эртэй гатлахад ямар амьдрах чадвартай үр төл (фенотип, генотипээр), ямар харьцаатай байх вэ? Хадачи шийдвэрлэх схемийг зур. Үр дүнгээ тайлбарлана уу. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
3. Эрдэнэ шишийн рецессив ген нь "богиносгосон завсрын зангилаа" (b) нь рецессив ген "эхлэгч үймээн" (v)-тэй нэг хромосом дээр байрладаг. Хэвийн завсрын зангилаа ба ердийн үймээн самуунтай дигетерозигот ургамлын аналитик хөндлөн огтлолцол хийхдээ дараах үр удмыг олж авав: 48% нь хэвийн завсрын зангилаатай, 48% нь богиноссон завсрын зангилаатай, анхан шатны хонхорхойтой, 2% нь хэвийн зангилаатай ба анхан шатны үймээн, 2% нь богиноссон завсрын сарвуутай ба анхан шатны үймээн. хэвийн үймээн. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Үр дүнгээ тайлбарлана уу. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
4. Гөлгөр өнгөтэй үртэй эрдэнэ шишийн ургамлыг үрчлээстэй, өнгөгүй үр гаргадаг ургамлыг (генүүд нь хоорондоо уялдаатай) зөрөхөд үр төл нь гөлгөр өнгөтэй үртэй болсон. F1-ийн эрлийзүүдийн огтлолцлыг шинжлэхэд гөлгөр өнгөтэй үртэй, үрчлээстэй өнгөгүй үртэй, үрчлээстэй өнгөтэй үртэй, гөлгөр өнгөгүй үртэй ургамлыг олж авсан. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эх, үр удам F1 ба F2-ийн генотипийг тодорхойлно. Эдгээр загалмайд удамшлын ямар хуулиуд илэрдэг вэ? F2 дахь фенотипийн дөрвөн бүлгийн хувь хүний дүр төрхийг тайлбарлана уу?
5. Гөлгөр өнгөтэй үртэй эрдэнэ шишийн ургамлыг үрчлээстэй, өнгөгүй үртэй ургамлыг (генүүд нь хоорондоо уялдаатай) загалвал үр төл нь гөлгөр өнгөтэй үртэй болсон. Цаашид эрлийзийг F1-ээс аналитик байдлаар огтолсноор үртэй ургамлыг олж авсан: гөлгөр өнгөтэй үртэй 7115, үрчлээстэй будаагүй үртэй 7327, үрчлээстэй өнгөтэй үртэй 218, гөлгөр өнгөгүй үртэй 289. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эх, үр удам F1, F2-ийн генотипийг тодорхойлно. F2 дээр удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ? Хариултынхаа үндэслэлийг тайлбарлана уу.
6. Хүний хувьд катаракт (нүдний өвчин) нь аутосомын давамгайлсан генээс, ихтиоз (арьсны өвчин) нь X хромосомтой холбоотой рецессив генээс хамаардаг. -тэй эмэгтэй эрүүл нүдболон хамт хэвийн арьсАав нь ихтиоз өвчнөөр шаналж байсан , катаракт өвчтэй хүнтэй гэрлэжээ эрүүл арьс, эцэг нь эдгээр өвчнөөр өвчлөөгүй. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эхийн генотип, хүүхдийн боломжит генотип, фенотипийг тодорхойлох. Энэ тохиолдолд удамшлын ямар хуулиуд илэрдэг вэ?
7. Үстэй цагаан туулай, толигор үстэй хар туулайг гатлахад 50% хар сэвсгэр, 50% хар гөлгөр төл гарсан. Өөр нэг хос сэвсгэр үстэй цагаан туулайг гөлгөр үстэй хар туулайтай зөрөхөд төлийн 50% нь хар сэвсгэр, 50% нь цагаан сэвсгэр байжээ. Загалмай бүрийн диаграммыг хий. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Энэ тохиолдолд ямар хууль илэрч байгааг тайлбарлана уу?
8. Урт судалтай жимстэй тарвасны ургамлыг бөөрөнхий ногоон жимстэй ургамлыг гаталж үзэхэд үр төл нь урт ногоон, дугуй ногоон жимстэй ургамал байв. Урт судалтай жимстэй ижил тарвасыг дугуй судалтай жимстэй ургамлаар гатлахад бүх үр удам нь дугуй судалтай жимстэй байв. Загалмай бүрийн диаграммыг хий. Эцэг эх, үр удмын генотипийг тодорхойлох. Энэ гарцыг юу гэж нэрлэдэг вэ, яагаад үүнийг хийдэг вэ?
9. Хар үстэй, цэнхэр нүдтэй эмэгтэй, дигомозигот, анхны аллелийн хувьд гетерозигот хар үстэй, цэнхэр нүдтэй хүнтэй гэрлэжээ. Харанхуй өнгөҮс, бор нүд нь давамгайлах шинж тэмдэг юм. Эцэг эх, үр удмын генотип, бэлгийн эсийн төрөл, хүүхдийн боломжит генотипийг тодорхойлох.
10. Буржгар үстэй хар үстэй эмэгтэй, эхний аллелийн хувьд гетерозигот, хар, гөлгөр үстэй, эхний аллелийн хувьд гетерозигот хүнтэй гэрлэжээ. Харанхуй ба буржгар үс- эдгээр нь давамгайлах шинж тэмдэг юм. Эцэг эхийн генотип, тэдгээрийн үүсгэдэг бэлгийн эсийн төрлүүд, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
11. Эхний аллелийн хувьд гетерозигот хар үстэй, бор нүдтэй эмэгтэй, хоёр дахь аллелийн хувьд гетерозигот цайвар үстэй, бор нүдтэй эрэгтэйтэй гэрлэжээ. Бараан үсмөн бор нүд нь давамгайлсан шинж, шаргал үс, цэнхэр нүд нь рецессив шинж чанартай байдаг. Эцэг эхийн генотип, тэдгээрийн үүсгэсэн бэлгийн эсүүд, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлох.
12. Бид улаан нүдтэй саарал (А) Дрозофила, хоёр аллелийн хувьд гетерозигот, улаан нүдтэй хар (XB) Дрозофила, эхний аллелийн хувьд гетерозиготыг гатлав. Эцэг эхийн генотип, тэдгээрийн үүсгэсэн бэлгийн эсүүд, үр удмыг генотип, фенотипээр хуваах тоон харьцааг тодорхойлно.
13. Хоёр аллелийн хувьд гетерозигот хар үстэй туулай, хоёр дахь аллелийн хувьд гетерозигот цагаан үсэрхэг туулайтай гатлав. Хар сэвсгэр үс нь давамгайлж, цагаан гөлгөр үс нь рецессив шинж чанартай байдаг. Эцэг эхийн генотип, тэдгээрийн үүсгэсэн бэлгийн эсүүд, үр удмын хуваагдлын тоон харьцааг фенотипээр тодорхойлно.
14. Ээж нь 3-р бүлэг, эерэг Rh хүчин зүйлтэй, аав нь 4-р бүлэг, сөрөг Rh хүчин зүйлтэй. Эцэг эхийн генотип, тэдний үүсгэсэн бэлгийн эс, хүүхдийн боломжит генотипийг тодорхойлно.
15. Хар муурнаас нэг яст мэлхий, хэд хэдэн хар зулзага төрсөн. Эдгээр шинж чанарууд нь хүйстэй холбоотой байдаг, өөрөөр хэлбэл өнгөт генүүд нь зөвхөн бэлгийн X хромосом дээр байдаг. Хар өнгөний ген, улаан өнгөний ген нь бүрэн бус давамгайллыг өгдөг бөгөөд эдгээр хоёр генийг нэгтгэснээр яст мэлхийн өнгө үүсдэг. Эцэг эхийн генотип, фенотип, эцэг эхийн үүсгэсэн бэлгийн эс, зулзагын хүйсийг тодорхойлно.
16. Гетерозигот саарал эм Дрозофила нь саарал эртэй загалджээ. Эдгээр шинж чанарууд нь хүйстэй холбоотой, өөрөөр хэлбэл генүүд нь зөвхөн бэлгийн X хромосом дээр байдаг. Биеийн саарал өнгө нь шар өнгөтэй давамгайлдаг. Эцэг эх, бэлгийн эсийн генотипийг тодорхойлох. тэдгээрийн үйлдвэрлэдэг бөгөөд үр удмыг хүйс, биеийн өнгөөр нь тоогоор хуваах.
17. Улаан лоолийн ургамалд өндөр ургамал ургах (A) болон жимсний дугуй хэлбэртэй (B) генүүд нь нэг хромосом дээр холбогдож, нутагшсан байдаг ба намхан биетэй, лийр хэлбэртэй хэлбэртэй генүүд аутосомд байдаг. . Өндөр биетэй, дугуй хэлбэртэй жимстэй гетерозигот улаан лоолийн ургамлыг лийр агуулсан богино ургамлаар гатлав. Хромосомын огтлолцол байхгүй бол мейозын үед үүссэн бэлгийн эс, эцэг эхийн үр удам, генотип, фенотипийг тодорхойлно.
18. Дрозофилагийн жигүүр, биеийн саарал өнгийн зонхилох генүүд нэг хромосом дээр холбогдож нутагшсан байдаг ба жигүүрийн жигүүр, хар биеийн өнгөний рецессив генүүд өөр гомолог хромосомд байдаг. Хэвийн далавчтай, биеийн саарал өнгөтэй хоёр дигетерозигот жимсний ялаа гатлав. Хромосомыг гатлахгүйгээр үүссэн эцэг эх, бэлгийн эсийн генотип, мөн генотип, фенотипээр үр удам хуваагдах тоон харьцааг тодорхойлно.
19. Цайвар үстэй ээж, хар үстэй эцэг хоёр нь бүгд хар үстэй таван хүүхэдтэй бол эцэг эх, хүүхдүүдийн генотип нь юу вэ? Удамшлын ямар хууль илэрдэг вэ?
20. Улаан хүрэмтэй үхрийг хар бухтай гатлахад бүх төл нь хар өнгөтэй байвал эцэг эх, үр удмынх нь генотип нь юу вэ? Доминант ба рецессив ген, давамгайллын хэв маягийг тодорхойлох.
21. Хэрэв эх нь эхний цусны бүлэг, гомозигот Rh эерэг хүчин зүйлтэй, аав нь дөрөв дэх цусны бүлэгтэй бол хүүхдэд ямар фенотип, генотип байж болох вэ? Rh сөрөг хүчин зүйл(рецессив шинж чанар)? Эдгээр шинж чанаруудтай хүүхэдтэй болох магадлалыг тодорхойл.
22. Энэ онцлогоороо аавтайгаа адилхан хөх нүдтэй хүүхэд гэр бүлд мэндэлжээ. Хүүхдийн ээж нь бор нүдтэй, эмээ нь эхийн шугам- цэнхэр нүдтэй, өвөө нь бор нүдтэй. Эцгийн талаас өвөө эмээ нар бор нүдтэй. Эцэг эх, өвөө эмээгийнхээ генотипийг тодорхойл. Энэ айлд бор нүдтэй хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?
23. Эмэгтэй шаргал үсшулуун хамартай тэрээр хар үстэй, Ромын хамартай, эхний шинж чанараараа гетерозигот, хоёр дахь нь гомозиготтой хүнтэй гэрлэжээ. Хар үстэй, Ромын хамар нь давамгайлсан шинж чанарууд юм. Эцэг эхийн генотип, бэлгийн эсүүд юу вэ? Хүүхдүүдийн генотип, фенотип ямар байх магадлалтай вэ?
24. Яст мэлхийн муурнаас хэд хэдэн зулзага төрсний нэг нь цагаан гаа муур болж хувирсан. Муурны өнгөт ген нь хүйстэй холбоотой бөгөөд зөвхөн X хромосом дээр байдаг. Яст мэлхийн бүрхүүлийн өнгө нь хар, улаан өнгийн генийн хослолоор боломжтой байдаг. Эцэг эхийн генотип, эцгийн фенотип, мөн үр удмын генотипийг тодорхойлох.
25. Гетерозигот саарал эм Дрозофила нь саарал эрэгчинтэй загалджээ. Эцэг эхийн үүсгэсэн бэлгийн эс, түүнчлэн эрлийзүүдийн хуваагдлын фенотип (хүйс, биеийн өнгөөр) болон генотипийн тоон харьцааг тодорхойлно. Эдгээр шинж чанарууд нь хүйстэй холбоотой бөгөөд зөвхөн X хромосом дээр байдаг. Биеийн саарал өнгө нь давамгайлсан шинж чанар юм.
26. Эрдэнэ шишийн үрийн бор өнгө, гөлгөр хэлбэрийн зонхилох генүүд нь нэг хромосом дээр холбогдож нутагшсан байдаг ба цагаан өнгөтэй, үрчлээстэй хэлбэрийн рецессив генүүд өөр гомолог хромосомд байдаг. Цагаан гөлгөр үртэй дигетерозигот ургамлыг цагаан үрчлээстэй үртэй ургамлыг гатлахад ямар генотип, фенотипийн үр төлийг хүлээх ёстой. Мейозын үед кроссинг-овер явагдаагүй. Эцэг эхийн үүсгэсэн бэлгийн эсийг тодорхойлох.
27. Эрдэнэ шишийн үрийн бор өнгө, гөлгөр хэлбэрийн зонхилох генүүд нь нэг хромосом дээр холбогдож нутагшсан байдаг ба цагаан өнгөтэй, үрчлээстэй хэлбэрийн рецессив генүүд өөр гомолог хромосомд байдаг. Цагаан гөлгөр үртэй дигетерозигот ургамлыг бараан гөлгөр үртэй гомозигот ургамлыг гатлахад ямар генотип, фенотип үр удам байх ёстой вэ. Кроссинг-овер нь мейозын үед тохиолддог. Эцэг эхийн бэлгийн эсийг хөндлөн огтлолгүйгээр болон дараа нь гаргасны дараа ялгах.
28. Үслэг цагаан туулайг сэгсгэр хар туулайтай гатлахад төлд нэг гөлгөр цагаан туулай гарч ирэв. Эцэг эхийн генотипийг тодорхойлох. Үр удмыг генотип, фенотип болгон хуваах тоон харьцаа ямар байх вэ?
29. Анчин богино үстэй нохой худалдаж авав. Түүнийг цэвэр цустай гэдгийг нь мэдэх нь түүнд чухал юм. Анчин нохой нь рецессив ген - урт үстэй байдаггүй гэдгийг тодорхойлоход ямар арга хэмжээ авах вэ? Асуудлыг шийдэх схемийг зурж, цэвэр үүлдрийн нохойг гетерозиготтой гатлах замаар олж авсан төлийн генотипийн харьцааг тодорхойлно уу.
30. Эрэгтэй хүн гемофили өвчтэй байдаг. Эхнэрийнх нь эцэг эх энэ шалгуураар эрүүл байна. Гемофилийн ген (h) нь бэлгийн X хромосом дээр байрладаг. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Гэрлэсэн хосын генотип, боломжит үр удам, энэ өвчнийг тээгч охидтой болох магадлалыг тодорхойл.
31. Гипертрихоз нь Y хромосомтой хүнд дамждаг ба полидактили (полидактили) нь аутосомын давамгайлсан шинж юм. Аав нь гипертрихоз, ээж нь полидактитай байсан гэр бүлд жирийн охин төржээ. Асуудлыг шийдэх схемийг зурж, төрсөн охины генотип, дараагийн хүүхэд хоёр хэвийн бус шинж чанартай байх магадлалыг тодорхойлно.
32. Бөөрөнхий жимстэй (А) улаан лоолийн улаан лоолийн ургамлуудыг зууван жимстэй, үсэрхэг биш навчны эпидермистэй ургамлуудтай гаталсан. Навчны эпидермисийн бүтэц, жимсний хэлбэрийг хариуцдаг генүүд хоорондоо холбоотой байдаг. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эхийн генотип, үр удмын генотип, фенотип, үр удамд рецессив шинж чанартай ургамал гарч ирэх магадлалыг тодорхойлох.
33. Нил ягаан иштэй (А), улаан жимстэй (Б), ногоон иштэй, улаан жимстэй улаан лоолийг гатлахад нил ягаан иштэй, улаан жимстэй 750 ургамал, нил ягаан иштэй, шар жимстэй 250 ургамлыг гаталсан. олж авсан. Нил ягаан өнгийн ишний өнгө, улаан жимсний өнгөний давамгайлсан генүүд нь бие даасан удамшдаг. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эхийн генотип, эхний үеийн үр удам, үр удам дахь генотип, фенотипийн харьцааг тодорхойлох.
34. Нил ягаан цэцэг (A) ба гөлгөр капсул (в) бүхий Датура ургамлыг нил ягаан цэцэгтэй, нугастай капсултай ургамлаар огтолжээ. Үр удамд дараахь фенотипүүдийг олж авсан: нил ягаан цэцэгтэй, нугастай капсултай, нил ягаан цэцэгтэй, гөлгөр капсултай, цагаан цэцэгтэй, нугастай капсултай, цагаан цэцэгтэй, гөлгөр капсултай. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эхийн генотип, үр удам, фенотип хоорондын боломжит хамаарлыг тодорхойлох. Шинж чанаруудын удамшлын мөн чанарыг тогтоох.
35. Улаан, цагаан цэцэгтэй хоёр зулзаган ургамлыг гатлав. Тэдний үр удам нь ягаан цэцэгтэй болсон. Эцэг эхийн генотип, эхний үеийн эрлийз, шинж тэмдгүүдийн удамшлын төрлийг тодорхойлох.
36. Хүрэн (а) урт үстэй (в) эм нь гомозигот хар (А) богино үстэй (B) эртэй (генүүд хоорондоо холбоогүй) нийлдэг. Асуудлыг шийдэх схемийг зурж, генотип, тэдний эхний үеийн үр удам фенотипийн дагуу харьцааг тодорхойлно. Дигетерозиготуудыг гатлах хоёр дахь үеийн генотип ба фенотипийн харьцаа ямар байна. Энэ эрлийзжүүлэхэд ямар генетикийн хэв шинж илэрсэн бэ?
37. Гахайд хар үстэй (А) улаан үстэй, урт үстэй (Б) богино үстэй (генүүд хоорондоо холбоогүй) давамгайлдаг. Урт үстэй хар дигетерозигот эрийг богино үстэй гомозигот хар эмтэй гатлав. Асуудлыг шийдвэрлэх диаграммыг хий. Эцэг эхийн генотип, үр удам, үр удмын фенотип, тэдгээрийн хамаарлыг тодорхойлох.
38. Хүний жижиг араа байхгүй нь аутосомын давамгайлсан шинж чанартай удамшдаг. Эхнэр нөхрийн аль нэг нь жижиг араа шүдтэй, нөгөө нь энэ генийн хувьд гетерозигот байвал эцэг эх, үр удмын генотип, фенотипийг тодорхойлно. Асуудлыг шийдэх схемийг зурж, жижиг араа байхгүй хүүхдүүдтэй болох магадлалыг тодорхойлно.
Ийм асуудлыг шийдвэрлэхдээ өвөрмөц байдлыг харгалзан дигибрид огтлолцлын асуудлыг шийдвэрлэх зарчмуудыг ашиглах хэрэгтэй. хүйстэй холбоотой шинж чанаруудын өв залгамжлал.
Асуудал 7-14
Гемофили болон өнгөт харалган байдлын шинж чанарыг кодлодог рецессив генүүд нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Гемофили өвчтэй хүн гэрлэв эрүүл эмэгтэй, түүний аав өнгөт сохор байсан ч гемофилийн өвчтэй биш. Охиноо эрүүл хүнтэй гэрлүүлснээр ямар үр хүүхэд гарах вэ?
A - хэвийн коагуляци, a - гемофили,
B - өнгөний ойлголт хэвийн, b - өнгөний харалган байдал.
- Эрэгтэй хүний генотип нь X aB Y, учир нь тэрээр гемофилийн шинж чанартай бөгөөд өнгөт сохор биш юм.
- Эмэгтэйн аав өнгөний сохор байсан тул түүнээс өнгөний харалган рецессив генийг хүлээн авсан байна. Эмэгтэй хүн эрүүл тул энэ генийн хоёр дахь аллель давамгайлж байна. Гемофилийн хувьд эмэгтэй хүн эрүүл (зонхилох шинж чанар), аав нь эрүүл байсан тул гомозигот байдаг. Эмэгтэйн генотип нь X AB X Ab юм.
- Охины нөхрийн генотип нь X AB Y юм, учир нь тэрээр өнгөт харалган, гемофили өвчтэй байдаггүй.
- Гемофили өвчний үндсэн дээр охин нь гетерозигот байдаг, учир нь тэрээр зөвхөн эцгээсээ рецессив генийг, харин гомозигот эхээсээ зөвхөн давамгайлсан генийг хүлээн авах боломжтой. Аав нь түүнд өнгөний харалган байдлын давамгайлсан генийг өгсөн бол ээж нь түүнд давамгайлсан эсвэл рецессив генийг өгч болно. Тиймээс охины генотип нь X aB X Ab эсвэл X aB X AB байж болно. Асуудал нь хоёр шийдэлтэй.
Эхний тохиолдолд хүүхдүүдийн 25% (хөвгүүдийн тэн хагас нь) гемофили өвчнөөр өвчилдөг бол хоёр дахь тохиолдолд хөвгүүдийн тал хувь нь гемофили, хагас нь өнгөний харалган өвчнөөр өвчилнө.
Асуудал 7-15
Гемофили болон өнгөт харалган байдлын рецессив генүүд нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Гемофили өвчтэй эрэгтэй, өнгөт харалган (гемофили байхгүй бол гомозигот) эмэгтэй хоёрын гэрлэснээр ямар үр удмаа авах вэ?
Асуудал 7-16
Гемофили, өнгөт харалган өвчтэй эр эдгээр өвчний генийг тээгч биш эрүүл эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Охиныхоо хүүхэд эрүүл хүнтэй гэрлэх магадлал хэд вэ?
- эдгээр өвчний аль нэгтэй байх;
- хоёулаа гажиг байх уу?
Өнгөний харалган болон гемофилийн генийн хооронд кроссовер байдаггүй.
Асуудал 7-17
Хүний Х хромосом нь гемофили болон өнгөт харалган байдлын хөгжлийг тодорхойлдог рецессив генийг агуулж болно. Эмэгтэй хүний аав нь гемофили өвчтэй боловч өнгөний сохор биш, харин өнгөний сохор ээж нь гемофили өвчтэй (гомозигот) өвчтэй байдаг. Энэ эмэгтэй эрүүл хүнтэй гэрлэж байна. Гемофили болон өнгөт харалган байдлын генийн хооронд огтлолцоогүй гэж үзвэл нэг гажигтай хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ?
Мөн бусад сэдвүүдийг уншина уу VII бүлэг "Бэлгийн хромосом дээр нутагшсан генийн удамшил".
Өнгөний харалган байдлын ген нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Харааны хувьд хэвийн эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс өнгөт сохор хүү, эрүүл охинтой. Ямар ач, зээ нар байх бол?Хүүхдүүд нь эрүүл хүмүүстэй гэрлэвэл?
Асуудлыг шийдэж өгөөч, надад үнэхээр юу хэрэгтэй байна, биологи бол минийх биш! (1. Өнгөний харалган байдлын рецессив ген нь X хромосом дээр байрладаг, ээж ээ.Охин нь өнгөний харалганаар өвдөж, аав нь бүх өвөг дээдсийн адил өнгийг ялгаж салгаж, охин эрүүл залуутай гэрлэдэг. хүн. Эрүүл мэнд, өнгөний сохор төрөх магадлал
2. Рецессив ген нь X хромосом дээр байрладаг, охины аав эрүүл, ээж нь эрүүл, харин аав нь гемофили өвчтэй байсан (ээжийн аав), охин эрүүл залуутай гэрлэжээ. Тэдний ирээдүйн үр хүүхэд, ач зээ нарын талаар та юу хэлэх вэ?
Өнгөний харалган байдал (өнгөний харалган байдал) нь X хромосомтой холбоотой генээр хянагддаг рецессив шинж чанартай удамшдаг. Эхнэртэй гэр бүлдөнгөний харалган генийн тээгч бөгөөд нөхөр нь өнгөт харалган өвчтэй байдаг. Энэ гэр бүлд өнгө ялгаж чаддаг хүүхэд байх магадлал хэд вэ?
1.
Өнгөний сохор эр (өнгөт харалган, хүйстэй холбоотой шинж тэмдэг) хэвийн хараатай боловч өнгөт сохор эцэгтэй эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Тэд чадах ууөнгөний харалган охинтой болох уу? Таны анхны хоёр хүү өнгөний сохор байх магадлал хэд вэ?
Тахианы хувьд мөнгөн өд нь давамгайлсан шинж чанартай байдаг. Мөнгөний өдний ген С (Мөнгө) -д нутагшсан З- хромосом. Мөнгөн азарган тахиа хар тахиатай гатлав. Энэ эрлийзжүүлэлтийн үр дагавар юу байж болох вэ?
Паалангын гипоплази нь холбоос хэлбэрээр өвлөгддөг X- хромосомын давамгайлсан шинж чанар. Эцэг эх нь хоёулаа ийм гажигтай байсан гэр бүлд энгийн шүдтэй хүү төрсөн. Дараагийн хүүхэд ч гэсэн хэвийн шүдтэй болох магадлалыг тодорхойл.
Гемофилийн нэг хэлбэр нь рецессив шинж чанартай холбоотой удамшдаг X- хромосом. Гемофили өвчтэй хүн гэрлэв жирийн эмэгтэй(аав, ээж нь эрүүл). Хүүхдүүд энэ өвчнөөр өвдөх үү?
* Яст мэлхийн (толботой) муурыг цагаан гаа мууртай гатлав. Эрлийзүүдийн хуваагдал нь генотип, фенотипээр (хувьсны өнгө, хүйс) хэрхэн үргэлжлэх вэ?
*Хүний цусны даралт ихсэх өвчнийг аутосомын давамгайлсан ген тодорхойлдог бол харааны хатингаршил нь хүйстэй холбоотой рецессив генээр үүсгэгддэг. Нүдний мэдрэлийн хатингаршилтай эмэгтэй эцэг нь цусны даралт ихсэх өвчтэй, ээж нь эрүүл байсан цусны даралт ихсэх өвчтэй хүнтэй гэрлэжээ. Энэ гэр бүлийн хүүхэд хоёуланд нь гажигтай байх магадлал хэд вэ (%-иар)? Эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал хэд вэ (%)?
*Хүрэн нүдтэй, эрүүл саруул (цусны бүлэгнэлтийн хувьд) эмэгтэй хөх нүдтэй, эрүүл эртэй гэрлэснээр хөх нүдтэй гемофилийн өвчтэй хүү төрвөл эцэг эхийн генотип гэж юу вэ. Гемофили, цэнхэр нүд нь рецессив шинж чанартай боловч ген цэнхэр нүдаутосом дээр байрладаг ба гемофилийн ген нь холбоотой байдаг X- хромосом.
Өнгөний харалган, дүлий өвчтэй эр сонсгол, хараа сайтай эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Тэд дүлий, хэвийн хараатай хүү, охинтой болсонсайн сонсголтой өнгөний сохор. Хэрэв хоёулаа (дүлий ба өнгөт харалган) рецессив шинжтэй, дүлийрэл нь аутосомын шинж чанартай, өнгөний харалган байдал нь х хромосомтой холбоотой бол эцэг эх, хүүхдийн генотипийг тодорхойлох.